B4GALT7 - B4GALT7
Бета-1,4-галактозилтрансфераза 7 также известен как галактозилтрансфераза I является фермент что у людей кодируется B4GALT7 ген.[5][6][7] Галактозилтрансфераза I катализирует синтез гликозаминогликан -белковая связь в протеогликаны.[8] Протеогликаны, в свою очередь, являются структурными компонентами внеклеточный матрикс что находится между ячейками в соединительной ткани.
Функция
Галактозилтрансфераза I - одна из семи β-1,4-галактозилтрансфераза (β4GalT) ферменты. Эти ферменты имеют мембраносвязанный тип II. гликопротеины которые обладают исключительной специфичностью к донорскому субстрату UDP-галактоза; все переносят галактозу в связи β-1,4 на аналогичные акцепторные сахара: GlcNAc, Glc и Xyl. Каждый beta4GalT выполняет определенную функцию в биосинтезе различных гликоконъюгатов и структур сахаридов. В качестве мембранные белки типа II, у них есть N-концевой гидрофобный сигнальная последовательность, которая направляет белок к аппарат Гольджи и который затем остается нерасщепленным, чтобы функционировать как трансмембранный якорь. По сходству последовательностей beta4GalTs образуют четыре группы: β4GalT1 и β4GalT2, β4GalT3 и β4GalT4, β4GalT5 и β4GalT6 и β4GalT7. Фермент, кодируемый этим геном, присоединяет первую галактозу к общей углеводно-белковой связи (GlcA-β-1,3-Gal-β-1,3-Gal-β-1,4-Xyl-beta1-O-Ser). нашел в протеогликаны. Марганец требуется в качестве кофактора. Этот фермент отличается от других шести beta4GalTs, поскольку в нем отсутствуют консервативные остатки Cys β4GalT1-β4GalT6 и он расположен в цис-Гольджи вместо транс-Гольджи.[7]
Клиническое значение
Мутации в гене B4GALT7, которые приводят к дефектному ферменту галактозилтрансферазы I со сниженной или отсутствующей активностью, связаны со спондилодиспластическим заболеванием, ранее бывшим прогероидным типом. Синдром Элерса-Данлоса.[6][8][9][10] Сниженная активность B4GALT7 связана с уменьшенным замещением протеогликаны декорин и Biglycan с гликозаминогликан углевод цепочки, а с изменениями в гепарансульфат биосинтез, в результате чего задерживается заживление ран, измененная миграция, адгезия и сократимость пациента фибробласты.[11][12] Поскольку мутации в B4GALT7 нарушают путь гликозилирования, полученный подтип Синдром Элерса-Данлоса можно считать врожденное нарушение гликозилирования (CDG) в соответствии с новой номенклатурой CDG.
Мутации в B4GALT7 вызывают Синдром Ларсена.[13]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000027847 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021504 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Окадзима Т., Ёсида К., Кондо Т., Фурукава К. (август 1999 г.). «Человеческий гомолог гена sqv-3 Caenorhabditis elegans представляет собой галактозилтрансферазу I, участвующую в биосинтезе области гликозаминогликанового связывания протеогликанов». Журнал биологической химии. 274 (33): 22915–8. Дои:10.1074 / jbc.274.33.22915. PMID 10438455.
- ^ а б Алмейда Р., Левери С.Б., Мандель Ю., Кресс Х., Швентек Т., Беннетт Е.П., Клаузен Х. (сентябрь 1999 г.). «Клонирование и экспрессия протеогликана UDP-галактозы: бета-ксилоза, бета1,4-галактозилтрансфераза I. Седьмой член семейства генов бета4-галактозилтрансферазы человека». Журнал биологической химии. 274 (37): 26165–71. Дои:10.1074 / jbc.274.37.26165. PMID 10473568.
- ^ а б «Ген Entrez: B4GALT7 ксилозилпротеин бета 1,4-галактозилтрансфераза, полипептид 7 (галактозилтрансфераза I)».
- ^ а б Окадзима Т., Фукумото С., Фурукава К., Урано Т. (октябрь 1999 г.). «Молекулярная основа прогероидного варианта синдрома Элерса-Данлоса. Идентификация и характеристика двух мутаций в гене галактозилтрансферазы I.». Журнал биологической химии. 274 (41): 28841–4. Дои:10.1074 / jbc.274.41.28841. PMID 10506123.
- ^ Квентин Э., Глэйден А., Роден Л., Кресс Х. (февраль 1990 г.). «Генетический дефект биосинтеза протеогликана дерматансульфата: дефицит галактозилтрансферазы I в фибробластах у пациента с прогероидным синдромом». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 87 (4): 1342–6. Дои:10.1073 / pnas.87.4.1342. ЧВК 53471. PMID 2106134.
- ^ Фурукава К., Окадзима Т. (декабрь 2002 г.). «Галактозилтрансфераза I - это ген, ответственный за прогероидный вариант синдрома Элерса-Данлоса: молекулярное клонирование и идентификация мутаций». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие предметы. 1573 (3): 377–81. Дои:10.1016 / S0304-4165 (02) 00406-3. PMID 12417421.
- ^ Зайдлер Д.Г., Файяз-Уль-Хак М., Хансен У., Ип Г.В., Заиди С.Х., Тиби А.С. и др. (Июль 2006 г.). «Дефектное гликозилирование декорина и бигликана, измененная структура коллагена и аномальный фенотип фибробластов кожи пациента с синдромом Элерса-Данлоса, несущего новую замену Arg270Cys в галактозилтрансферазе I (beta4GalT-7)». Журнал молекулярной медицины. 84 (7): 583–94. Дои:10.1007 / s00109-006-0046-4. PMID 16583246. S2CID 10165577.
- ^ Götte M, Spillmann D, Yip GW, Versteeg E, Echtermeyer FG, van Kuppevelt TH, Kiesel L (апрель 2008 г.). «Изменения в гепарансульфате связаны с замедленным заживлением ран, измененной миграцией клеток, адгезией и сократимостью при дефиците галактозилтрансферазы I (beta4GalT-7) при синдроме Элерса-Данлоса». Молекулярная генетика человека. 17 (7): 996–1009. Дои:10.1093 / hmg / ddm372. PMID 18158310.
- ^ Cartault F, Munier P, Jacquemont ML, Vellayoudom J, Doray B, Payet C и др. (Январь 2015 г.). «Расширение клинического спектра дефицита B4GALT7: гомозиготная мутация p.R270C с эффектом основателя вызывает синдром Ларсена с острова Реюньон». Европейский журнал генетики человека. 23 (1): 49–53. Дои:10.1038 / ejhg.2014.60. ЧВК 4266744. PMID 24755949.
внешняя ссылка
- Человек B4GALT7 расположение генома и B4GALT7 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
- PDBe-KB предоставляет обзор всей структурной информации, доступной в PDB для человеческой бета-1,4-галактозилтрансферазы 7
дальнейшее чтение
- Амадо М., Алмейда Р., Швентек Т., Клаузен Х (декабрь 1999 г.). «Идентификация и характеристика больших семейств генов галактозилтрансфераз: галактозилтрансферазы для всех функций». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие предметы. 1473 (1): 35–53. Дои:10.1016 / S0304-4165 (99) 00168-3. PMID 10580128.
- Зайдлер Д.Г., Файяз-Уль-Хак М., Хансен У., Ип Г.В., Заиди С.Х., Тиби А.С. и др. (Июль 2006 г.). «Дефектное гликозилирование декорина и бигликана, измененная структура коллагена и аномальный фенотип фибробластов кожи пациента с синдромом Элерса-Данлоса, несущего новую замену Arg270Cys в галактозилтрансферазе I (beta4GalT-7)». Журнал молекулярной медицины. 84 (7): 583–94. Дои:10.1007 / s00109-006-0046-4. PMID 16583246. S2CID 10165577.
- Gulberti S, Lattard V, Fondeur M, Jacquinet JC, Mulliert G, Netter P и др. (Январь 2005 г.). «Фосфорилирование и сульфатирование олигосахаридных субстратов критически влияют на активность человеческой бета1,4-галактозилтрансферазы 7 (GalT-I) и бета1,3-глюкуронозилтрансферазы I (GlcAT-I), участвующих в биосинтезе гликозаминогликановой белковой области протеогликанов». Журнал биологической химии. 280 (2): 1417–25. Дои:10.1074 / jbc.M411552200. PMID 15522873.
- Куроива А., Мацуда Ю., Окадзима Т., Фурукава К. (2000). «Отнесение гена ксилозилпротеина бета-1,4-галактозилтрансферазы (B4GALT7) к человеческой хромосоме 5q35.2 -> q35.3 путем гибридизации in situ». Цитогенетика и клеточная генетика. 89 (1–2): 8–9. Дои:10.1159/000015578. PMID 10894925. S2CID 33696165.
- Kresse H, Rosthøj S, Quentin E, Hollmann J, Glössl J, Okada S, Tønnesen T. (сентябрь 1987 г.). «Небольшой основной протеин протеогликана, не содержащий гликозаминогликанов, секретируется фибробластами пациента с синдромом, напоминающим прогероид». Американский журнал генетики человека. 41 (3): 436–53. ЧВК 1684193. PMID 3631078.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |