Карен Авраам - Википедия - Karen Avraham

Проф. Карен Б. Авраам
Родившийся1962
Квебек, Канада
НациональностьСША / Израиль
Альма-матерИнститут Вейцмана
NCI-NIH
ИзвестенГенетика человека, Глухота, Израильско-палестинское научное сотрудничество
Научная карьера
ПоляГенетика, Нарушение слуха
УчрежденияТель-авивский университет

Карен Б. Авраам американец израильского происхождения генетик. Авраам родился в Канаде в 1962 году и в молодом возрасте переехал в США. Она возглавляет кафедру исследований нарушений слуха докторов Сары и Феликса Дюмона.

Образование

Авраам получил степень бакалавра искусств. степень по биологии от Вашингтонский университет, Святой Луи, Миссури, США, ее докторская степень. от Институт науки Вейцмана, Реховот, Израиль, под руководством Йорама Гронера, и постдокторское обучение в Национальный институт рака, Фредерик, Мэриленд, США, под руководством Нэнси Дженкинс и Нила Коупленда.

Карьера

Как полный профессор в Тель-авивский университет, и нынешний заместитель декана Медицинский факультет Саклера, Авраам имеет лабораторию в отделе молекулярной генетики и биохимии человека. В настоящее время является президентом Израильского общества слуховых исследований (ISAR), Авраам был президентом Федерации израильских обществ экспериментальной биологии (FISEB / ILANIT, 2017).[1] а также бывший член правления I-CORE: Генная регуляция в сложных заболеваниях человека. Авраам - член совета Европейская организация молекулярной биологии (EMBO, 2017),[2] председатель научного комитета Fondation Pour L’Audition во Франции,[3] член совета Организации генома человека (HUGO, 2017),[4] избранный член Международной коллегии Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum (CORLAS) и бывший президент Ассоциации исследований в области отоларингологии (ARO)[5] и Генетическое общество Израиля (GSI). Она редактор Геном млекопитающих (2017),[6] редактор раздела Европейский журнал генетики человека (2017),[7] помощник редактора Human Genomics и член консультативного редакционного совета EMBO Молекулярная медицина.[8]

Исследования Авраама сосредоточены на открытии генов болезней с упором на наследственная потеря слуха. Ее команда изучает молекулярные основы потери слуха с помощью генетических, биохимических, клеточных и биоинформатических инструментов. Она ведет усилия в секвенирование экзома для открытия генов болезней с целью выявления мутаций, актуальных для людей с нарушениями слуха. Ее группа продемонстрировала, что микроРНК необходимы для развития и функции внутреннего уха волосковые клетки у позвоночных и охарактеризовал первые длинные некодирующие РНК (lncRNAs) и метилирование в слуховой системе.

Авраам руководил многими студентами, получив степень магистра наук. или Ph.D. В ее лаборатории прошли обучение студенты, врачи и постдоки. Она много публиковалась в рецензируемых журналах с индексом Хирша 48, а также написала обзоры и главы книг.[9]

Награды и финансирование

Авраам был удостоен премии сэра Бернарда Каца от Фонда Александра-фон Гумбольдта (Германия), Бруно Приз памяти от Фонд Ротшильдов.[10] премию Teva за новаторские исследования в области редких заболеваний от компании Teva Pharmaceuticals (Израиль) и премию учредителей Teva за прорывы (Израиль).

Финансирование ее лаборатории включает Национальные институты здоровья, Европейская комиссия, Human Frontiers, I-CORE, Израильский научный фонд и Американо-израильский двухсторонний научный фонд.

Статьи

  • Позиционно-кандидатное клонирование генов от мышиных мутантов, Карен Б. АвраамПротоколы нокаута гена, Мартин Дж. Тиммс; Исмаил Кола (ред.). Джон М. Уокер (ред.), Методы в серии молекулярной биологии, 158. Humana Press, c2001. ISBN  0896035727LCCN  00-50603
  • Авраам, Карен Б .; Хассон, Тама. Гены и мутации нарушения слуха, Генетика и слуховые расстройства. Китс, Броня Дж.Б .; Поппер, Артур Н .; Фэй, Ричард Р. (ред.), Springer, Справочник слуховых исследований, 14, Springer, c2002.ISBN  0387985018
  • Герцано, Ронна; Авраам, Карен Б. Факторы транскрипции POU-домена, Генетическая потеря слуха. Патрик Дж. Виллемс (редактор), Марсель Деккер, c2004. LCCN  2003-62467
  • Позиционно-кандидатное клонирование генов мутантов мыши, Протоколы нокаута гена, Мартин Дж. Тиммс и Исмаил Кола (ред.). Джон М. Уокер (редактор серии), Методы в молекулярной биологии, серия 158. Humana Press, c2010. LCCN  00-50603
  • 2. Молекулярная этиология глухоты и кохлеарных последствий., Браунштейн, Зиппора; Шивацки, Шакед; Авраам, Карен Б., Глухота, Крал, Андрей; Поппер, Артур Н .; Фэй, Ричард Р. (ред.). Справочник Спрингера по исследованию слуха, 47. Springer, c2013. LCCN  2013-944528

Рекомендации

  1. ^ "О ИЛАНИТ". fiseb.org. Получено 9 июля 2017.
  2. ^ "Совет". EMBO. Получено 9 июля 2017.
  3. ^ "Управление". Fondation Pour l'Audition. 20 июля 2015 г.. Получено 9 июля 2017.
  4. ^ "Human Genome Organization (HUGO) International Ltd. - президент и совет HUGO". hugo-international.org. Архивировано из оригинал 23 июля 2017 г.. Получено 9 июля 2017.
  5. ^ «Предыдущие президенты - Ассоциация исследований в области отоларингологии». www.aro.org. Получено 9 июля 2017.
  6. ^ «Геном млекопитающих - вкл. Возможность публикации в открытом доступе (редакция)». springer.com. Получено 9 июля 2017.
  7. ^ «О журнале: Европейский журнал генетики человека». www.nature.com. Получено 9 июля 2017.
  8. ^ "Редакторы и Правление". embomolmed.embopress.org. Получено 9 июля 2017.
  9. ^ Результаты поиска по автору Avraham KB на PubMed.
  10. ^ «Получатели». ias.huji.ac.il. Получено 9 июля 2017.[постоянная мертвая ссылка ]

внешняя ссылка