Джозеф Ф. Холсон - Joseph F. Holson

Джозеф Ф. Холсон, доктор философии, DABFE
Родился
Джозеф Франклин Холсон
НациональностьАмериканец
Другие именаДжо Холсон
Альма-матерУниверситет Восточной Каролины
Медицинский колледж Университета Цинциннати
Научная карьера
ПоляТоксиколог
УчрежденияНациональный центр токсикологических исследований
Исследовательские лаборатории WIL
ТезисОтносительная транспортная роль хориоаллантика и желточного мешка плаценты на 12-й и 13-й дни беременности  (1974)
ДокторантДжеймс Дж. Уилсон

Джозеф Ф. (Джо) Холсон, американский ученый, руководитель бизнеса и преподаватель в дисциплинах токсикология и разработки продуктов, занимал пост президента Исследовательские лаборатории WIL на 20 лет (1988-2008). Он известен своим вкладом в области онтогенетическая и репродуктивная токсикология (DART),[1] фармакокинетика,[2][3] и оценка рисков,[4] включая большой опыт работы с Дизайн исследования, интерпретация данных,[1][5] и межвидовая экстраполяция данных о воздействии на здоровье.[6][7] Он служил во многих США. EPA /FDA консультативных комитетов и в качестве эксперта токсикология свидетель. Он был избран в два Национальная Академия Наук комитеты токсикологии.[8][9] Доктор Холсон - редактор и автор учебника. Нормативная токсикология[10] и автор двух значимых глав в учебнике Токсикология развития и репродуктивной системы: практический подход, второе издание.[1][5] Две из его рецензируемых статей были отмечены Специальным отделом оценки рисков Общество токсикологии как выдающиеся опубликованные статьи, демонстрирующие применение оценки рисков.[3][4] Он является первым автором, получившим эту награду за последние годы за публикации, подготовленные двумя отдельными группами соавторов.

Образование

Джозеф Холсон получил степень доктора физиологии в 1973 г. Медицинский колледж Университета Цинциннати, пройдя обучение под руководством Д-р Джеймс Дж. Уилсон в дисциплинах токсикологии развития и исследовательская педиатрия. В его докторском исследовании изучались относительные транспортные возможности хориоаллантоис и желточный мешок плаценты в течение органогенез в крысе.[11] До докторантуры он получил степень бакалавра наук. (1967) и М. (1969)[12] в биологии из Университет Восточной Каролины (получает премию Poteat Award за исследование тератогенность из ЛСД ).[13] Он также прошел стажировку по репродуктивной физиологии в Университет штата Луизиана в Батон-Руж, штат Луизиана, в 1970 году.

Карьера

Национальный центр токсикологических исследований

Доктор Холсон начал свою профессиональную карьеру в 1973 году при поддержке FDA / EPA США. Национальный центр токсикологических исследований (NCTR) в Литл-Рок, штат Арканзас, в качестве репродуктивного токсиколога. Он стал директором подразделения в 1975 году и организовал междисциплинарную исследовательскую программу,[14] которая стала одной из крупнейших национальных исследовательских групп в области репродуктивной токсикологии, спонсируемой на федеральном уровне. В течение следующих пяти лет он руководил тератология и программы исследований токсикологии развития Национальная токсикологическая программа (NTP), в котором основное внимание уделялось биохимическим и физиологическим причинам врожденные дефекты, фармакокинетика, постнатальные функциональные оценки и механистические исследования. Находясь в NCTR, Холсон также сыграл важную роль в разработке FDA. Надлежащая лабораторная практика (GLP) правил и организовал и написал первую программу обучения FDA для инспекторов GLP.

Во время своей работы в NCTR он также работал доцентом физиологии в междисциплинарной программе обучения токсикологии в Медицинской школе Университета Арканзаса в г. Литл-Рок, Арканзас. В этом качестве он разработал и преподавал первый в стране курс нормативной токсикологии для выпускников, работал в комитетах докторантов, а также был членом приемной комиссии и политического совета.

Международная корпорация научных приложений

Доктор Холсон присоединился Международная корпорация научных приложений (SAIC) в Ла-Хойя, Калифорния, в марте 1980 г. для организации программ исследований, разработок и химических испытаний в токсикологии. В течение следующих пяти лет он руководил токсикологическим отделом SAIC, который занимался активными исследованиями репродуктивной токсикологии. В 1983 году он был избран в Исполнительный совет по науке и технологиям SAIC. Во время работы в SAIC он работал дополнительным лектором по токсикологии в программе обучения токсикологии в Университет Аризоны и аспирантуру в области общественного здравоохранения Государственный университет Сан-Диего.

Институт биомедицинских исследований Америки

С 1985 по 1986 год он занимал пост президента Американского института биомедицинских исследований в Ла-Хойе, Калифорния, а также независимым консультантом по токсикологии. С 1980 по 1986 год он также был членом Совета директоров и секретарем Института биомедицинских исследований Сан-Диего.

Исследовательские лаборатории WIL

В марте 1987 года доктор Холсон был назначен вице-президентом и директором по токсикологии развития и репродуктивной токсикологии в WIL Research Laboratories, Inc. в Ашленде, штат Огайо. В августе 1988 года он был назначен президентом и директором WIL Research. В течение следующих 20 лет он отвечал за все фидуциарный и научные аспекты деятельности компании.[15] Он оставался активным в науке, работая руководитель исследования по специальному запросу, выборочная проверка данных и отчетов, консультирование спонсоров по токсикологическим вопросам и вопросам разработки продуктов, работа в качестве консультанта для федеральных агентств, публикация научных статей, проведение презентаций для различных сообществ и научных организаций и чтение лекций в Университете Эшленда. Он также работал в Научно-консультативном совете Университета Эшленда (1990-2008) и Попечительском совете (1993-1998), а также в Pfizer Консультативный совет по токсикологии развития и репродукции и Джонсон и Джонсон Консультативный совет по фармацевтическим препаратам, одобренным для педиатрии.

Под руководством Джо Холсона, WIL Research выросла примерно с 30 сотрудников, а отрицательная рентабельность превратилась в динамичный контрактная исследовательская организация более 600 человек, с 18% Совокупный среднегодовой темп роста и почти 40 миллионов долларов в год EBITDA. Этот успех был приписан международно признанному научному мастерству WIL сотрудников, бизнес-модель компании, ориентированная на директора по исследованиям (которая рассматривала каждого руководителя исследования как отдельную бизнес-единицу с научными, проектными и маркетинговыми обязанностями), и разработанные внутри компании инновации, такие как первое в отрасли программное обеспечение для управления токсикологическими данными на основе протоколов. система.[16] Холсон делал акцент на прямом взаимодействии между учеными в максимально возможной степени в рамках всего объема каждого проекта, что принесло WIL Research многочисленные одобрения своих клиентов.[17]

После почти двух десятилетий устойчивого органического роста Холсон возглавил WIL Research через период расширения, финансируемого частным капиталом, начиная с выкупа менеджмента (в партнерстве с Behrman Capital[18]) и создание холдинговой компании (WRH) в 2004 году. Расширение продолжалось за счет приобретений в США и Европе,[19] кульминацией которой стала продажа WRH компании American Capital, Ltd. (NASDAQ: ACAS) за 500 миллионов долларов в 2007 году. После продажи ACAS он занимал пост вице-президента и главного научного директора глобальной компании, продолжая при этом оставаться президентом и директором Исследовательские лаборатории WIL в Ашленде, штат Огайо, до своего ухода на пенсию с активных управленческих обязанностей в ноябре 2008 года. Он входил в совет директоров WRH с момента его создания в 2004 году до февраля 2009 года.

Основные моменты исследования

Исследовательская карьера Джо Холсона охватывала широкий спектр тестовых агентов, использующих множество экспериментальных животные модели и исследования на людях. Основываясь на основополагающих принципах тератологии, изложенных его научным руководителем, Джеймс Дж. Уилсон, его работа подчеркивает сравнительный и целостный подходы к решению проблем в области токсикологии развития и репродуктивной токсикологии. Эти подходы включали обширное сотрудничество между экспериментальные токсикологи и эпидемиологи, достижения в экспериментальная конструкция (например, использование повторений и несбалансированный дизайн исследований) и биостатистика (например, использование статистическая мощность расчеты), а также надежные оценки надежности и соответствия экспериментальных результатов токсичности между животными и людьми.[8]

В начале карьеры Холсон, работая в NCTR, он руководил исследованиями, в которых оценивалась токсичность для развития FD&C Red № 2,[20][21][22] краситель амаранта и гербицид 2,4,5 ‐ Т (компонент Агент апельсин ).[23][24][25] Исследование FD&C Red No. 2 было совместным усилием нескольких лабораторий между промышленностью, FDA США и NCTR, в то время как исследование 2,4,5-T представляло собой крупномасштабное многократное исследование на различных линиях / популяциях мышей, которое включало реплицированные тестовые группы, по крайней мере четыре уровня доз на повторение, использование нескольких групп / линий животных для получения оценки диапазона чувствительности из-за генотип, полный материнский патология, и гистопатология плода и тератологическая оценка. При последующем статистическом анализе этих данных было подсчитано, что для обнаружения 5% увеличения резорбция эмбриона, что позволяет предположить, что ни одно стандартное нормативное исследование не способно адекватно оценить порог доза-ответ при низкой частоте ответа.[26][27] Основываясь на этих результатах, Холсон рекомендовал, чтобы FDA США включило аналогичный подход для стандартизации статистической разрешающей способности тестов относительно известной межлабораторной и межвидовой изменчивости и дисперсии конечных точек.[26]

Холсон также был одним из первых токсикологов в области развития, которые количественно оценили «эффект помета» в исследованиях, в которых конечные точки для плода оценивались после введения дозы материнскому животному.[28] Хотя статистический анализ на основе помета проводился для определения массы тела и параметров выживаемости, Холсон настаивал на том, что корректировки на основе помета также должны использоваться для пороков развития и вариаций плода.[1]

Основываясь на своих ранних работах, Холсон был одним из первых исследователей-тератологов, которые заявили, что различные конечные точки исследований токсичности для развития (задержка внутриутробного развития, пороки развития [врожденные дефекты], функциональное нарушение и смерть) на самом деле представляли собой континуум реакций, а не отдельные результаты, что привело его к выводу, что человеческие проявления тератогенности на разных уровнях воздействия чаще всего были множественными исходами.[1][7] На протяжении всей своей карьеры Холсон последовательно утверждал, что токсичность, связанная с развитием, следует рассматривать в целом, а не просто как группу разрозненных анатомических, функциональных и постнатальных дефектов, прежде чем такие данные можно будет эффективно использовать для получения полной оценки рисков для человека.

Холсон был одним из первых, кто осознал, что необходимо уделять больше внимания фармакокинетическим оценкам в рамках исследований токсичности для развития и репродуктивной токсичности, чтобы количественно оценить внутреннее воздействие ксенобиотики.[7] Его команда в NCTR провела первую серию исследований, направленных на оценку возможности использования фармакокинетики для улучшения дизайна, интерпретации и экстраполяции исследований токсичности, связанных с развитием, в попытке разработать методы для прогнозирования величины конечных точек в тератологии и показать, как межплодную изменчивость, а также межштаммовые и межвидовые различия можно лучше интерпретировать и учитывать на основе различий в обращении с соединением. На протяжении всей своей карьеры он подчеркивал использование фармакокинетических определений в качестве необходимого компонента исследований онтогенетической, репродуктивной и доклинической ювенильной токсичности.[1][5]

Холсон был также первым, кто применил принцип сравнительного онтогенез развития (физиологический возраст) между системами органов у разных видов до интерпретации данных токсикологии развития, репродукции и педиатрии.[1][5]

На протяжении своей карьеры Холсон был ключевым консультантом по многочисленным программам разработки продуктов (IND, NDA, TCSA приказы о согласии, ФИФРА регистраций и международных регистраций продуктов) и был главным исследователем в более чем 600 Оценка безопасности исследования. В этих исследованиях он подчеркивал свои давние принципы целостной оценки данных, включения фармакокинетических конечных точек, где это возможно, надежных и творческих экспериментальных дизайнов, определения статистической мощности исследования относительно известной вариабельности конечных точек и знания сравнительных результатов. онтогенез развития.[1][5] В дополнение к ЛСД, FD&C Red No. 2 и 2,4,5-T, он сыграл важную роль в значительных оценках токсичности для развития, репродуктивной системы и / или доклинических исследований ювенильной токсичности мирекс,[2][29] неорганический мышьяк,[4][30][31][32][33][34][35][36][37] нелфинавир (Вирасепт, антиретровирусный препарат, используемый для лечения СПИДа),[38][39] флуоксетин (Прозак ),[40][41] два ингредиента на основе силикона, которые содержатся в грудных имплантатах и ​​многочисленных продуктах личной гигиены (D4 и D5),[42][43][44] йодистый метил,[45][46] и HBOC-201 (переносчик кислорода на основе гемоглобина крупного рогатого скота).[47][48][49]

Уход на пенсию

После ухода с активной деятельности в WIL Research, Доктор Холсон сосредоточился на сохранение усилия на его ферме площадью 90 акров недалеко от Ашленда, штат Огайо. С 1994 года, когда он начал сажать местные травы прерий и несколько тысяч деревьев, он позволил большей части собственности постепенно вернуться в естественное состояние в качестве охраняемой среды обитания, поддерживаемой правительством Огайо. Программа сохранения заповедника, включая развитие 10-акрового участка полевых цветов, обозначенного как опылитель место обитания. Он также поддерживает 45 акров зрелых лиственный лес. Эти общие усилия способствовали личному изучению Холсоном сохранения и поведение животных, включая разнообразную флору и фауну.

