Дорсальное кохлеарное ядро - Dorsal cochlear nucleus

Дорсальное кохлеарное ядро
Gray760.png
Дорсальное кохлеарное ядро ​​- # 4, вверху слева.
Описание заднего вида ствола головного мозга человека.JPG
Вид сзади каудального ствола мозга человека (дорсальное кохлеарное ядро ​​# 5)
Подробности
Идентификаторы
латинскийядро cochlearis posterior
NeuroNames721
НейроЛекс Я БЫbirnlex_2569
TA98A14.1.04.248
TA26007
FMA54624
Анатомические термины нейроанатомии

В дорсальное кохлеарное ядро (DCN, также известный как "tuberculum acusticum"), представляет собой корковидную структуру на дорсо-боковой поверхности ствола мозга. Наряду с вентральное кохлеарное ядро (VCN), он формирует кохлеарное ядро (CN), где все волокна слухового нерва от улитки образуют свои первые синапсы.

Анатомия

DCN отличается от вентральной части CN, поскольку он не только проецируется в центральное ядро ​​(подразделение) нижний бугорок (CIC), но также получает эфферентную иннервацию от слуховая кора, высший оливарный комплекс и нижний бугорок. В цитоархитектура и нейрохимия DCN аналогичен мозжечок, важное понятие в теории функции DCN.[1] Таким образом, считается, что DCN участвует в более сложной слуховой обработке, а не просто передает информацию.

В пирамидные клетки или гигантские соты - основная группа сот в DCN. Эти ячейки являются целью двух разных систем ввода. Первая система возникает из слухового нерва и несет акустическую информацию. Второй набор входных сигналов передается через набор мелких гранулярных клеток в ядре улитки. Также есть множество соседних телеги.[2]Гранулярные клетки, в свою очередь, являются мишенью для ряда различных входных сигналов, включая как те, которые участвуют в слуховой обработке, так и, по крайней мере, у низших млекопитающих, соматосенсорные входы, связанные с головой, ухом и челюстью.

Проекции от основных клеток DCN образуют дорсальную акустическую полоску, которая в конечном итоге заканчивается в CIC. Эта проекция перекрывается с проекцией боковая верхняя олива (LSO) четко определенным образом,[3] где они образуют первичный возбуждающий вход для блоков ICC типа O.[4]

Физиология

Основные ячейки в DCN имеют очень сложные кривые настройки интенсивности частоты. Классифицируется как кохлеарное ядро клетки типа IV,[5] то скорострельность может быть очень быстрым в ответ на звук низкой интенсивности на одной частоте, а затем падать ниже спонтанного уровня с небольшим увеличением частоты или интенсивности стимула. Затем частота стрельбы может увеличиваться с другим приращением интенсивности или частоты. Клетки типа IV возбуждаются широкополосным шумом и, в частности, возбуждаются шумовым стимулом непосредственно ниже наилучшей частоты (BF) клетки.

В то время как кустистые клетки VCN помогают локализовать звуковой стимул на горизонтальной оси через свои входы в высший оливарный комплекс, клетки типа IV могут участвовать в локализации звукового стимула на вертикальной оси. В ушная раковина выборочно усиливает частоты, что приводит к снижению звуковой энергии на определенных частотах в определенных областях пространства. Сложная схема срабатывания ячеек типа IV делает их особенно подходящими для обнаружения этих зазубрин, а с объединенной мощностью этих двух систем локализации обычный человек может определить место взрыва фейерверка без использования глаз.

Соматосенсорные входы подавляют активность клеток типа IV, возможно, подавляя их активность во время движений головы и ушной раковины.[6] Хотя это не было широко изучено, это может играть важную роль в локализации источника звука на высоте. Аналогичный эффект наблюдается в визуальной системе в эффекте, известном как изменить слепоту.

Современные слуховые модели DCN используют модель с двумя ингибиторами. Клетки типа IV получают возбуждение непосредственно от слухового нерва и ингибируются клетками типа II (вертикальные) и широкополосным ингибитором (клетки начала-c).

Рекомендации

  1. ^ Bell CC, Han V et al. Структуры, подобные мозжечку, и их значение для функции мозжечка. Annu.Rev.Neurosci. 2008. Т. 31.PMID  18275284
  2. ^ Wouterlood FG и Mugnaini E. Cartwheel нейроны дорсального ядра улитки: электронно-микроскопическое исследование Гольджи на крысах. J.Comp Neurol 1984 Июль 20; 227 (1) PMID  6088594
  3. ^ Оливер, Дуглас Л .; Beckius, Gretchen E .; Епископ, Дебора К.; Кувада, Сигеюки (2 июня 1997 г.). «Одновременное антероградное маркирование аксональных слоев от латеральной верхней оливы и дорсального ядра улитки в нижнем холмике кошки». Журнал сравнительной неврологии. 382 (2): 215–229. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19970602) 382: 2 <215 :: AID-CNE6> 3.0.CO; 2-6.
  4. ^ Дэвис, Кевин А. (апрель 2002 г.). «Доказательства функционально сегрегированного пути от ядра дорсального кохлеара к нижнему бугорку». Журнал нейрофизиологии. 87 (4): 1824–1835. Дои:10.1152 / ян.00769.2001. PMID  11929904.
  5. ^ Шофнер, WP; Янг, ED (октябрь 1985 г.). «Типы возбуждающих / тормозных реакций в ядре улитки: взаимосвязь с паттернами разряда и ответами на электрическую стимуляцию слухового нерва». Журнал нейрофизиологии. 54 (4): 917–39. Дои:10.1152 / ян.1985.54.4.917. PMID  4067627.
  6. ^ Янг, ЭД; Нелкен, я; Конли, РА (февраль 1995 г.). «Соматосенсорные эффекты на нейроны в дорсальном ядре улитки». Журнал нейрофизиологии. 73 (2): 743–65. Дои:10.1152 / jn.1995.73.2.743. PMID  7760132.

внешняя ссылка