SEMA6A - SEMA6A
Семафорин-6А это белок что у людей кодируется SEMA6A ген.[5][6][7]
В меланоцитарных клетках экспрессия гена SEMA6A может регулироваться MITF.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000092421 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019647 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Чжоу Л., Уайт Ф.А., Ленц С.И., Райт Д.Е., Фишер Д.А., Снайдер В.Д. (сентябрь 1997 г.). «Клонирование и экспрессия нового семафорина мыши со структурным сходством с семафорином I насекомых». Mol Cell Neurosci. 9 (1): 26–41. Дои:10.1006 / mcne.1997.0607. PMID 9204478. S2CID 38730386.
- ^ Клостерманн А., Лутц Б., Гертлер Ф., Бел С. (январь 2001 г.). «Ортологические белки семафорина 6A-1 человека и мыши (SEMA6A-1 / Sema6A-1) связываются с активированным / стимулируемым вазодилататорами фосфопротеиноподобным белком (EVL) через новый карбоксиконцевой зиксиноподобный домен». J Biol Chem. 275 (50): 39647–53. Дои:10.1074 / jbc.M006316200. PMID 10993894.
- ^ «Ген Entrez: сема-домен SEMA6A, трансмембранный домен (TM) и цитоплазматический домен (семафорин) 6A».
- ^ Хук К.С., Шлегель Н.С., Эйххофф О.М. и др. (2008). «Новые мишени MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Пигментная клетка Melanoma Res. 21 (6): 665–76. Дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.
дальнейшее чтение
- Prislei S, Mozzetti S, Filippetti F и др. (2008). «От плазматической мембраны до цитоскелета: новая функция семафорина 6А». Мол. Рак Ther. 7 (1): 233–41. Дои:10.1158 / 1535-7163.MCT-07-0390. PMID 18187809.
- Като М, Като М (2007). «Сравнительная интегромика на неканонических сигнальных молекулах WNT или планарной клеточной полярности: механизм транскрипции PTK7 при колоректальном раке и механизм SEMA6A в недифференцированных ES-клетках». Int. J. Mol. Med. 20 (3): 405–9. Дои:10.3892 / ijmm.20.3.405. PMID 17671748.
- Готье Г., де Сен-Вис Б., Сенешаль Б. и др. (2006). «Семафорин класса 6 SEMA6A индуцируется гамма-интерфероном и определяет состояние активации клеток Лангерганса, наблюдаемое в патологических ситуациях». Являюсь. Дж. Патол. 168 (2): 453–65. Дои:10.2353 / ajpath.2006.050288. ЧВК 1606484. PMID 16436660.
- Оцуки Т., Ота Т., Нисикава Т. и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевого слова in silico для отбора полноразмерных человеческих кДНК, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек олигокапированных кДНК». ДНК Res. 12 (2): 117–26. Дои:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Накаяма М., Кикуно Р., Охара О. (2003). «Белковые взаимодействия между большими белками: двухгибридный скрининг с использованием функционально классифицированной библиотеки, состоящей из длинных кДНК». Genome Res. 12 (11): 1773–84. Дои:10.1101 / гр. 406902. ЧВК 187542. PMID 12421765.
- Нагасе Т., Кикуно Р., Исикава К.И. и др. (2000). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XVI. Полные последовательности 150 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 7 (1): 65–73. Дои:10.1093 / днарес / 7.1.65. PMID 10718198.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |