Труксиновая кислота - Википедия - Truxinic acid

Труксиновая кислота
Труксиновая кислота skeletal.svg
Имена
Название ИЮПАК
3,4-дифенил-1,2-циклобутандикарбоновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C18ЧАС16О4
Молярная масса296.322 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Труксиновые кислоты любой из нескольких стереоизомерный циклический дикарбоновые кислоты с формулой (C6ЧАС5)2C4ЧАС4(COOH)2, содержится в различных растениях.[1][2] Они получены фотохимический циклоприсоединение из коричная кислота,[3] где два транс алкены реагируют лицом к лицу.

Изомеры

Возможны десять стереоизомеров.[4][5]

Труксилловая и труксиновая кислоты stereo.svg
Изомеры труксиновой кислоты
Изомерабcdеж
ω-труксиновая кислотаC6ЧАС5ЧАСCOOHЧАСCOOHЧАС
β-труксиновая кислотаC6ЧАС5ЧАСЧАСCOOHЧАСCOOH
нео-труксиновая кислотаC6ЧАС5ЧАСCOOHЧАСЧАСCOOH
ζ-труксиновая кислотаЧАСC6ЧАС5COOHЧАСCOOHЧАС
μ-труксиновая кислотаЧАСC6ЧАС5ЧАСCOOHCOOHЧАС
δ-труксиновая кислотаЧАСC6ЧАС5COOHЧАСЧАСCOOH

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Либерманн (1888). «Полимеры коричной кислоты, полученные из минорных алкалоидов кокаина» (PDF). Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 21: 3372–3376. Дои:10.1002 / cber.188802102223.
  2. ^ Краузе-Барановская, Мирослава (2002). «Встречаемость труксилловой и труксиновой кислот в растительном мире». Acta poliniae Pharmaceutica - Исследования лекарств. 59 (5): 403–410.
  3. ^ Хайн, Сара М. (2006). «Исследование фотохимической перициклической реакции с использованием данных ЯМР». Журнал химического образования. 83: 940–942. Дои:10.1021 / ed083p940.
  4. ^ Агарвай, О. П. (2011). Реакции органической химии и реагенты. Кришна Пракашан СМИ. ISBN  8187224657.
  5. ^ М. Фридмана, Ю. Мохадгера, Дж. Реннерта, С. Соловая, И. Вальчера (1969). «β- и δ-труксиновые кислоты». Органические препараты и процедуры. 1 (4): 267–269. Дои:10.1080/00304946909458397.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)