Ананда Мохан Чакрабарти - Ananda Mohan Chakrabarty

Ананда Мохан Чакрабарти
Ананда Мохан Чакрабарти - Калькутта 2008-11-08 3037.JPG
Ананда Мохан Чакрабарти в Научном городке, Калькутта, 8 ноября 2009 г.
Родившийся(1938-04-04)4 апреля 1938 г.
Sainthia, Западная Бенгалия, Британская Индия
Умер10 июля 2020(2020-07-10) (82 года)
Иллинойс, США
НациональностьИндийский
Альма-матерКалькуттский университет
ИзвестенГенетическая инженерия а Псевдомонады бактерия
Научная карьера
ПоляМикробиология

Ананда Мохан Чакрабарти (Бенгальский: আনন্দমোহন চক্রবর্তী Анандамхан Чакрабарти), Кандидат наук. (4 апреля 1938 г. - 10 июля 2020 г.) Индийский американец микробиолог, ученый и исследователь, наиболее известный своей работой в направленная эволюция и его роль в развитии генно-инженерный организм, использующий плазмида перевод во время работы на GE, патент на который[1] привел к знаменательному делу Верховного суда, Даймонд против Чакрабарти.

Ранние годы

Ананда (которого коллеги-учёные обычно называют «Аль») Чакрабарти родился в Sainthia 4 апреля 1938 года. Он учился в средней школе Sainthia High School, Рамакришна Миссия Видьямандира и Колледж Святого Ксавьера, Калькутта - в таком порядке - во время его обучения в бакалавриате. Проф. Чакрабарти получил Кандидат наук. от Калькуттский университет в Калькутта, Западная Бенгалия в 1965 г.

Научная работа

Профессор Чакрабарти генно-инженерный[2][3][4][5][6][7] новый вид Псевдомонады бактерии (" масло - поедание бактерий ») в 1971 г., работая на Исследования и разработки Центр в Компания General Electric в Скенектади, Нью-Йорк.[8]

В то время было известно о существовании четырех известных видов бактерий, метаболизирующих нефть, но при попадании в организм масло разлива, они конкурировали друг с другом, ограничивая количество сырая нефть что они деградировали. В гены необходимые для разложения нефти были продолжены плазмиды, которые могут передаваться между видами. Облучая трансформированный организм УФ-излучение после переноса плазмиды профессор Чакрабарти открыл метод генетического перекрестного связывания, который зафиксировал все четыре плазмидных гена на месте и произвел новый стабильный вид бактерий (теперь называемый Pseudomonas putida ) способны потреблять масло на один-два порядка быстрее, чем предыдущие четыре штамма маслоядных микробов. Новый микроб, который Чакрабарти назвал "мультиплазмидным разлагающим углеводороды" Псевдомонады, "может переваривать около двух третей углеводородов, которые могут быть обнаружены при обычном разливе нефти.

Бактерии привлекли международное внимание, когда он подал заявку на патент - первый патент США на генетически модифицированный организм. (Патенты на полезные действия в США уже выдавались живым организмам и раньше, в том числе двум чистым бактериальным культурам, запатентованным Луи Пастером. Модифицированная бактерия Чакрабарти получила патент в Великобритании еще до того, как патент США был получен.) Патент первоначально отказал ему в выдаче патента. Office, потому что считалось, что патентный код препятствует выдаче патентов на живые организмы. В Таможенный и патентный апелляционный суд США отменил решение в пользу Чакрабарти, написав:

... тот факт, что микроорганизмы живы, не имеет юридического значения для целей патентного права.

Сидни А. Даймонд, Уполномоченный по патентам и товарным знакам, затем обратился в Верховный суд. Дело Верховного суда обсуждалось 17 марта 1980 г. и было принято решение 16 июня 1980 г. Этот патент был выдан Верховным судом США (Даймонд против Чакрабарти) в решении 5-4, когда он определил:

Живой, созданный человеком микроорганизм является патентоспособным объектом в соответствии с [Title 35 U.S.C.] 101. Микроорганизм ответчика представляет собой "производство" или "состав вещества" в рамках этого закона.

Знаменательное исследование профессора Чакрабарти с тех пор проложило путь для многих патентов на генетически модифицированный микроорганизмы и другие формы жизни, и катапультировали его в международный центр внимания.[9]

Последняя работа

Его лаборатория работала над выяснением роли бактериального купредоксины и цитохромы в рак регресс и арест клеточный цикл прогрессия.[10] Эти белки ранее были известны своим участием в бактериальной электронный транспорт. Он выделил бактериальный белок, азурин, с потенциалом противоопухолевый характеристики.[9][11] Он расширил работу своей лаборатории, включив в нее несколько микробиологических видов, в том числе Neisseria, Плазмодия, и Acidithiobacillus ferrooxidans.[10] В 2001 году профессор Чакрабарти основал компанию CDG Therapeutics,[9][11] (зарегистрировано в Делавэре ), который содержит конфиденциальную информацию, связанную с пятью патентами, полученными в результате его работы в Университете Иллинойса в Чикаго. В Университет Иллинойса владеет правами на патенты, но выдало эксклюзивные лицензии CDG Therapeutics.[9]

В 2008 году профессор Чакрабарти стал соучредителем второй компании по открытию биофармацевтических препаратов, Amrita Therapeutics Ltd., зарегистрированной в Ахмедабаде, Гуджарат, для разработки методов лечения, вакцин и средств диагностики, эффективных против рака и / или других серьезных угроз общественному здоровью, связанных с обнаруженными бактериальными продуктами. в теле человека.[12] Amrita Therapeutics Ltd. получила первоначальное финансирование в конце 2008 года от Gujarat Venture Finance Limited,[13] а позже получил грант на двухлетнюю исследовательскую программу в 2010 году от Индийского департамента биотехнологии в рамках Программы развития биотехнологической промышленности (BIPP).[14]

Академическая карьера

Чакрабарти был заслуженным профессором университета на кафедре Микробиология и Иммунология в Иллинойский университет в Чикагском медицинском колледже. Помимо того, что Ананда Чакрабарти был выдающимся ученым, он был советником судей, правительств и ООН.[11] Как один из основателей Организация Объединенных Наций по промышленному развитию комитет, предложивший создание Международный центр генной инженерии и биотехнологии, с тех пор он является членом Совета научных консультантов.[нужна цитата ] Он служил правительству США в качестве члена Национальные институты здравоохранения США Учебные секции, член Коллегии по биологии Национальная академия наук, и Комитет по биотехнологии Национальный исследовательский совет.

Он также служил Стокгольмский институт окружающей среды Швеции. Он был членом научных консультативных советов многих академических институтов, таких как Мичиганский институт биотехнологии, то Государственный университет Монтаны Центр биопленочной инженерии, Центр микробной экологии при Университет штата Мичиган, а Канадская сеть по борьбе с бактериальными заболеваниями основанный в Калгари, Альберта, Канада. Доктор Чакрабарти также был членом НАТО Промышленная консультативная группа, базирующаяся в Брюссель, Бельгия. Он был членом совета директоров Института науки, здравоохранения и судов им. Эйнштейна, где он участвовал в судебном образовании.

За его работу в генная инженерия технологии, он был награжден гражданским Падма Шри посредством правительство Индии в 2007.[15]

Рекомендации

  1. ^ Патент США 4259444
  2. ^ Чакрабарти, AM; Mylroie, JR; Friello, DA; Вакка, Дж. Г. (1975). «Трансформация Pseudomonas putida и Escherichia coli с плазмидной ДНК фактора устойчивости к лекарствам». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 72 (9): 3647–51. Дои:10.1073 / pnas.72.9.3647. ЧВК  433053. PMID  1103151.
  3. ^ Чакрабарти, AM; Фрилло, Д.А. (1974). «Диссоциация и взаимодействие отдельных компонентов агрегата деградационной плазмиды у Pseudomonas». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 71 (9): 3410–4. Дои:10.1073 / пнас.71.9.3410. ЧВК  433782. PMID  4530312.
  4. ^ Чакрабарти, AM (1974). «Диссоциация деградирующего агрегата плазмиды у Pseudomonas». Журнал бактериологии. 118 (3): 815–20. ЧВК  246827. PMID  4829926.
  5. ^ Чакрабарти, AM (1974). «Транскрипционный контроль экспрессии деградационной плазмиды в Pseudomonas». Основные науки о жизни. 3: 157–65. Дои:10.1007/978-1-4613-4529-9_13. PMID  4823075.
  6. ^ Шахам, М; Чакрабарти, AM; Гунсалус, IC (1973). «Перенос хромосом, опосредованный камфорной плазмидой в Pseudomonas putida». Журнал бактериологии. 116 (2): 944–9. ЧВК  285467. PMID  4745436.
  7. ^ Rheinwald, JG; Чакрабарти, AM; Гунсалус, IC (1973). «Трансмиссивная плазмида, контролирующая окисление камфоры у Pseudomonas putida». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 70 (3): 885–9. Дои:10.1073 / пнас.70.3.885. ЧВК  433381. PMID  4351810.
  8. ^ "Окружающая среда: жук, поедающий масло". Время. 22 сентября 1975 г.. Получено 28 сентября 2009.
  9. ^ а б c d "'Инновации дают вам уверенность и респектабельное положение во всем мире'". Финансовый экспресс. 11 декабря 2006 г.. Получено 28 сентября 2009.
  10. ^ а б "Ананда Чакрабарти". 2006. В архиве из оригинала 5 октября 2009 г.. Получено 28 сентября 2009.[самостоятельно опубликованный источник? ]
  11. ^ а б c Плас, Джо Ванден (9 сентября 2006 г.). «Отец жизни: патенты преуменьшают историческую роль». Wisconsin Technology Network 28 сентября 2009 г. Архивировано с оригинал 8 февраля 2015 г.. Получено 7 мая 2017.
  12. ^ Amritatherapeutics.com
  13. ^ "Государственная биотехнологическая миссия Гуджарата". Архивировано из оригинал 3 августа 2010 г.
  14. ^ «Партнерская программа биотехнологической промышленности (BIPP)». Архивировано из оригинал 3 августа 2010 г.
  15. ^ "Padma Awards" (PDF). Министерство внутренних дел, правительство Индии. 2015. Архивировано с оригинал (PDF) 15 ноября 2014 г.. Получено 21 июля, 2015.