Триумфен - Triumphene

Триумфен фторированный и фенилированный фуллерен производная.^[1]^[2] Впервые он был синтезирован в 1998 году Болталиной, Стритом и Тейлором по реакции C₆₀F₁₈ в бензол -FeCl₃ раствор в течение двух недель при комнатной температуре. Это первая трилистник -образный фенилированный [60] фуллерен, обеспечивающий уникальную основу для потенциального использования в наноразмерных средствах визуализации.

Рекомендации

^ О. В. Болталина; Р. Тейлор; Дж. М. Стрит (1998). «Формирование триумфена, C₆₀F₁₅Ph³: первый представитель нового класса фенилированных [60] фуллеренов в форме трилистника ». Chem. Commun. (17): 1827–1828. Дои:10.1039 / a805340e.
^ А. Д. Дарвиш, А. Г. Авент, А. К. Абдул-Сада, И. В. Голдт, П. Б. Хичкок, И. В. Кувитчко, Р. Тейлор (2004). «Электрофильное ароматическое замещение фторфуллереном C»₆₀F₁₈". Химия: европейский журнал. 10 (18): 4523–4531. Дои:10.1002 / chem.200400036. PMID 15378631.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] О. В. Болталина; Р. Тейлор; Дж. М. Стрит (1998). «Формирование триумфена, C₆₀F₁₅Ph³: первый представитель нового класса фенилированных [60] фуллеренов в форме трилистника ». Chem. Commun. (17): 1827–1828. Дои:10.1039 / a805340e.

[2] А. Д. Дарвиш, А. Г. Авент, А. К. Абдул-Сада, И. В. Голдт, П. Б. Хичкок, И. В. Кувитчко, Р. Тейлор (2004). «Электрофильное ароматическое замещение фторфуллереном C»₆₀F₁₈". Химия: европейский журнал. 10 (18): 4523–4531. Дои:10.1002 / chem.200400036. PMID 15378631.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

[1]

[2]