Амид жирной кислоты - Fatty acid amide

Структура анандамид, FAA.

Амиды жирных кислот (FAA) находятся амиды сформированный из жирная кислота и амин. В природе многие FAA имеют этаноламин в качестве аминного компонента. Также известный как N-ацилэтаноламины, они содержат функциональность RC (O) N (H) CH2CH2ОЙ. Хорошо известный пример: анандамид. Другие амиды жирных кислот представляют собой первичные амиды жирных кислот (FAPA). Они содержат функциональность RC (O) NH2). Олеамид является примером этого класса FAPA.[1]

Природные явления

FAA играют роль во внутриклеточной передаче сигналов. Сигнализация частично контролируется амид гидролазы жирных кислот, которые превращают амид в исходную жирную кислоту. Один пример передачи сигналов индуцируется связыванием анандамида с каннабиноидные рецепторы.[1]

Алифатические амиды можно найти в Zanthoxylum виды, найденные в Нигерии.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б МакКинни, Мишель К .; Краватт, Бенджамин Ф. (2005). «Структура и функции гидролазы амидов жирных кислот». Ежегодный обзор биохимии. 74 (1): 411–432. Дои:10.1146 / annurev.biochem.74.082803.133450. ISSN  0066-4154. PMID  15952893.
  2. ^ Нигерийский зантоксил; Химическая и биологическая ценность. Адесина С. К., Афр. J. Trad. CAM, 2005, том 2, выпуск 3, страницы 282-301 (статья )

дальнейшее чтение