Касторокауда - Википедия - Castorocauda

Castorocauda
Временной диапазон: Средняя юра, 164 Ма
Реставрация Касторокауды под водой с травянистым дном озера, видимым в нижней трети изображения.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Терапсида
Clade:Цинодонтия
Семья:Docodontidae
Род:Castorocauda
Джи и другие., 2006
Типовой вид
Castorocauda lutrasimilis
Джи и другие., 2006

Castorocauda это вымерший полуводный, бобр -подобно род из докодонт млекопитающие с одним видом, С. lutrasimilis. Это часть Янляо Биота, найденный в Кровати Daohugou из Внутренняя Монголия, Китай датируется Середина к Поздно Юрский. Это было частью взрывчатки Средняя юра радиация млекопитающих, перемещающихся в разнообразные среды обитания и ниши. Его открытие в 2006 году, наряду с открытием других необычных форм млекопитающих, опровергает предыдущую гипотезу о том, что форма млекопитающих остается эволюционно застойной до исчезновения вида. динозавры.

Приблизительный вес 500–800 г (1,1–1,8 фунта), Castorocauda самый крупный из известных Юрский форма млекопитающих. Это самая ранняя из известных форм млекопитающих с водными приспособлениями или мехом. шкура. Он также был приспособлен для копания, а его зубы похожи на зубцы тюленей и эоцен китов, в совокупности предполагая, что они вели себя так же, как современные утконос и речные выдры и питались в основном рыбой. Он жил во влажной, сезонной, прохладной умеренный окружающая среда, средняя температура которой, возможно, не превышала 15 ° C (59 ° F), наряду с саламандрами, птерозаврами, птицеподобными динозаврами и другими формами млекопитающих.

Этимология

В название рода Castorocauda происходит от латинский Кастор "бобр " и кауда "хвост" в отношении его предполагаемого бобрового хвоста. В название вида lutrasimilis происходит от латинского лутра "выдра " и similis "похожий", потому что некоторые аспекты его зубов и позвонки похожи на современных выдр.[1]

Таксономия

Стеблевые млекопитающие

Adelobasileus

Sinocodon

Морганукодон

Мегазостродон

Харамиявиа

Thomasia

Мегаконус

Элеутеродон

Синелевтер

Докодонта[2]

Сибиротерий

Теготерий

Hutegotherium

Итатодон

Крусатодон

Агилодокодон

Симпсонодон

Ташкумыродон

Castorocauda

Дсунгародон

Borealestes

Докофоссор

Докодон

Халданодон

Адрокодиум

Коронные млекопитающие

Castorocauda с другими формами млекопитающих[3]

В образец голотипа, JZMP 04117, был обнаружен в Кровати Daohugou из Формация Тяоцзишань в Внутренняя Монголия регион Китая, который датируется примерно 159–164 гг. миллион лет назад (mya) в Середина к Поздно Юрский.[1][4] Он состоит из частичного скелета, включая неполный череп, но хорошо сохранившуюся нижнюю челюсть, большую часть ребер, конечности (за исключением правой задней ноги), таз и хвост. Останки настолько хорошо сохранились, что есть элементы его мягкого строения и волос.[1]

Castorocauda является членом порядок Докодонта, вымершая группа млекопитающие. Mammaliaformes включает существ, похожих на млекопитающих, и Корона млекопитающие (все потомки, живые или вымершие, последнего общего предка всех живых млекопитающих). Докодонты не являются коронными млекопитающими. Когда Castorocauda был первым описанный в 2006 году считалось, что он наиболее близок к европейскому Крусатодон и Симпсонодон.[1] В обзоре докодонтов 2010 года Docodonta была разделена на Docodontidae, Симпсонодонтиды и Теготериды, с Castorocauda считается incertae sedis с неопределенным родство.[5] Simpsonodontidae теперь считается парафилетический и, следовательно, недействителен, и Castorocauda похоже, был наиболее тесно связан с Дсунгародон,[2][6] который пришел из Джунгарский бассейн Китая и, вероятно, ели растения и мягких беспозвоночных.[7]

Castorocauda является частью мероприятия по диверсификации среднеюрских млекопитающих, в котором млекопитающие излученный в широкий спектр ниши и развил несколько современных черт, таких как более современные зубы млекопитающих и среднее ухо кости.[3] Ранее считалось, что млекопитающие были маленькими и обитали на земле до Граница мела и палеогена (Граница K – Pg), когда вымерли динозавры. Открытие Castorocauda,[8] и свидетельства взрывной диверсификации в средней юре - например, появление eutriconodontans, многотуберкулезные, австралосфениданс, метатерии и евтерийцы, среди прочего - опровергает это мнение. Это могло быть вызвано распадом Пангея, который начался в Рано Среднеюрские и разнообразные среды обитания и ниши, или современные черты, которые медленно накапливались с тех пор, как эволюционировали формы млекопитающих, пока не достигли критической точки, которая позволила массовое распространение в различных средах обитания.[3]

Описание

Сохранившаяся длина от головы до хвоста составляет 425 мм (16,7 дюйма), но при жизни она была намного больше. Исходя из размеров утконоса, нижний предел веса при жизни оценивался в 518 г (1,1 фунта), а верхний - от 700 до 800 г (от 1,5 до 1,8 фунта), что делало его самой крупной из известных юрских млекопитающих, превосходящей предыдущие. запись 500 г (1,1 фунта) для Sinoconodon.[1]

Крупный план черепа вымершего кита дорудон. Передние зубы острые и загнутые назад, а коренные зубы треугольной формы с четко выраженными и симметричными зубцами.
Зубы Castorocauda похожи на эоцен киты (Дорудон над).[1][8]

Загнутые зубы Castorocauda больше похожи по форме на мезонихианы, эоцен киты и тюлени, чем другие докодонты. Первые два коренные зубы имеют куспиды в прямом ряду и сцепляются во время поклевки. Эта функция похожа на наследственное состояние в Mammaliaformes (например, в триконодонты ) но является полученный характер (он был специально развит, а не унаследован) в Castorocauda.[1][8] Нижняя челюсть содержала 4 резцы, 1 собачий, 5 премоляры и 6 моляров.[1]

Картина утконоса на грязном берегу озера в окружении низменной растительности и травы
Докодонтанс вероятно, имел расплывчатая походка как утконос на земле.[1]

Передние конечности Castorocauda очень похожи на таковые у современного утконоса: плечевая кость расширяется к локоть; кости предплечья гипертрофированный (большой) надмыщелки (где прикрепляется сустав); то радиальный и локтевой суставы широко разделены; локтевая кость имеет массивную олекранон (где крепится к локтю); то кости запястья блочно-подобные; и кости пальцев крепкие. Докодонтаны, вероятно, были роющими существами и имели расплывчатая походка, и Castorocauda Возможно, он также использовал свои руки для гребли, как и утконос. Между пальцами ног есть следы мягких тканей, что позволяет предположить перепончатый задние лапы.[1] Вероятно, он также имел когти,[6] а голотип показывает шпора на задней лодыжке, которая у самцов утконоса ядовита.[1]

Castorocauda вероятно было 14 грудной, 7 поясничный, 3 крестцовый и 25 хвостовых позвонков. Как и у некоторых млекопитающих, у него были пластинчатые ребра, которые переходили в поясничные позвонки. Покрытие происходило на проксимальных краях (часть ребра, ближайшая к позвонку), а в Castorocauda, они могли служить для увеличения площади прикрепления (части мышцы, которая движется при договор ) из iliocostalis мышца на спине, которая блокирует близлежащие ребра и лучше поддерживает туловище животного.[1] Пластинчатые ребра присутствуют в древесный (дом на дереве) и роющий (копание) ксенартранс (ленивцы, муравьеды, броненосцы и родственники). В хвостовые позвонки уплощены дорсовентрально (укорочены по вертикали и расширены по горизонтали); и каждый центр имеет две пары поперечные отростки (которые выступают по диагонали из центра) на стороне головы, а другой - на стороне хвоста, благодаря чему центр выглядит как буква H при виде сверху вниз. Анатомия хвоста похожа на хвост бобров и выдр, которые используют свои хвосты для гребли и движения.[1][8]

Фотография бобра, сидящего прямо, с четко выраженным хвостом между ног.
В Castorocauda хвост, вероятно, был похож на хвост бобр.[1]

На голотипе сохранился мех, это самый ранний известный шкура;[9] это показало, что мех с его множеством применений, включая сохранение тепла и как тактильный В смысле, это была наследственная черта млекопитающих. Млекопитающие, сохраненные мехом от китайцев Формация Исянь немного волос на хвосте, в то время как контур шерсти сохраняется на Castorocauda хвост был на 50% шире, чем таз. Первый квартал покрывается остевые волосы, средняя половина - чешуей и небольшим волосяным покровом, а последняя четверть - чешуей с небольшим количеством остевого волоса. У бобров очень похожий хвост.[1] Наличие меха и предполагаемые повышенные тактильные ощущения указывают на то, что он имел хорошо развитую неокортекс, уникальная часть мозга млекопитающих, которая, помимо прочего, контролирует чувственное восприятие.[9]

Палеоэкология

Castorocauda это самая ранняя из известных водных млекопитающих,[10] отодвигая первое появление водных адаптаций млекопитающих более чем на 100 миллионов лет.[8] Зубы сцепились во время укуса, предполагая, что они использовались строго для захвата; загнутые коренные зубы, вероятно, использовались для удержания скользкой добычи; и формы зубов сходящийся с тюленями и китами эоцена, что указывает на аналогичное экологическое положение. Исходя из этого, его приспособленность к плаванию и рытью и большой размер, Castorocauda вероятно было сопоставимо с современностью утконос, речные выдры и аналогичные полуводные млекопитающие в экология и питались в основном рыбой (рыбалка ).[1]

