APBA2BP - APBA2BP
N-концевой EF-связывающий кальций белок 3 руки это белок что у людей кодируется NECAB3 ген.[5][6]
Белок, кодируемый этим геном, взаимодействует с амино-концевым доменом нейрон-специфичного X11-подобного белка (X11L), ингибирует ассоциацию X11L с белком-предшественником амилоида через неконкурентный механизм и отменяет подавление бета-амилоида. производства X11L. Этот белок вместе с X11L может играть важную роль в системе регуляции метаболизма белка-предшественника амилоида и образования бета-амилоида. Этот ген состоит как минимум из 13 экзонов, и его альтернативный сплайсинг генерирует как минимум 2 варианта транскрипта.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000125967 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027489 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ли Д.С., Томита С., Кирино Ю., Сузуки Т. (август 2000 г.). «Регулирование X11L-зависимого метаболизма белка-предшественника амилоида с помощью XB51, нового X11L-связывающего белка». J Biol Chem. 275 (30): 23134–8. Дои:10.1074 / jbc.C000302200. PMID 10833507.
- ^ а б «Ген Entrez: белок-предшественник бета-амилоида APBA2BP (A4), связывающий белок семейства A, член 2».
внешняя ссылка
- Человек NECAB3 расположение генома и NECAB3 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Бюссоу К., Кэхилл Д., Нитфельд В. и др. (1998). «Метод глобальной экспрессии белка и скрининга антител на фильтрах высокой плотности матричной библиотеки кДНК». Нуклеиновые кислоты Res. 26 (21): 5007–8. Дои:10.1093 / nar / 26.21.5007. ЧВК 147919. PMID 9776767.
- Sugita S, Südhof TC (2000). «Специфичность Ca2 + -зависимых белковых взаимодействий, опосредованных доменами C2A синаптотагминов». Биохимия. 39 (11): 2940–9. Дои:10.1021 / bi9920984. PMID 10715114.
- Делукас П., Мэтьюз Л.Х., Ашерст Дж. И др. (2002). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 20 человека». Природа. 414 (6866): 865–71. Дои:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Sugita S, Ho A, Südhof TC (2002). «NECABs: семейство нейрональных Ca (2 +) - связывающих белков с необычной структурой домена и ограниченным паттерном экспрессии». Неврология. 112 (1): 51–63. Дои:10.1016 / S0306-4522 (02) 00063-5. PMID 12044471. S2CID 18740496.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Сумиока А., Имото С., Мартинс Р. Н. и др. (2003). «Изоформы XB51 опосредуют выработку бета-амилоидного пептида болезни Альцгеймера с помощью X11L (X11-подобного белка) -зависимых и независимых механизмов». Biochem. J. 374 (Пт 1): 261–8. Дои:10.1042 / BJ20030489. ЧВК 1223589. PMID 12780348.
- Ю Дж. К., Чанг Дж. Р., Ким Ш. и др. (2004). «NIP1 / XB51 / NECAB3 является потенциальным субстратом Nek2, что предполагает специфические роли Nek2 в Гольджи». Exp. Cell Res. 292 (2): 393–402. Дои:10.1016 / j.yexcr.2003.09.025. PMID 14697346.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 20 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |