АПОЛ3 - APOL3
Аполипопротеин L3 это белок что у людей кодируется АПОЛ3 ген.[3][4]
Этот ген является членом аполипопротеин L генная семья. Кодируемый белок находится в цитоплазма, где это может повлиять на движение липиды или позволить привязка липидов в органеллы. Кроме того, экспрессия этого гена усиленный к фактор некроза опухоли -альфа в эндотелиальный клетки подкладка нормальных и атеросклеротический подвздошная артерия и аорта. Шесть вариантов транскрипции, кодирующие три разных изоформы были обнаружены для этого гена.[4]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000128284 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Пейдж Н.М., Батлин Д.Д., Ломтайсонг К., Лоури П.Дж. (май 2001 г.). «Кластер гена аполипопротеина L человека: идентификация, классификация и места распространения». Геномика. 74 (1): 71–8. Дои:10.1006 / geno.2001.6534. PMID 11374903.
- ^ а б "Entrez Gene: APOL3, аполипопротеин L, 3".
внешняя ссылка
- Человек АПОЛ3 расположение генома и АПОЛ3 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Horrevoets AJ, Fontijn RD, van Zonneveld AJ, et al. (1999). «Гены эндотелия сосудов, которые реагируют на фактор некроза опухоли-альфа in vitro, экспрессируются в атеросклеротических поражениях, включая ингибитор белка-1 апоптоза, станнин и два новых гена». Кровь. 93 (10): 3418–31. PMID 10233894.
- Данэм И., Шимицу Н., Роу Б.А. и др. (1999). «Последовательность ДНК хромосомы 22 человека». Природа. 402 (6761): 489–95. Дои:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Duchateau PN, Pullinger CR, Cho MH, et al. (2001). «Семейство генов аполипопротеина L: тканеспецифическая экспрессия, сплайсинг, промоторные области; открытие нового гена». J. Lipid Res. 42 (4): 620–30. PMID 11290834.
- Monajemi H, Fontijn RD, Pannekoek H, Horrevoets AJ (2002). «Кластер генов аполипопротеина L возник недавно в процессе эволюции и экспрессируется в сосудистой ткани человека». Геномика. 79 (4): 539–46. Дои:10.1006 / geno.2002.6729. PMID 11944986.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Мацуда А, Сузуки У, Хонда Дж и др. (2003). «Крупномасштабная идентификация и характеристика человеческих генов, активирующих сигнальные пути NF-kappaB и MAPK». Онкоген. 22 (21): 3307–18. Дои:10.1038 / sj.onc.1206406. PMID 12761501.
- Коллинз Дж. Э., Райт К. Л., Эдвардс К. А. и др. (2005). «Основанный на аннотации генома подход к клонированию ORFeome человека». Геном Биол. 5 (10): R84. Дои:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. ЧВК 545604. PMID 15461802.
- Ма Дж., Демпси А.А., Стаматиу Д. и др. (2007). «Идентификация паттернов экспрессии лейкоцитарных генов, связанных с уровнями липидов в плазме у людей». Атеросклероз. 191 (1): 63–72. Дои:10.1016 / j.atherosclerosis.2006.05.032. PMID 16806233.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 22 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |