Фалькариндиол - Falcarindiol

Фалькариндиол
Falcarindiol.svg
Имена
Название ИЮПАК
(3р,8S,9Z) -1,9-Гептадекадиен-4,6-диин-3,8-диол
Другие имена
СНГ-Гептадека-1,9-диен-4,6-диин-3,8-диол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C17ЧАС24О2
Молярная масса260.371
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Фалькариндиол это полиин нашел в морковь корни, которые имеют противогрибковый Мероприятия.[1][2] Фалькариндиол - основное соединение, вызывающее горечь в моркови.[3] Фалькариндиол и другие полиацетилены фалькариндиольного типа также содержатся во многих других растениях семейства Apiaceae, включая некоторые широко используемые приправы, такие как укроп и петрушка.[4] До сих пор сообщалось о разнообразной биоактивности фалькаридиола и полиацетиленов фалькариндиолового типа,[5][6][7] и из-за потенциального метаболического воздействия на здоровье эти соединения изучаются как потенциальные нутрицевтики.[8] Он является наиболее активным среди нескольких полиненов с потенциальной противораковой активностью, обнаруженной в Клуб Дьявола (Оплопанакс хоридус), лекарственное растение, используемое многими коренными народами Аляски и Тихоокеанского Северо-Запада.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Гаррод, Б. (1978). «Цис-гептадека-1,9-диен-4,6-диин-3,8-диол, противогрибковый полиацетилен из ткани корня моркови». Физиологическая патология растений. 13 (2): 241–246. Дои:10.1016/0048-4059(78)90039-5.
  2. ^ Кемп, М. С. (1978). "Фалькариндиол: противогрибковый полиацетилен из Эгоподиум подагрария". Фитохимия. 17 (5): 1002. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 88669-0.
  3. ^ Czepa, A .; Хофманн, Т. (2003). «Структурная и сенсорная характеристика соединений, обуславливающих горький привкус моркови (Daucus carota Л.) И морковное пюре ». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 51 (13): 3865–3873. Дои:10.1021 / jf034085 +. PMID  12797757.
  4. ^ Christensen, L.P .; Брандт, К. (2006). «Биоактивные полиацетилены в пищевых растениях семейства Apiaceae: наличие, биологическая активность и анализ». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа. 41 (3): 683–693. Дои:10.1016 / j.jpba.2006.01.057. PMID  16520011.
  5. ^ Jin, H. R .; Zhao, J .; Zhang, Z .; Liao, Y .; Wang, C.Z .; Huang, W. H .; Li, S.P .; Он, Т. С .; Yuan, C. S .; Ду В. (2012). «Противоопухолевое природное соединение фалькариндиол способствует гибели раковых клеток, вызывая стресс эндоплазматического ретикулума». Смерть клетки и болезнь. 3 (8): e376. Дои:10.1038 / cddis.2012.122. ЧВК  3434669. PMID  22914324.
  6. ^ Wyrembek, P .; Negri, R .; Kaczor, P .; Czyżewska, M .; Аппендино, G .; Мозржимас, Дж. У. (2012). «Фалькариндиол аллостерически модулирует ГАМКергические токи в культивируемых нейронах гиппокампа крысы». Журнал натуральных продуктов. 75 (4): 610–616. Дои:10.1021 / np2008522. PMID  22432736.
  7. ^ Ван Л., Пальме В., Шилхер Н., Ладурнер А., Хейсс Э. Х., Штангл Х., Бауэр Р., Дирш В. М., Атанасов А. Г.. Пищевой компонент фалькариндиол способствует оттоку холестерина из макрофагов THP-1 за счет увеличения транскрипции гена ABCA1 и стабильности белка. Front Pharmacol. 2017 1 сентября; 8: 596. DOI: 10.3389 / fphar.2017.00596.
  8. ^ Кристенсен, Л. П. (2011). «Алифатические C17-полиацетилены типа фалькаринола как соединения, способствующие укреплению здоровья в пищевых растениях семейства Apiaceae». Последние патенты на продукты питания, питание и сельское хозяйство. 3 (1): 64–77. Дои:10.2174/2212798411103010064. PMID  21114468.
  9. ^ Солнце, S; Du, ГДж; Ци, LW; Уильямс, S; Ван, Чехия; Юань, CS (2010). "Гидрофобные составляющие и их потенциальное противораковое действие от Devil's Club (Оплопанакс хоридус Miq.) ". J. Этнофармакол. 132 (1): 280–285. Дои:10.1016 / j.jep.2010.08.026. ЧВК  3050531. PMID  20723598.