SMARCA2 - SMARCA2

SMARCA2
Белок SMARCA2 PDB 2dat.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSMARCA2, BAF190, BRM, NCBRS, SNF2, SNF2L2, SNF2LA, SWI2, Sth1p, hBRM, hSNF2a, SWI / SNF related, связанный с матрицей, актин-зависимый регулятор хроматина, подсемейство a, член 2
Внешние идентификаторыOMIM: 600014 MGI: 99603 ГомолоГен: 2308 Генные карты: SMARCA2
Расположение гена (человек)
Хромосома 9 (человек)
Chr.Хромосома 9 (человек)[1]
Хромосома 9 (человек)
Геномное расположение SMARCA2
Геномное расположение SMARCA2
Группа9п24.3Начните1,980,290 бп[1]
Конец2,193,624 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SMARCA2 206542 s в формате fs.png

PBB GE SMARCA2 206544 x в формате fs.png

PBB GE SMARCA2 217707 x в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_011416
NM_026003
NM_001347439

RefSeq (белок)

NP_001334368
NP_035546
NP_080279

Расположение (UCSC)Chr 9: 1.98 - 2.19 МбChr 19: 26.61 - 26.78 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Вероятный глобальный активатор транскрипции SNF2L2 это белок что у людей кодируется SMARCA2 ген.[5][6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом SWI / SNF семейство белков и очень похож на белок brahma Drosophila. Члены этого семейства обладают активностью геликазы и АТФазы и, как полагают, регулируют транскрипцию определенных генов, изменяя структуру хроматина вокруг этих генов. Кодируемый белок является частью большого АТФ-зависимого комплекса ремоделирования хроматина SNF / SWI, который необходим для активации транскрипции генов, обычно репрессированных хроматином. Два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы, были обнаружены для этого гена, который содержит полиморфизм длины тринуклеотидного повтора (CAG).[6]

Взаимодействия

SMARCA2 был показан взаимодействовать с участием:

- Синдром Николаидеса Барайцера (NCBRS)

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000080503 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024921 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Мухардт С., Янив М., Маттей М.Г. (апрель 1994 г.). «Отнесение HBRM, человеческого гомолога генов S. cerevisiae SNF2 / SWI2 и дрозофилы brm, к хромосомной области 9p23-p24 путем гибридизации in situ». Геном млекопитающих. 5 (4): 241–3. Дои:10.1007 / BF00360554. PMID  8012116. S2CID  43436716.
  6. ^ а б «Ген Entrez: SMARCA2, связанный с SWI / SNF, связанный с матриксом, актин-зависимый регулятор хроматина, подсемейство а, член 2».
  7. ^ а б c d Ван В., Коте Дж., Сюэ Й., Чжоу С., Хавари П.А., Биггар С.Р., Мухардт С., Калпана Г.В., Гофф С.П., Янив М., Уоркман Д.Л., Крабтри Г.Р. (октябрь 1996 г.). «Очистка и биохимическая гетерогенность комплекса SWI-SNF млекопитающих». Журнал EMBO. 15 (19): 5370–82. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00921.x. ЧВК  452280. PMID  8895581.
  8. ^ Парк Дж., Вуд М.А., Коул М.Д. (март 2002 г.). «BAF53 образует отдельные ядерные комплексы и функционирует как важный ядерный кофактор, взаимодействующий с c-Myc, для онкогенной трансформации». Молекулярная и клеточная биология. 22 (5): 1307–16. Дои:10.1128 / mcb.22.5.1307-1316.2002. ЧВК  134713. PMID  11839798.
  9. ^ Курода Й, Ома Й, Нисимори К., Охта Т., Харата М. (ноябрь 2002 г.). «Специфическая для мозга экспрессия ядерного актинового белка ArpNalpha и его участие в комплексе ремоделирования SWI / SNF хроматина млекопитающих». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 299 (2): 328–34. Дои:10.1016 / s0006-291x (02) 02637-2. PMID  12437990.
  10. ^ Иноуэ Х., Фурукава Т., Джаннакопулос С., Чжоу С., Кинг Д.С., Танезе Н. (ноябрь 2002 г.). «Крупнейшие субъединицы комплекса ремоделирования хроматина SWI / SNF человека способствуют активации транскрипции рецепторами стероидных гормонов». Журнал биологической химии. 277 (44): 41674–85. Дои:10.1074 / jbc.M205961200. PMID  12200431.
  11. ^ Kowenz-Leutz E, Leutz A (ноябрь 1999 г.). «Изоформа C / EBP бета рекрутирует комплекс SWI / SNF для активации миелоидных генов». Молекулярная клетка. 4 (5): 735–43. Дои:10.1016 / с1097-2765 (00) 80384-6. PMID  10619021.
  12. ^ а б c d Сиф С., Саурин А.Дж., Имбальзано А.Н., Кингстон Р.Э. (март 2001 г.). «Очистка и характеристика mSin3A-содержащих Brg1 и hBrm комплексов ремоделирования хроматина». Гены и развитие. 15 (5): 603–18. Дои:10.1101 / gad.872801. ЧВК  312641. PMID  11238380.
  13. ^ Чо Х, Орфанид Г, Сан Х, Ян X Дж, Огрызко В., Лис Э, Накатани Й, Рейнберг Д. (сентябрь 1998 г.). «Комплекс человеческой РНК-полимеразы II, содержащий факторы, изменяющие структуру хроматина». Молекулярная и клеточная биология. 18 (9): 5355–63. Дои:10.1128 / MCB.18.9.5355. ЧВК  109120. PMID  9710619.
  14. ^ Ван С., Чжан Б., Фаллер Д.В. (июнь 2002 г.). «Prohibitin требует Brg-1 и Brm для подавления E2F и роста клеток». Журнал EMBO. 21 (12): 3019–28. Дои:10.1093 / emboj / cdf302. ЧВК  126057. PMID  12065415.
  15. ^ Перани М., Инграм С.Дж., Купер С.С., Гарретт Мэриленд, Гудвин Г.Х. (ноябрь 2003 г.). «Консервативный домен SNH протоонкопротеина SYT взаимодействует с компонентами комплексов ремоделирования хроматина человека, в то время как повторяющийся домен QPGY образует гомоолигомеры». Онкоген. 22 (50): 8156–67. Дои:10.1038 / sj.onc.1207031. PMID  14603256.

дальнейшее чтение