Pars reticulata - Pars reticulata

Pars reticulata
Подробности
Идентификаторы
латинскийЧерная субстанция Pars reticulata
MeSHD065841
NeuroNames538
НейроЛекс Я БЫbirnlex_968
TA98A14.1.06.114
TA25883
FMA62908
Анатомические термины нейроанатомии

В pars reticulata является частью черная субстанция. Большинство нейронов, которые выступают из ретикулатной части, являются тормозными ГАМКергическими нейронами (т. Е. Эти нейроны высвобождают ГАМК, что является тормозящим нейротрансмиттер ).

Анатомия

Нейроны в pars reticulata гораздо менее плотно, чем в pars compacta (иногда их называли pars diffusa). Они меньше и тоньше, чем дофаминергический нейроны и наоборот идентичны и морфологически похожи на паллидальный нейроны (см. базальные ганглии приматов ). Их дендриты, как и паллидеры, предпочтительно перпендикулярны полосатый афференты.[1] Массивные афференты полосатого тела соответствуют медиальному концу нигростриальный пучок. У нигральных нейронов есть такая же своеобразная синаптология, что и аксональные окончания полосатого тела. Они устанавливают связи с дофаминовыми нейронами компактной части, длинные дендриты которой глубоко проникают в ретикулатную часть. Нейроны ретикулатной части производят нейромедиатор. гамма-аминомасляная кислота (ГАМК Нейроны pars reticulata через нигроталамический пучок отправить аксоны в определенную часть двигателя таламус. Черная территория соответствует переднее вентральное ядро (VA ) (смотрите также Список ядер таламуса ) (отличается от паллидального ВО). VA является источником одного выхода системы базальных ганглиев. Он отправляет аксоны во фронтальную и глазодвигательную кору. Кроме того, pars reticulata отправляет нейроны в pars parafascicularis центральной области таламуса и в педункулопонтинный комплекс Особенность латеральной части латеральной мышцы заключается в том, что ее аксоны направляются к верхнему бугорку,[2] что является слишком минимальным выходом системы базальных ганглиев.

Функция

Нейроны pars reticulata являются стимуляторами быстрого пика, генерирующими потенциалы действия при отсутствии синаптического входа.[3] У приматов они разряжаются со средней частотой 68 Гц, в отличие от дофаминергических нейронов (ниже 8 Гц).[4] Они получают обильную помощь от полосатое тело (в основном из ассоциативного полосатого тела) с той же очень своеобразной синаптологией, что и паллидум. Он получает аксоны от субталамическое ядро и дофаминергическая иннервация со стороны дофаминергического ансамбля.

Pars reticulata - один из двух основных выходных ядра из базальный ганглий системы к двигательному таламусу (другой выход - внутренний сегмент бледный шар ). У черных нейронов есть своя собственная территория, отличная от мозжечка и паллидального вентрального ядра вентрального ядра. Это отправляет аксоны во фронтальную и глазодвигательную кору. Хикосака и Вюрц[5][6][7][8] посвятил четыре статьи «зрительным и глазодвигательным функциям обезьяны nigra pars reticulata». Это в значительной степени связано с ориентацией и контролем глаз движения в стабилизации взгляда и в саккады. Pars reticulata посылает тормозные проекции на верхний холмик, подавляя движение глаз, и это торможение `` снимается '', т. е. выступающие нейроны перестают активироваться во время саккад.[9]

Патология

Функция нейронов компактной части (не ретикулатной) сильно изменена (60% нейронов, секретирующих дофамин, 80% снижение дофамина в полосатом теле) в паркинсонизм и эпилепсия. Считается, что эти изменения в основном вторичны по отношению к патологии в других частях мозга, но могут иметь решающее значение для понимания возникновения симптомов этих нарушений.

Рекомендации

  1. ^ François, C .; Ельник Дж. И Першерон Г. (1987). «Изучение Гольджи черной субстанции приматов. II. Пространственная организация дендритных ветвлений по отношению к цитоархитектоническим границам и полосатому пучку». Журнал сравнительной неврологии. 265 (4): 473–493. Дои:10.1002 / cne.902650403. PMID  3123530.
  2. ^ François, C .; Першерон, Г. и Ельник, Дж. (1984). «Локализация nigrostriatal, nigrothalamic и nigrotectal нейронов в координатах желудочков у макак». Неврология. 13 (1): 61–76. Дои:10.1016/0306-4522(84)90259-8. PMID  6387531.
  3. ^ Атертон, Дж. Ф. и Беван, доктор медицины (2005). "Ионные механизмы, лежащие в основе генерации автономного потенциала действия в соматах и ​​дендритах нейронов GABAergic nigra pars reticulata in vitro". Журнал неврологии. 25 (36): 8272–8281. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.1475-05.2005. ЧВК  6725542. PMID  16148235.
  4. ^ Шульц, В. (1986). «Активность нейронов pars reticulata черной субстанции обезьяны в отношении моторных, сенсорных и сложных событий». Журнал нейрофизиологии. 55 (4): 660–677. Дои:10.1152 / jn.1986.55.4.660. PMID  3701399.
  5. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. I. Связь зрительных и слуховых реакций на саккады». Журнал нейрофизиологии. 49 (5): 1230–53. Дои:10.1152 / ян.1983.49.5.1230. PMID  6864248.
  6. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. II. Зрительные реакции, связанные с фиксацией взгляда». Журнал нейрофизиологии. 49 (5): 1254–67. Дои:10.1152 / ян.1983.49.5.1254. PMID  6864249.
  7. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. III. Зрительные и саккадные реакции, обусловленные памятью». Журнал нейрофизиологии. 49 (5): 1268–84. Дои:10.1152 / jn.1983.49.5.1268. PMID  6864250.
  8. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. IV. Связь черной субстанции с верхним холмиком». Журнал нейрофизиологии. 49 (5): 1285–301. Дои:10.1152 / ян.1983.49.5.1285. PMID  6306173.
  9. ^ Принципы нейронауки. Кандел, Эрик Р. (5-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. 2012 г. ISBN  978-0-07-139011-8. OCLC  820110349.CS1 maint: другие (ссылка на сайт)