ANAPC4 - ANAPC4

ANAPC4
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыANAPC4, APC4, комплекс, способствующий анафазе, субъединица 4
Внешние идентификаторыOMIM: 606947 MGI: 1098673 ГомолоГен: 40873 Генные карты: ANAPC4
Расположение гена (человек)
Хромосома 4 (человек)
Chr.Хромосома 4 (человек)[1]
Хромосома 4 (человек)
Геномное расположение ANAPC4
Геномное расположение ANAPC4
Группа4п15.2Начинать25,377,213 бп[1]
Конец25,418,498 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001286756
NM_013367

NM_024213

RefSeq (белок)

NP_001273685
NP_037499

NP_077175

Расположение (UCSC)Chr 4: 25,38 - 25,42 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Субъединица 4 комплекса, стимулирующего анафазу является фермент что у людей кодируется ANAPC4 ген.[4][5]

Большой белковый комплекс, называемый комплексом, способствующим анафазе (APC), или циклосомой, способствует переходу от метафазы к анафазе путем убиквитинирования его специфических субстратов, таких как митотические циклины и ингибитор анафазы, которые впоследствии разрушаются протеасомой 26S. Биохимические исследования показали, что APC позвоночных содержит восемь субъединиц. Состав APC высоко консервативен в организмах от дрожжей до человека. Точная функция этого генного продукта неизвестна.[5]

Взаимодействия

Было показано, что ANAPC4 взаимодействовать с ANAPC1,[6][7] ANAPC5,[6] CDC27[6][8] и ANAPC7.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000053900 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Текольф В.А., Биддисон В.Е., Астер Р.Д., Шоу С. (октябрь 1982 г.). «Две подгруппы HLA Bw44, определяемые клеточно-опосредованным лимфолизом, которые различаются экспрессией Bw44 на тромбоцитах и ​​паттернами неравновесного генетического сцепления». J Immunol. 129 (4): 1474–8. PMID  6180011.
  5. ^ а б «Ген Entrez: субъединица 4 комплекса, стимулирующего анафазу ANAPC4».
  6. ^ а б c d Водермайер, Хартмут С; Гифферс, Кристиан; Маурер-Штро, Себастьян; Эйзенхабер, Франк; Петерс, Ян-Майкл (сентябрь 2003 г.). «Субъединицы TPR комплекса, способствующего анафазе, опосредуют связывание с белком-активатором CDH1». Curr. Биол. 13 (17): 1459–68. Дои:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. ISSN  0960-9822. PMID  12956947. S2CID  5942532.
  7. ^ Сумара, я; Vorlaufer E; Gieffers C; Петерс Б. Н; Петерс Дж. М. (ноябрь 2000 г.). «Характеристика когезиновых комплексов позвоночных и их регуляция в профазе». J. Cell Biol. 151 (4): 749–62. Дои:10.1083 / jcb.151.4.749. ISSN  0021-9525. ЧВК  2169443. PMID  11076961.
  8. ^ Гмахль, М; Gieffers C; Подтелейников А В; Mann M; Петерс Дж. М. (август 2000 г.). «Пальцевого белка RING-H2 APC11 и фермента E2 UBC4 достаточно для убиквитинирования субстратов комплекса, способствующего анафазе». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (16): 8973–8. Bibcode:2000PNAS ... 97,8973 г. Дои:10.1073 / пнас.97.16.8973. ISSN  0027-8424. ЧВК  16806. PMID  10922056.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение