Антиперипланарный - Википедия - Anti-periplanar

Антиперипланарный - термин, используемый в органической химии для описания валентного угла A – B – C – D в молекуле. В этом конформере двугранный угол связи A – B и связи C – D больше + 150 ° или меньше -150 °[1] (Рисунки 1 и 2 ). Антиперипланарный часто используется в учебниках для обозначения строго антикомпланарного,[2] с двугранным углом A-B C-D 180 ° (Рисунок 3). В Проекция Ньюмана молекула будет располагаться в шахматном порядке с антиперипланарными функциональными группами, направленными вверх и вниз, на 180 ° друг от друга (см. рисунок 4). На рис. 5 показан 2-хлор-2,3-диметилбутан в проекции козлы с хлором и водородом, антиперипланарным по отношению друг к другу.

Син-перипланар похож на антиперипланарный. В син-перипланарном конформере A и D находятся на одной стороне плоскости связи, с двугранным углом A – B и C – D между + 30 ° и -30 ° (см. Рисунок 2).

Рисунок 1: Функциональные группы A и D антиперипланарные.
Рисунок 2: Функциональные группы считаются периплоскостными, если они имеют двугранный угол меньше -150 ° или больше + 150 ° или от -30 ° до + 30 °. Взято из рисунка Dreamtheater, опубликованного на Wikimedia Commons.[3]
Рисунок 3: Представление строго антикомпланарной конформации. A, B, C и D находятся в одной плоскости, а двугранный угол между A – B и C – D составляет 180 °.
Рис. 4. Проекция Ньюмана, показывающая антиперипланарные плоскости A и D.
Рисунок 5: Проекция 2-хлор-2,3-диэтилбутана в виде козла, показывающая антиперипланарность Cl и H.

Молекулярные орбитали

Важным фактором антиперипланарного конформера является взаимодействие между молекулярными орбиталями. Антиперипланарная геометрия поместит связывающую орбиталь и антисвязочную орбиталь примерно параллельно друг другу, или син-перипланарную. На рис. 6 представлен еще один вид 2-хлор-2,3-диметилбутана (рис. 5), на котором показана орбиталь связи C – H, σC – H, а антисвязывающая орбиталь C – Cl σ *C – Cl, синперипланар. Параллельные орбитали могут перекрываться и участвовать в сверхсопряжение. Если связывающая орбиталь является донором электронов, а анти-связывающая орбиталь является акцептором электронов, то связывающая орбиталь сможет отдавать электроотрицательность анти-связывающей орбитали. Это донорно-акцепторное взаимодействие «заполненный-незаполненный» оказывает общее стабилизирующее действие на молекулу. Однако передача из связывающей орбитали в анти-связывающую орбиталь также приведет к ослаблению обеих этих связей. На рисунке 6 2-хлор-2,3-диметилбутан стабилизируется за счет гиперконъюгации за счет донорства электронов от σC-H в σ *C-Cl, но ослаблены как связи C – H, так и C – Cl. Диаграмма молекулярных орбиталей показывает, что смешение σC – H и σ *C – Cl в 2-хлор-2,3-диметилбутане снижает энергию обеих орбиталей (рис. 7).

Рисунок 6: C – H-связывающая орбиталь выровнена с анти-связывающей орбиталью C – Cl и может отдавать в анти-связывающую орбиталь посредством гиперконъюгации.
Рис. 7: Энергия как C – H-связывающей орбитали, так и C – Cl-антисвязывающей орбитали ниже, когда они смешиваются.

Примеры антиперипланарной геометрии в механизмах

E2 механизм

А бимолекулярная реакция элиминирования будет происходить в молекуле, где разрыв углерод-водородной связи и уходящая группа являются антиперипланарными.[4][5][6][7] (Рисунок 8). Эта геометрия предпочтительна, поскольку она выравнивает σC-H и σ *C-X орбитали.[8][9] На рис.9 показаны значения σC-H орбитали и σ *C-X орбитальные параллельны друг другу, что позволяет σC-H орбитали, чтобы пожертвовать в σ *C-X анти-связывающая орбиталь через гиперконъюгацию. Это служит для ослабления связи C-H и C-X, обе из которых разорваны в E2 реакция. Это также заставляет молекулу более легко перемещать ее σC-H электронов в πC-C орбитальный (рисунок 10).

Рисунок 8: В букве E2 Механизм разрыва связи C – H и уходящая группа часто антиперипланарны. На рисунке B - общая база, а X - уходящая группа.
Рисунок 9: C – H связывающая орбиталь смешивается с C – X антисвязывающей орбиталью посредством гиперконъюгации.
Рисунок 10: В букве E2 Молекулы механизма обычно предпочитают антиперипланарную геометрию, потому что она выравнивает молекулярные орбитали и настраивает молекулу для перемещения электронов по связывающей C – H орбитали в πC-C склеивание орбитали.

