Дейтерированный ДМСО - Википедия - Deuterated DMSO

Дейтерированный ДМСО
Каркас дейтерированного ДМСО
DMSO-d6.jpg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Тридеутерио (тридейтериометилсульфинил) метан
Систематическое название ИЮПАК
(2ЧАС3) Метансульфинил (2ЧАС3) метан
Другие имена
Дейтерированный диметилсульфоксид, ДМСО-d6
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияДМСО-d6
1237248
ChemSpider
  • 67699 (безводный) проверитьY
ECHA InfoCard100.016.925 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 218-617-0
  • 75151 (безводный)
Номер RTECS
  • PV6210000
Характеристики
C2D6Операционные системы
Молярная масса84,17 г / моль
Плотность1,19 г / см3 (20 ° С)
Температура плавления 20,2 ° С (68,4 ° F, 293,3 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дейтерированный ДМСО, также известный как диметилсульфоксид-d6, является изотополог из диметилсульфоксид (ДМСО, (CH3)2S = O)) с химической формулой ((CD3)2S = O), в котором водород атомы ("H") заменяются их изотоп дейтерий («Д»). Дейтерированный ДМСО является обычным растворитель используется в ЯМР-спектроскопия.

Производство

Дейтерированный ДМСО получают путем нагревания ДМСО в тяжелая вода (D2O) с основным катализатором, таким как оксид кальция. Реакция не дает полного превращения в d6 продукт, а воды произведенный необходимо удалить и заменить на D2O несколько раз загнать равновесие к полностью дейтерированному продукту.[1]

Использование в ЯМР-спектроскопии

13C ЯМР спектр ДМСО-d6

Чистый дейтерированный ДМСО не показывает пиков в 1ЧАС ЯМР-спектроскопия и в результате обычно используется в качестве растворителя для ЯМР. Однако коммерчески доступные образцы не являются 100% чистыми, и остаточный ДМСО-d5 1Сигнал H ЯМР наблюдается при 2,50 ppm (квинтет, ДжHD= 1,9 Гц). В 13C химический сдвиг DMSO-d6 составляет 39,52 частей на миллион (септет).[2]

Рекомендации

  1. ^ Фрушторфер, Вольфганг; Хэмпель, Бруно (E. Merck A.-G.); 1964; «Гексадейтеродиметилсульфоксид.»; DE 1171422 (B)
  2. ^ Хьюго Э. Готтлиб, Вадим Котляр, Абрахам Нудельман, "Химические сдвиги ЯМР обычных лабораторных растворителей как следовые примеси", J. Org. Chem., 1997, 62, 7512-7515 Дои:10.1021 / jo971176v