Синтез кетонов Блейза - Википедия - Blaise ketone synthesis

Синтез кетона Блейза
Названный в честьЭдмон Блейз
Тип реакцииРеакция сцепления

В Синтез кетона Блейза (названный в честь Эдмона Блейза) - химическая реакция из хлорангидриды с цинкорганические соединения давать кетоны.[1][2]

Синтез кетона Блейза

Реакция также работает с органокупраты.[3][4]

Написаны обзоры.[5][6]

Вариации

Реакция Блэза-Мэра

В Реакция Блэза-Мэра представляет собой синтез кетона Блейза с использованием хлорангидридов β-гидроксикислот с образованием β-гидроксикетонов, которые превращаются в α, β-ненасыщенные кетоны с использованием серная кислота.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Blaise, E. E .; Келер, А. (1910). "Synthèse au moyen des dérivés organo-métalliques mixtes du zinc (II)". Бык. Soc. Чим. Пт. 7: 215–227.
  2. ^ Блэз, Э. Э. (1911). "Sur les dérivés organo-métalliques mixtes du zinc et leur emploi dans la synthèse organique". Бык. Soc. Чим. Пт. 9: 1.
  3. ^ Познер, Г. Х .; Уиттен, К. Э. (1976). «Вторичные и третичные алкилкетоны из хлоридов карбоновых кислот и реагенты фенилтио (алкил) купрата лития: трет-бутилфенилкетон». Органический синтез. 55: 122.; Коллективный объем, 6, п. 248
  4. ^ Fujisawa, T .; Сато, Т. (1988). «Кетоны из карбоновых кислот и реактивов Гриньяра: метил-6-оксодеканоат». Органический синтез. 66: 116.; Коллективный объем, 8, п. 441
  5. ^ Кейсон, Дж. (1947). «Использование кадмийорганических реагентов для получения кетонов». Chem. Ред. 40 (1): 17. Дои:10.1021 / cr60125a002. PMID  20287882.
  6. ^ Ширли, Д. А. (1954). «Синтез кетонов из галогенидов и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия». Органические реакции. 8: 29. Дои:10.1002 / 0471264180.or008.02. ISBN  0471264180.
  7. ^ Blaise, E. E .; Мэр, М. (1907). "Synthèse au moyen des dérivés Organo-Metalliques Mixtes du Zinc. Cétones non saturées αβ-acycliques". Компт. Ренд. 145: 73-75.