Клетки Jurkat - Jurkat cells

Клетки Jurkat являются увековеченная линия человека Т-лимфоцит клетки, которые используются для изучения острых Т-лимфоцитов лейкемия, Передача сигналов Т-клеток, и выражение различных хемокиновые рецепторы восприимчивы к проникновению вирусов, особенно ВИЧ.[1] Клетки Jurkat могут производить интерлейкин 2, и используются в исследованиях восприимчивости рака к лекарствам и радиации.

История

Клеточная линия Jurkat (первоначально называвшаяся JM) была создана в конце 1970-х гг. периферическая кровь 14-летнего мальчика с лейкемией Т-клеток.[2] Различные производные клеточной линии Jurkat, которые были мутированы и лишены определенных генов, теперь могут быть получены из банков клеточных культур.[3]

Примеры производных

  • В Клеточная линия JCaM1.6 не хватает Lck активность из-за удаления части LCK ген (экзон 7) из LCK стенограмма.
  • Клетки J.RT3-T3.5 есть мутация в Рецептор Т-клеток локус бета-цепи, препятствующий экспрессии этой цепи. Это влияет на клетки несколькими способами; они не выражают поверхность CD3 или продуцируют альфа / бета рецептор Т-клеток гетеродимер. Поскольку в них отсутствует комплекс TCR, эти клетки являются полезным инструментом для исследований трансфекции с использованием генов альфа- и бета-цепей Т-клеточного рецептора и широко используются в лабораториях, где Рецептор Т-клеток изучаются технологии переноса генов.
  • В Клеточные линии I 9.2 и I 2.1. Клеточная линия I 2.1 функционально дефектна для FADD и клеточная линия I 9.2 функционально дефектна для каспаза-8, обе дефектные молекулы необходимы для апоптоз или некроптоз ячеек.
  • В Клеточная линия D1.1 не выражает CD4 молекула, важная корецептор в пути активации хелперные Т-клетки.
  • Подстрока J.gamma1 не содержит обнаруживаемых фосфолипаза C -gamma1 (PLC-γ1) белок и, следовательно, имеет серьезные дефекты в рецепторе Т-клеток (TCR) мобилизация кальция и активация ядерного фактора активированных Т-клеток (NFAT, важно фактор транскрипции в Т-клетках).
  • J-Lat содержит интегрированные, но транскрипционно латентные провирусы ВИЧ, в которых GFP заменяет неф кодирующая последовательность, и мутация сдвига рамки считывания в env.

Загрязнение клеточной линии

Было обнаружено, что клетки Jurkat J6 продуцируют ксенотропный вирус мышиного лейкоза (X-MLV) (именуемый XMRV ), которые потенциально могут повлиять на результаты экспериментов. Нет никаких доказательств того, что этот вирус может инфицировать людей. Эта инфекция может также изменить вирулентность и тропизм вируса путем фенотипического смешения и / или рекомбинации.[4]

Рекомендации

  1. ^ Авраам, Роберт; Вайс, Артур (2004). «Т-клетки Jurkat и развитие парадигмы передачи сигналов Т-клеточного рецептора». Природа. 4 (4): 301–308. Дои:10.1038 / nri1330. PMID  15057788.
  2. ^ Шнайдер У., Швенк Х., Борнкамм Г (1977). «Характеристика отрицательных по EBV-геному линий« нулевых »и« Т »клеток, полученных от детей с острым лимфобластным лейкозом и неходжкинской лимфомой с трансформированной лейкемией». Int J Рак. 19 (5): 621–6. Дои:10.1002 / ijc.2910190505. PMID  68013.
  3. ^ Американская коллекция типовых культур (ATCC)
  4. ^ Такеучи, Y; МакКлюр, Миссури; Пиццато, М. (декабрь 2008 г.). «Идентификация гаммаретровирусов, постоянно высвобождаемых из клеточных линий, используемых для исследования вируса иммунодефицита человека». Журнал вирусологии. 82 (24): 12585–12588. Дои:10.1128 / JVI.01726-08. ЧВК  2593302. PMID  18842727.

внешняя ссылка