SPANphos - SPANphos

SPANphos

Имена
Название ИЮПАК 4,4,4 ', 4', 6,6'-гексаметил-2,2'-спиробихроман-8,8'-диилбис (дифенилфосфан)
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
PubChem CID	12103420
ИнЧИ InChI = 1S / C47H46O2P2 / c1-33-27-39-43 (41 (29-33) 50 (35-19-11-7-12-20-35) 36-21-13-8-14-22- 36) 48-47 (31-45 (39,3) 4) 32-46 (5,6) 40-28-34 (2) 30-42 (44 (40) 49-47) 51 (37-23- 15-9-16-24-37) 38-25-17-10-18-26-38 / ч7-30H, 31-32H2,1-6H3 Ключ: RQMTZMWXNZQOPD-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CC1 = CC (= C2C (= C1) C (CC3 (O2) CC (C4 = CC (= CC (= C4O3) P (C5 = CC = CC = C5) C6 = CC = CC = C6) C) (C ) C) (C) C) P (C7 = CC = CC = C7) C8 = CC = CC = C8
Характеристики
Химическая формула	C47ЧАС46О2п2
Молярная масса	704,814 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

SPANphos является фосфорорганическое соединение используется в качестве лиганда в металлоорганический и координационная химия. Это соединение является редким примером транс-охватывающий лиганд и жестко связывает взаимно транскоординированные сайты. В силу своего C₂-симметричный каркас, SPANphos образует хиральную полость на поверхности плоских квадратных комплексов, например в MCl₂(SPANphos) (M = Pd, Pt).

Структура PtCl₂(SPANphos)^[1]

Синтез

SPANphos может быть синтезирован из относительно недорогих реагентов. На первом этапе 4,4,4 ', 4', 6,6'-гексаметил-2,2'-спиробихроман получают посредством катализируемой кислотой реакции п-крезол и ацетон. Полученный спироцикл галогенируется N-бромсукцинимид с последующим обменом на бромид лития с использованием н-БуЛи. Лечение полученного Дилитио соединение с хлордифенилфосфин завершает синтез.^[1]

Приготовление SPANphos из п-крезол

Рекомендации