Закон о возрождении Управления по контролю за продуктами и лекарствами - Food and Drug Administration Revitalization Act

Закон о возрождении Управления по контролю за продуктами и лекарствами
Большая печать Соединенных Штатов
Длинное названиеЗакон о внесении поправок в Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах для оживления Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и для других целей.
Принятто 101-й Конгресс США
Эффективный28 ноября 1990 г.
Цитаты
Публичное право101-635
Устав в целом104 Стат.  4583
Кодификация
В законы внесены поправкиФедеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах
Заголовки изменены21 U.S.C .: Food and Drugs
U.S.C. разделы изменены
Законодательная история

В Закон о возрождении Управления по контролю за продуктами и лекарствами был представлен 101-м Конгрессом США. Сенатор Оррин Г. Хэтч был председателем спонсора поправки к федеральному возрождению для Управление по контролю за продуктами и лекарствами.

Поправка к Разделу 21 была подписана 28 ноября 1990 года 43-м президентом Соединенных Штатов Джорджем Бушем-младшим.

Положения Закона

Закон о возрождении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов 1990 года был написан с четырьмя законодательными заголовками, устанавливающими средство для обновления органов общественного здравоохранения.

Раздел I: Объединение административных и лабораторных объектов - 21 U.S.C. § 379b

Администрация общих служб предоставил право заключать контракты на объединенные объекты Управления по контролю за продуктами и лекарствами. Контракты должны быть предоставлены на проектирование, строительство и эксплуатацию объединенных объектов Управления по контролю за продуктами и лекарствами.

Раздел II: Взыскание и удержание сборов по запросам FOIA - 21 U.S.C. § 379c

Комиссионные сборы применяются для возмещения разумных затрат, понесенных при обработке. Свобода информации запросы на записи, полученные или созданные в соответствии с настоящим Законом.

Раздел III: Группы научного обзора - 21 U.S.C. Статья 394.

По мере необходимости создаются группы технического и научного обзора для выполнения функций Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Раздел IV: Автоматизация FDA - 21 U.S.C. § 379d

Агентство должно автоматизировать соответствующую деятельность Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, чтобы обеспечить своевременный анализ регулирующей деятельности в соответствии с настоящим Законом.

внешняя ссылка