Реакция Аллана – Робинсона - Википедия - Allan–Robinson reaction

В Реакция Аллана – Робинсона это химическая реакция о-гидроксиарила кетоны с ароматным ангидриды формировать флавоны (или же изофлавоны ).[1][2][3][4]

Если алифатический ангидриды используются, кумарины также могут быть сформированы. (Видеть Костанецкого ацилирование )

Обзор реакции

Механизм

Allan-Robinson Reaction Mechanism.png

Первым этапом является енолизация, которая представляет собой перенос протона с образованием гидроксида вместо карбонила и алкена вместо алкана. Второй этап - это ацилирование, при котором вновь образованная в результате енолизации связь атакует электрофильный углерод в ангидриде. На третьем этапе отображается уходящая функциональность карбоксилата, поскольку это лучшая уходящая группа. В результате полученный карбоксилат атакует альфа-водород, чтобы снова создать енольную функциональность на четвертой стадии. Пятый этап показывает, как нуклеофильный гидроксид атакует карбонильный углерод с образованием нового шестичленного гетероциклического кольца. Полученная структура претерпевает перенос протона на стадии 6 для получения конечного продукта. Все шесть из этих стадий происходят в реакционной колбе при нагревании.[4][5]

Рекомендации

  1. ^ Allan, J .; Робинсон, Р. J. Chem. Soc. 1924, 125, 2192.
  2. ^ Дайк, С. Ф .; Ollis, W. D .; Сейнсбери, М. J. Org. Chem. 1961, 26, 2453. (Дои:10.1021 / jo01351a072 )
  3. ^ Веллер Т. С. (1952). «Флавон». Органический синтез. 32: 72. Дои:10.15227 / orgsyn.032.0072.
  4. ^ а б Джи Джек Ли (2009). Назовите Реакции. Сборник подробных механизмов реакции 4-е издание. Берлин, Де: Спрингер. ISBN  978-3-642-01052-1.
  5. ^ Грэм, Соломонс, Т. В. (17 января 2013 г.). Органическая химия. Фрайл, Крейг Б., Снайдер С.А. (Скотт А.) (11е изд.). Хобокен, штат Нью-Джерси. ISBN  9781118147399. OCLC  820665397.

Смотрите также