Перегруппировка пинакола

Рисунок 11: Механизм перегруппировки пинакола. C-связывающая орбиталь выровнена с C-O анти-связывающей орбиталью, что способствует метильному сдвигу. H – A - это обычная кислота.

в пинакольная перегруппировка, метильная группа обнаруживается антиперипланарно по отношению к функциональной группе активированного спирта.[10][11] Это помещает σC – C орбиталь метильной группы параллельна σ *C – O орбиталь активированного спирта. До того, как активированный спирт уйдет как H2O орбиталь с метильными связями отдает в C – O разрыхляющую орбиталь, ослабляя обе связи. Это гиперконъюгация способствует 1,2-метильному сдвигу, который происходит при удалении воды. См. Рисунок 11 для механизма.

История, этимология и неправильное использование

Термин «антиперипланарность» впервые был введен Клайном и Прелогом в их работе «Описание стерических отношений в одинарных связях», опубликованной в 1960 году.[12] «Анти» относится к двум функциональным группам, лежащим на противоположных сторонах плоскости связи. «Пери» происходит от греческого слова «близкий», поэтому перипланарный означает «приблизительно плоский».[13] В своей статье «Перипланарный или копланарный?» Кейн и Херш указывают на то, что во многих учебниках по органической науке термин «антиперипланарный» используется для обозначения полностью антипланарного или антикомпланарного, что технически неверно.[14]

Рекомендации

  1. ^ Элиэль, Эрнест; Вилен, Сэмюэл; Мандер, Льюис (сентябрь 1994 г.). Стереохимия органических соединений. Нью-Йорк: Wiley-Scientific. ISBN  978-0-471-01670-0.
  2. ^ Кейн, Саул; Херш, Уильям (1 октября 2000 г.). «Перипланарный или Копланарный?». Журнал химического образования. 77 (10): 1366. Дои:10.1021 / ed077p1366.
  3. ^ Википедия, Dreamtheater на английском языке (9 августа 2012 г.), Английский: Иллюстрация син / анти пери / клинальной номенклатуры молекулярных торсионных конформаций. Для использования на странице Стереохимия алканов., получено 17 марта 2017
  4. ^ Уэйд, Лерой (6 января 2012 г.). Органическая химия (8-е изд.). Пирсон. стр.267 –268. ISBN  978-0321768414.
  5. ^ Кэри, Фрэнсис; Сандберг, Ричард (27 мая 2008 г.). Продвинутая органическая химия: Часть A: Структура и механизмы (5-е изд.). Springer. стр.558 –563. ISBN  978-0387683461.
  6. ^ Deslongchamps, Ghislain; Deslongchamps, Пьер (12 мая 2011 г.). «Изогнутые связи, антиперипланарная гипотеза и теория резонанса. Простая модель для понимания реакционной способности в органической химии». Органическая и биомолекулярная химия. 9 (15): 5321–5333. Дои:10.1039 / C1OB05393K. PMID  21687842.
  7. ^ Хант, Ян; Спинни, Рик. «Глава 5: Структура и получение алкенов. Реакции отщепления». Получено 13 марта 2017.
  8. ^ Анслин, Эрик; Догерти, Деннис (15 июля 2005 г.). Современная физико-органическая химия. Университетская наука. стр.590 –592. ISBN  978-1891389313.
  9. ^ Рзепа, Генри (4 февраля 2012 г.). «Орбитальный анализ стереохимии реакции элиминирования E2». Получено 13 марта 2017.
  10. ^ Анслин, Эрик; Догерти, Деннис (15 июля 2005 г.). Современная физико-органическая химия. Университетская наука. стр.676 –677. ISBN  978-1891389313.
  11. ^ Кэри, Фрэнсис; Сандберг, Ричард (30 декабря 2010 г.). Расширенная органическая химия: Часть B: Реакции и синтез (5-е изд.). Springer. стр.883 –886. ISBN  978-0387683546.
  12. ^ Клайн, Уильям; Прелог, Владимир (1 декабря 1960 г.). «Описание стерических отношений между одинарными связями». Experientia. 16 (12): 521–523. Дои:10.1007 / BF02158433.
  13. ^ Кейн, Саул; Херш, Уильям (1 октября 2000 г.). «Перипланарный или Копланарный?». Журнал химического образования. 77 (10): 1366. Дои:10.1021 / ed077p1366.
  14. ^ Кейн, Саул; Херш, Уильям (1 октября 2000 г.). «Перипланарный или Копланарный?». Журнал химического образования. 77 (10): 1366. Дои:10.1021 / ed077p1366.