Кровати Daohugou также включают несколько саламандры, многочисленные птерозавр виды (многие из которых, вероятно, были рыбоядными),[4] несколько насекомых, моллюск Евестерия[1] и несколько птицеподобных динозавров. Рыба конкретно из пластов Даохугоу не известна, но в соответствующем местонахождении Линглонгта не установлено ptycholepiformes. Другие млекопитающие включают белка-летяга -подобно Волатикотерий, роющий Псевдотрибо, старейший известный евтерианский Джурамая.[4] то крыса -подобно Мегаконус[11] и скольжение Арборохарамия.[12] В растительном мире формации Тяоцзишань преобладали сикадеоиды (в основном Нильссония и Ctenis ), лептоспорангиатные папоротники и гинкгофиты и имеет пыльца остается преимущественно от птеридофиты и голосеменные, которые указывают на прохладный умеренный и влажный климат с отчетливым смачивать и сухой сезоны,[13][14] возможно с годовой температурой ниже 15 ° C (59 ° F).[14]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Ji, Q .; Луо, Z.-X .; Юань, C.-X .; Табрум, А. Р. (2006). «Плавающая форма млекопитающих из средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих». Наука. 311 (5, 764): 1, 123–1, 127. Bibcode:2006Sci ... 311.1123J. Дои:10.1126 / science.1123026. PMID  16497926. S2CID  46067702.
  2. ^ а б Panciroli, E .; Benson, R. B.J .; Луо, З.-Х. (2019). "Нижняя челюсть и зубной ряд Borealestes serendipitus (Docodonta) из средней юры Скай, Шотландия " (PDF). Журнал палеонтологии позвоночных. 39 (3): e1621884. Дои:10.1080/02724634.2019.1621884. S2CID  199637122.
  3. ^ а б c Close, R. A .; Фридман, М .; Lloyd, G.T .; Бенсон, Р. Б. Дж. (2015). "Доказательства адаптивной радиации в средней юре у млекопитающих". Текущая биология. 25 (16): 2, 137–2, 142. Дои:10.1016 / j.cub.2015.06.047. PMID  26190074. S2CID  527196.
  4. ^ а б c Салливан, К .; Wang, Y .; Hone, D. W. E .; Wang, Y .; Сюй, X .; Чжан, Ф. (2013). «Позвоночные животные юрской биоты Даохугоу Северо-Восточного Китая». Журнал палеонтологии позвоночных. 34 (2): 243–280. Дои:10.1080/02724634.2013.787316. S2CID  84944844.
  5. ^ Аверьянов, А.О .; Лопатин, А. В .; Краснолуцкий, С. А .; Иванцов, С. В. (2010). «Новые докодонты из средней юры Сибири и повторный анализ взаимоотношений Docodonta» (PDF). Труды Зоологического института.. 34: 121–148.
  6. ^ а б Meng, Q.-J .; Ji, Q .; Zhang, Y.-G .; Луи, Д .; Grossnickle, D.M .; Луо, З.-Х. (2015). «Древесный докодонт юрского периода и экологической диверсификации млекопитающих». Наука. 347 (6, 223): 764–768. Bibcode:2015Научный ... 347..764M. Дои:10.1126 / science.1260879. PMID  25678661. S2CID  206562565.
  7. ^ Pfretzschner, H.-U .; Martin, T .; Maisch, M. W .; Мацке, А. Т. (2005). «Новое млекопитающее докодонта из позднего юрского периода Джунгарской котловины на северо-западе Китая» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 50 (4): 799–808.
  8. ^ а б c d е Мартин, Т. (2006). «Эксперименты по эволюции ранних млекопитающих». Наука. 311 (5, 764): 1, 109–1, 110. Дои:10.1126 / science.1124294. PMID  16497922. S2CID  83027037.
  9. ^ а б Rowe, T. B .; Macrini, T. E .; Луо, З.-Х. (2011). «Ископаемые свидетельства происхождения мозга млекопитающих». Наука. 332 (6, 062): 955–957. Bibcode:2011Sci ... 332..955R. Дои:10.1126 / science.1203117. PMID  21596988. S2CID  940501.
  10. ^ Луо, Z.-X .; Мартин, Т. Г. (2007). «Анализ молярной структуры и филогении рода докодонтов». Бюллетень Музея естественной истории Карнеги. 39: 27–47. Дои:10.2992 / 0145-9058 (2007) 39 [27: AOMSAP] 2.0.CO; 2.
  11. ^ Zhou, C. F .; Wu, S .; Martin, T .; Луо, З. X. (2013). «Юрская форма млекопитающих и самые ранние эволюционные адаптации млекопитающих». Природа. 500 (7461): 163–7. Bibcode:2013Натура.500..163Z. Дои:10.1038 / природа12429. PMID  23925238. S2CID  4346751.
  12. ^ Вешать.; Mao, F .; Bi, S .; Wang, Y .; Мэн, Дж. (2017). «Юрское летающее млекопитающее эухарамиидана с ухом из пяти слуховых костей». Природа. 551 (7681): 451–456. Bibcode:2017Натура.551..451H. Дои:10.1038 / природа24483. PMID  29132143. S2CID  4466953.
  13. ^ Yongdong, W .; Ken'ichi, S .; Wu, Z .; Шаолинь, З. (2006). «Биоразнообразие и палеоклимат среднеюрских флор формации Тяоцзишань в западном Ляонине, Китай». Геология. 16: 222–230. Дои:10.1080 / 10020070612330087A (неактивно 10.11.2020).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)
  14. ^ а б Нин, Т .; Xie, A .; Wang, Y .; Цзян, З .; Li, L .; Инь, Й.-Л .; Zhu, Z .; Ван, Дж. (2015). «Новые записи юрского окаменелого дерева в Цзяньчане на западе Ляонина, Китай и их палеоклиматические последствия». Наука Китай Науки о Земле. 58 (12): 2154–2164. Bibcode:2015СЧД..58.2154Т. Дои:10.1007 / s11430-015-5208-1. S2CID  131558706.

внешняя ссылка