Гидроксиматаирезинол - Википедия - Hydroxymatairesinol

Гидроксиматаирезинол
Hydroxymatairesinol.svg
Имена
Название ИЮПАК
(3р,4р)-4-[(S) -Гидрокси (4-гидрокси-3-метоксифенил) метил] -3- (4-гидрокси-3-метоксибензил) дигидро-2 (3ЧАС) -фуранон
Систематическое название ИЮПАК
(3р,4р)-4-[(S) -Гидрокси (4-гидрокси-3-метоксифенил) метил] -3- (4-гидрокси-3-метоксибензил) дигидро-2 (3ЧАС) -фуранон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C20ЧАС22О7
Молярная масса374.389 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гидроксиматаирезинол (HMR) - это лигнан нашел в Ель обыкновенная (Picea abies).[1] Это энтеролактон предшественник с противоопухолевой активностью. У крыс HMR уменьшал объем индуцированных опухолей и стабилизировал установившиеся опухоли, а также предотвращал развитие новых опухолей.[1] Он также показал антиоксидантные свойства. in vitro.[1]

Химическая структура HMR похожа на матайрезинол.[2] При высоких концентрациях HMR обладает эстрогенными свойствами, которые значительно слабее, чем у эстрадиол.[2]

Рекомендации

  1. ^ а б c Сааринен, Н. М.; Warri, A; Макела, С.И.; и другие. (2000). «Гидроксиматаирезинол, новый предшественник энтеролактона с противоопухолевыми свойствами из хвойного дерева (Picea abies)». Питание и рак. 36 (2): 207–16. Дои:10.1207 / S15327914NC3602_10. PMID  10890032.
  2. ^ а б Косентино, М; Марино, Ф; Феррари, М; и другие. (Август 2007 г.). «Эстрогенная активность 7-гидроксиматаирезинола ацетата калия (HMR / лигнан) из узлов европейской ели (Picea abies) и его активного метаболита энтеролактона в клетках MCF-7». Фармакологические исследования. 56 (2): 140–7. Дои:10.1016 / j.phrs.2007.05.001. PMID  17572100.