Гамма-карболин - Gamma-Carboline
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5ЧАС-γ-карболин | |
| Другие имена 5ЧАС-пиридо [4,3-б] индол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C11ЧАС8N2 | |
| Молярная масса | 168,20 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
γ-Карболин (5ЧАС-пиридо [4,3-б]индол ), представляет собой азотсодержащий гетероцикл. Известно большое количество производных с различными фармакологическими свойствами.[1][2][3][4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Алексеев Р.С., Курки А.В., Юровская М.А. (2009). «γ-Карболины и их гидрогенизированные производные. 1. Ароматические γ-карболины: методы синтеза, химические и биологические свойства (обзор)». Chem Heterocycl Comp. 45 (8): 889–925. Дои:10.1007 / s10593-009-0373-9. S2CID 97096571.
- ^ Алексеев Р.С., Куркин А.В., Юровская М.А. (2011). «γ-Карболины и их гидрогенизированные производные 3. Гидрированные производные γ-карболинов: химические и биологические свойства (Обзор)». Chem Heterocycl Comp. 46 (10): 1169–1198. Дои:10.1007 / s10593-011-0652-0. S2CID 95229099.
- ^ Смирнова О.Б., Головко Т.В., Граник В.Г. (2011). «Карболины. Часть I: Сравнение некоторых методов синтеза α-, γ- и δ-карболинов (обзор)». Pharm Chem J. 44 (12): 654–678. Дои:10.1007 / s11094-011-0540-z. S2CID 7100718.
- ^ Смирнова О.Б., Головко Т.В., Граник В.Г. (2011). «Карболины. Часть 2: Сравнение некоторых свойств α-, γ- и δ-карболинов (Обзор)». Pharm Chem J. 45 (7): 389–400. Дои:10.1007 / s11094-011-0641-8. S2CID 26600701.
 | Этот химия -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |