Гуанамин - Guanamine

Структура гуанаминов, R = алкил, арил и т. Д.

В органическая химия, а гуанамин является органическое соединение с формулой (H2NC)2N3CR[требуется дальнейшее объяснение ]. Они есть гетероциклы из триазин учебный класс. Гуанамины тесно связаны с меламин ((ЧАС2NC)3N3), за исключением замены одного амино заместителя на органическую группу. С двумя аминами гуанамины являются бифункциональными, а меламин - трифункциональными. Это различие используется при использовании гуанаминов для изменения плотности сшивки в меламиновые смолы. Это белые или бесцветные твердые вещества с низкой токсичностью.[1]

Некоторые популярные гуанамины - это производные фенила, метила и нонила, называемые бензогуанамин, ацетогуанамин и капригуанамин. Все они приготовлены путем конденсации цианогуанидин с соответствующими нитрил:[2]

(ЧАС2N)2С = NCN + RCN → (CNH2)2(CR) N3

Рекомендации

  1. ^ Х. Дейм, Г. Маттиас, Р. А. Вагнер (2012). «Амино-смолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a02_115.pub2.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ Дж. К. Саймонс, М. Р. Сакстон (1953). «Бензогуанамин». Орг. Синтезатор. 33: 13. Дои:10.15227 / orgsyn.033.0013.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)