Альберт Дж. Форнас младший - Albert J. Fornace Jr.

Альберт Дж. Форнас младший (1949 г.р.) - профессор кафедр биохимии, молекулярной и клеточной биологии, онкологии и радиационной медицины в Джорджтаунский университет. Он также был награжден кафедрой исследования молекулярного рака в Комплексный онкологический центр Ломбарди, пришедший в Джорджтаун в 2006 году из Гарвардская школа общественного здравоохранения. Ранее он был начальником Секции генной реакции в Национальный институт рака. Он окончил Средняя школа колледжа Ла Саль в Филадельфия, Пенсильвания (1967) и получил степень бакалавра наук. (1970) и M.D. (1972) из Джефферсон-Пенн Стейт совместная доврачебная / медицинская программа.

Исследовательская карьера

Форнас сделал множество заметных открытий в области исследования рака, молекулярная биология, радиационная биология, и токсикология с особым упором на понимание стресс-сигнализация механизмы как в нормальном, так и раковые клетки. Это было сосредоточено на понимании того, как клетки и организмы реагируют на генотоксичный (Повреждающие ДНК) агенты, такие как радиация, которые могут вызывать рак, а также используются для его лечения. Он был одним из первых, кто показал, что клетки человека и других млекопитающих могут реагировать на генотоксический стресс на уровне генов, и выделил многие из первых известных Гены, индуцируемые повреждением ДНК.[1] Это включало GADD45A ген[2] и другие члены GADD (задержка роста и индуцируемое повреждение ДНК) группа.[3]

Его лаборатория показала, что многие из этих генов играют роль в контроль роста,[4] Ремонт ДНК,[5] и устойчивость к раку,[6] и он внес важный вклад в характеристику путей (таких как TP53), участвующих в этих критических клеточных процессах.[7] Он был пионером в использовании геномного и метаболомного подходов для понимания общесистемных эффектов повреждающих агентов, таких как радиация.[8][9] Что касается метаболомики, Форнейс является директором-основателем Центра инноваций Waters при Джорджтаунском университете.

Во многих исследованиях Форнейса использовались ионизирующие и УФ-излучение как модельные агенты стресса. Эти исследования также имеют практическое значение для радиационных рисков для здоровья, оценки радиационного поражения, а также лечения рака. С 2010 года он руководит специализированным исследовательским центром НАСА для оценки риска рака во время длительных космических полетов.[10][11]

Предыдущие исследования были сосредоточены на Ремонт ДНК и Рекомбинация ДНК. Используя чувствительный анализ разрыва цепи ДНК в клетках человека, он первым продемонстрировал события разрыва эксцизионная репарация нуклеотидов,[12] а также рекомбинация хромосомной ДНК, содержащей поврежденную ДНК.[13] Находясь в Dr. Джерри Крэбтри В своей лаборатории он выяснил тип типичного регионального генетического события дублирования, которое происходит в эволюционной временной шкале у людей.[14]

Fornace имеет более 375 публикаций с более чем 34 000 цитирований в Web of Science (42 000 в Google Scholar). Он был наставником многих научных сотрудников и студентов, которые сделали успешную научную карьеру.[15] В то время как в Национальные институты здравоохранения США он получил множество наград, в том числе медаль за выдающиеся заслуги в сфере общественного здравоохранения. В Джорджтаунском университете он получил премию Медицинского центра за лидерство в исследованиях. В области радиации он получил несколько наград, в том числе Общество радиационных исследований Премия «За выдающиеся достижения в наставничестве», а также премия Фаиллы Общества радиационных исследований, которая является ежегодной карьерной наградой выдающемуся члену сообщества радиационных исследований в знак признания его значительного вклада в эту область.

