Индолеамин 2,3-диоксигеназа 2 - Indoleamine 2,3-dioxygenase 2

IDO2
Идентификаторы
ПсевдонимыIDO2, INDOL1, индоламин-2,3-диоксигеназа 2
Внешние идентификаторыOMIM: 612129 MGI: 2142489 ГомолоГен: 48830 Генные карты: IDO2
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное расположение IDO2
Геномное расположение IDO2
Группа8p11.21Начинать39,934,614 бп[1]
Конец40,016,391 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_194294

NM_145949

RefSeq (белок)

NP_919270

NP_666061

Расположение (UCSC)Chr 8: 39.93 - 40.02 МбChr 8: 24,53 - 24,58 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Индолеамин 2,3-диоксигеназа 2 (IDO2) - это белок что у человека кодируется IDO2 ген.[5]

Функция

IDO2 (индоламин-2,3-диоксигеназа) - это фермент с размером белка 420 аминокислот (47 кДа), который используется для катаболизма триптофана. В организмах другие ферменты участвуют в L-триптофан расщепление, а именно IDO1 и TDO. Несмотря на то, что IDO1 и IDO2 являются тесно связанными ферментами, возникающими в результате дупликации генов и имеющими высокий уровень (43%) гомологии последовательностей,[6][7] они различаются своей кинетикой, функцией и характером экспрессии. Гены, кодирующие IDO1 и IDO2, имеют схожую геномную структуру и расположены близко друг к другу на хромосоме 8.[8] IDO2 продуцируется в очень ограниченном типе тканей, таких как почки, печень или антигенпредставляющие клетки.[9] IDO2 менее активен на субстратах IDO1, лучше катаболизирует другие производные Trp в виде 5-метокситриптофана. В популяции есть несколько изоформ, полученных в результате альтернативного сплайсинга.[10] Как и IDO1, IDO2 упоминается в Трег дифференциация in vitro,[11] предполагая роль в поддержании толерантности. Его экспрессия была обнаружена при нескольких видах рака, опухолях желудка, толстой кишки или почек.[12]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000188676 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031549 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Энтрез Ген: индолеамин-2,3-диоксигеназа 2».
  6. ^ Yuasa HJ, Mizuno K, Ball HJ (июль 2015 г.). «Ферменты IDO2 с низкой эффективностью сохраняются у низших позвоночных, тогда как ферменты IDO1 с более высокой эффективностью не требуются». Журнал FEBS. 282 (14): 2735–45. Дои:10.1111 / фев.13316. PMID  25950090. S2CID  25834690.
  7. ^ Болл Х.Дж., Санчес-Перес А., Вайзер С., Остин С.Дж., Астельбауэр Ф., Миу Дж., Маккуиллан Дж.А., Стокер Р., Джермейн Л.С., Хант NH (июль 2007 г.). «Характеристика белка, подобного индоламин-2,3-диоксигеназе, обнаруженного у людей и мышей». Ген. 396 (1): 203–13. Дои:10.1016 / j.gene.2007.04.010. PMID  17499941.
  8. ^ Болл Х.Дж., Санчес-Перес А., Вайзер С., Остин С.Дж., Астельбауэр Ф., Миу Дж., Маккуиллан Дж.А., Стокер Р., Джермейн Л.С., Хант NH (июль 2007 г.). «Характеристика белка, подобного индоламин-2,3-диоксигеназе, обнаруженного у людей и мышей». Ген. 396 (1): 203–13. Дои:10.1016 / j.gene.2007.04.010. PMID  17499941.
  9. ^ Мерло Л. М., Мандик-Наяк Л. (2016). «IDO2: патогенный медиатор воспалительного аутоиммунитета». Insights Clinical Medicine. Патология. 9 (Дополнение 1): 21–28. Дои:10.4137 / CPath.S39930. ЧВК  5119657. PMID  27891058.
  10. ^ Мец Р., Духадуэй Дж. Б., Камасани Ю., Лори-Кляйнтоп Л., Мюллер А. Дж., Prendergast GC (август 2007 г.). «Новый катаболический фермент триптофана IDO2 является предпочтительной биохимической мишенью противоопухолевого соединения, ингибирующего индоламин-2,3-диоксигеназу. D-1-метил-триптофан ». Исследования рака. 67 (15): 7082–7. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-1872. PMID  17671174.
  11. ^ Мец Р., Смит С., Духадуэй Дж. Б., Чендлер П., Бабан Б., Мерло Л. М., Пиготт Е., Кео М. П., Руст С., Меллор А. Л., Мандик-Наяк Л., Мюллер А. Дж., Прендергаст Г. К. (июль 2014 г.). «IDO2 имеет решающее значение для IDO1-опосредованной регуляции Т-клеток и выполняет неизбыточную функцию при воспалении». Международная иммунология. 26 (7): 357–67. Дои:10.1093 / intimm / dxt073. ЧВК  4432394. PMID  24402311.
  12. ^ Лёб С., Кенигсрайнер А., Цикер Д., Брюхер Б.Л., Раммензее Х.Г., Опельц Г., Тернесс П. (январь 2009 г.). «IDO1 и IDO2 экспрессируются в опухолях человека: лево-, но не декстро-1-метилтриптофан ингибирует катаболизм триптофана». Иммунология рака, Иммунотерапия. 58 (1): 153–7. Дои:10.1007 / s00262-008-0513-6. PMID  18418598. S2CID  6199515.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.