Аминосикиматный путь - Aminoshikimate pathway

В Аминосикиматный путь представляет собой биохимический путь, присутствующий в некоторых растениях, который был изучен биологами, биохимиками и особенно теми, кто интересуется производством новых антибиотиков. Путь - это новая вариация шикимат путь. Путь аминосикимата был впервые обнаружен и изучен в рифамицин B продюсер Амиколатопсис Mediterranei. Его конечный продукт, 3-амино-5-гидроксибензоат, служит инициатором поликетидсинтаз в биосинтезе ансамицины.[1]

Обзор

Флосс с соавторами идентифицировали кластер генов, связанный с путем аминосикимата в Amycolatopsis mediterranei.[2] Катализируемая ферментами конденсация 1-дезокси-1-имино-D-эритрозо-4-фосфат с фосфоенолпируватом с образованием 4-амино-3,4-дидезокси-d7-фосфат -арабино-гептулозоновая кислота считается первым обязательным этапом в пути аминосикимата. Гуо и Фрост продемонстрировали, что необычный метаболит 1-дезокси-1-имино-D-эритрозо-4-фосфат, является производным 3-амино-3-дезокси-D-фруктозо-6-фосфат.[3] Кроме того, Го и Фрост прямо указали на биосинтез канозамина как на источник атома азота пути аминосикимата.[4]

Aminoshikimate pathway.svg

Использует

Путь Aminoshikimate был собран в Кишечная палочка синтезировать аминосикимовая кислота, являющийся перспективным исходным материалом для синтеза противогриппозного агента. осельтамивир (торговая марка Тамифлю).[5][6]

Рекомендации

  1. ^ Флосс, Х. Г. (1997). «Натуральные продукты, полученные из необычных вариантов пути шикимата». Nat Prod Rep. 14 (5): 433–452. Дои:10.1039 / np9971400433. PMID  9364776.
  2. ^ Август, П. Р .; tang, L .; Юн, Ю. Дж .; Ning, S .; Muller, R .; Ю., Т. -З .; Тейлор, М .; Hoffmann, D .; Kim, C. -G .; Чжан, X .; Hutchinson, C.R .; Floss, H.G .. (1998). "Биосинтез ансамицинового антибиотика рифамицина: выводы из молекулярного анализа кластера биосинтетических генов риф из Amycolatopsis mediterranei S699". Chem. Биол. 5 (2): 69–79. Дои:10.1016 / S1074-5521 (98) 90141-7. PMID  9512878.
  3. ^ Го, Цзяньтао; Фрост, Джон (2002). «Биосинтез 1-дезокси-1-имино-d-эритроза 4-фосфата: определяющий метаболит в пути аминосикимата». Варенье. Chem. Soc. 124 (4): 528–529. Дои:10.1021 / ja016963v. PMID  11804477.
  4. ^ Го, Цзяньтао; Мороз, Джон (2002). «Биосинтез канозамина: вероятный источник атома азота пути аминосикимата». Варенье. Chem. Soc. 124 (36): 10642–10643. Дои:10.1021 / ja026628m. PMID  12207504.
  5. ^ Го, Цзяньтао; Мороз, Джон (2004). «Синтез аминосикимовой кислоты». Орг. Латыш. 6 (10): 1585–1588. Дои:10.1021 / ol049666e. PMID  15128242.
  6. ^ Frost, J .; Го, Дж. (2007). «Синтез карбоксилатов осельтамивира, патент США 2007/0190621 A1». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)