Рекомендации

  1. ^ Форнас, А. Дж., Младший, Аламо, И. Дж., И Холландер, М. С. Транскрипты, индуцируемые повреждением ДНК в клетках млекопитающих. Proc Natl Acad Sci U S. A 85: 8800-8804, 1988.
  2. ^ Либерманн, Д. А., и Хоффман, Б. (2013). Гены сенсора стресса Gadd45. Нью-Йорк: Спрингер. ISBN  978-1-4614-8289-5
  3. ^ Fornace, A.J., Jr, Nebert, D. W., Hollander, M. C., Luethy, J. D., Papathanasiou, M., Fargnoli, J. и Holbrook, N.J. Гены млекопитающих, координируемые с помощью сигналов остановки роста и агентов, повреждающих ДНК. Mol Cell Biol 9: 4196-4203, 1989.
  4. ^ Булавин, Д.В., Хигашимото, Ю., Попофф, И.Дж., Гарде, В.А., Басрур, В., Потапова, О., Аппелла, Э., и Форнас, А.Дж., мл. Для запуска контрольной точки G2 / M после ультрафиолетового излучения требуется киназа p38. Nature 411: 102-107, 2001.
  5. ^ Smith, ML, Chen, IT, Zhan, Q., Bae, I., Chen, CY, Gilmer, TM, Kastan, MB, O'Connor, PM, and Fornace, AJ, Jr. Взаимодействие p53-регулируемого белка Gadd45 с ядерным антигеном пролиферирующих клеток. Science 266: 1376-1380, 1994.
  6. ^ Кастан, М.Б., Жан, К., эль-Дейри, В.С., Кэрриер, Ф., Джекс, Т., Уолш, В.В., Планкетт, Б.С., Фогельштейн, Б., и Форнейс, А.Дж., младший. Контрольная точка клеточного цикла млекопитающих. путь, использующий p53 и GADD45, является дефектным при атаксии-телеангиэктазии. Cell 71: 587-597, 1992.
  7. ^ Fornace, A.J., Jr. гены млекопитающих, индуцированные радиацией; активация генов, связанных с контролем роста. Ежегодный Rev. Genetics 26: 507-526, 1992.
  8. ^ Амундсон, С. А., Биттнер, М., Чен, Ю., Трент, Дж., Мельцер, П., и Форнас, А. Дж., Мл. Гибридизация флуоресцентных микрочипов кДНК выявляет сложность и гетерогенность клеточных генотоксических стрессовых реакций. Онкоген 18: 3666-3672, 1999.
  9. ^ Кой, С. Л., Чима, А. К., Тыбурски, Дж. Б., Лаякис, Э. К., Коллинз, С. П., и Форнейс, А. Дж., Мл. Радиационная метаболомика и ее возможности в биодозиметрии. Int J Radiat Biol 87: 802-823, 2011.
  10. ^ Датта К., Суман С., Каллакури Б. В. и Форнейс А. Дж. Мл. Воздействие тяжелой ионной радиации вызывает стойкий окислительный стресс в кишечнике мыши. PLoS One 7: e42224, 2012.
  11. ^ Миронова Н. Рак и космический полет. Aerospace America, 30–35, 2014 г.
  12. ^ Форнас, А. Дж., Младший, Кон, К. В. и Канн, Х. Э. Дж. Одноцепочечные разрывы ДНК во время восстановления УФ-повреждений фибробластов человека и нарушения восстановления в пигментной ксеродерме. Proc Natl Acad Sci U S. A 73: 39-43, 1976.
  13. ^ Форнас, А. Дж., Младший. Рекомбинация родительской и дочерней цепи ДНК после УФ-облучения в клетках млекопитающих. Nature 304: 552-554, 1983.
  14. ^ Fornace, A.J., Jr, Cummings, D.E., Comeau, C.M., Kant, J.A. и Crabtree, G.R. Однокопийные инвертированные повторы, связанные с региональными генетическими дупликациями в генах гамма-фибриногена и иммуноглобулина. Наука 224: 161-164, 1984.
  15. ^ Лаборатория профессора Альберта Дж. Форнаса-младшего: "Люди". Проверено 14 июля 2017 года.

внешняя ссылка