SOX7 - Википедия - SOX7

SOX7
Идентификаторы
ПсевдонимыSOX7, SRY-бокс 7, SRY-бокс фактор транскрипции 7
Внешние идентификаторыOMIM: 612202 MGI: 98369 ГомолоГен: 7949 Генные карты: SOX7
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное расположение SOX7
Геномное расположение SOX7
Группа8p23.1Начинать10,723,768 бп[1]
Конец10,730,511 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_031439

NM_011446

RefSeq (белок)

NP_113627

NP_035576

Расположение (UCSC)Chr 8: 10.72 - 10.73 МбChr 14: 63.94 - 63.95 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

SRY-ящик 7 это белок что у человека кодируется SOX7 ген.[5]

Функция

Этот ген кодирует член SOX (SRY-related HMG-box) семейство факторы транскрипции участвует в регулировании эмбриональное развитие и в определении судьба клетки. Кодируемый белок может действовать как регулятор транскрипции после образования белкового комплекса с другими белками. Белок может играть роль в туморогенез. Подобный белок у мышей участвует в регуляции бескрылый путь семейства сайтов интеграции MMTV (Wnt). [предоставлено RefSeq, июль 2008 г.].

Рекомендации

  1. ^ а б c ENSG00000285438 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000171056, ENSG00000285438 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000063060 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ "Entrez Gene: SRY-box 7". Получено 2018-05-26.

дальнейшее чтение


Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.