Трис (4-бромфенил) аммониил гексахлорантимонат - Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС12Br3Cl6NSb | |
| Молярная масса | 816.47 г · моль−1 |
| Внешность | синее твердое вещество |
| Температура плавления | От 141 до 142 ° C (от 286 до 288 ° F, от 414 до 415 K) |
| ацетонитрил | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трис (4-бромфенил) аммониил гексахлорантимонат это органическое соединение с формулой [(4-BrC6ЧАС4)3N] SbCl6.[1] Обычно известный как волшебный синий, это гексахлорантимонат соль амина катион-радикал. Это синее твердое вещество, которое вступает в реакцию со многими растворителями, но растворяется в ацетонитрил. Соединение является популярным окислителем в органических и металлоорганическая химия, с понижающим потенциалом 0,67 В vs. ферроцен / ферроцений (раствор MeCN) или 0,70 В vs. ферроцен / ферроцений (раствор дихлорметана).[2]
Структура катиона состоит из трехлопастного пропеллера с планарным амином. Он почти идентичен родительскому трифениламин. В слабо координирующий анион такое SbCl6−, который является октаэдрическим.[3]
Рекомендации
- ^ Эрл, Мартин Дж .; Vibert, Aude; Ян, Ульрих (2011). «Гексахлорантимонат трис (4-бромфенил) аминия». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rt397.pub2. ISBN 978-0471936237.
- ^ Коннелли, Н.Г .; Гейгер, В. Э. (1996). «Химические окислительно-восстановительные агенты для металлоорганической химии». Chem. Ред. 96 (2): 877–910. Дои:10.1021 / cr940053x. PMID 11848774.
- ^ Кироз-Гусман, Маурисио; Браун, Сет Н. (2010). «Гексахлоридоантимонат трис (4-бромфенил) аминия ('Magic Blue'): сильный окислитель с низкой внутренней реорганизацией». Acta Crystallographica Раздел C. 66 (7): m171. Дои:10.1107 / S0108270110019748.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)