Уголовное преступление, связанное с наркотиками и сексуальными преступлениями

В августе 2009 года доктор Холсон признал себя виновным в «хранении кокаина и соучастии в незаконном использовании несовершеннолетним в материалах или представлении, ориентированных на обнаженное тело»,[50] что потребовало от него регистрации в качестве сексуального преступника I уровня. Позже он безуспешно пытался отозвать эти просьбы. [51]


Сноски

  1. ^ а б c d е ж г час Холсон, Джозеф Ф .; Nemec, Mark D .; Пень, Дональд Дж .; Кауфман, Льюис Э .; Линдстрем, Пиа; Варшо, Беннетт Дж. (2006). «Значение, надежность и интерпретация результатов исследования токсичности для развития и репродуктивной токсичности». В Худ, Р. Д. (ред.). Токсикология развития и репродуктивной системы: практический подход, второе издание. Бока-Ратон: Тейлор и Фрэнсис. С. 329–424. ISBN  9781420040548.
  2. ^ а б Берд, Ричард А .; Янг, Джон Ф .; Киммел, Кэрол А .; Morris, Manford D .; Холсон, Джозеф Ф. (1982-11-01). «Компьютерное моделирование фармакокинетики мирекса у крыс». Токсикология и прикладная фармакология. 66 (2): 182–192. Дои:10.1016 / 0041-008X (82) 90283-6. PMID  7164097.
  3. ^ а б Суини, Л. М .; Tyler, T. R .; Kirman, C.R .; Corley, R.A .; Reitz, R.H .; Paustenbach, D. J .; Holson, J. F .; Whorton, M.D .; Томпсон, К. М. (01.07.2001). «Предлагаемые пределы воздействия на рабочем месте для отдельных эфиров этиленгликоля с использованием моделей PBPK и моделирования методом Монте-Карло». Токсикологические науки. 62 (1): 124–139. Дои:10.1093 / toxsci / 62.1.124. ISSN  1096-6080. PMID  11399800.
  4. ^ а б c Холсон, Джозеф Ф .; Десессо, Джон М .; Якобсон, Кэтрин Ф .; Фарр, Крейг Х. (01.07.2000). «Надлежащее использование животных моделей при оценке риска во время пренатального развития: иллюстрация с использованием неорганического мышьяка». Тератология. 62 (1): 51–71. Дои:10.1002 / 1096-9926 (200007) 62: 1 <51 :: aid-tera10> 3.3.co; 2-к. ISSN  1096-9926. PMID  10861633.
  5. ^ а б c d е Бек, Мелисса Дж .; Padgett, Eric L .; Боуман, Кристофер Дж .; Уилсон, Дэниел Т .; Кауфман, Льюис Э .; Varsho, Bennett J .; Пень, Дональд Дж .; Nemec, Mark D .; Холсон, Джозеф Ф. (2006). «Доклинические испытания на токсичность для несовершеннолетних». В Худ, Р. Д. (ред.). Токсикология развития и репродуктивной системы: практический подход, второе издание. Бока-Ратон: Тейлор и Фрэнсис. С. 263–327. ISBN  9781420040548.
  6. ^ White, C.G .; Holson, J.F .; Янг, Дж. Ф. (1981). Модели экстраполяции в тератогенезе (Заключительный отчет NCTR по эксперименту № 281). Джефферсон, штат Арканзас: Национальный центр токсикологических исследований.
  7. ^ а б c Kimmel, C.A .; Holson, J.F .; Hogue, C.J .; Карло, Г.Л. (1984). Надежность экспериментальных исследований для прогнозирования опасностей для человеческого развития (Заключительный отчет NCTR по эксперименту № 6015). Джефферсон, АР: Национальный центр токсикологических исследований.
  8. ^ а б NRC (Национальный исследовательский совет) Комитет по токсикологии развития (Э. М. Фаустман, Дж. К. Герхарт, Н. А. Браун, Г. П. Дастон, М. С. Фишман, Дж. Ф. Холсон, HBWM Koëter, AP Mahowald, JM Manson, RK Miller, PE Mirkes, DW Nebert, DM Noden, В. Э. Папаиоанну, GC Schoenwolf, F. Welsch, WB Wood) (2000). Научные рубежи в токсикологии развития и оценке рисков. Национальная академия прессы. ISBN  978-0-309-07086-7.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  9. ^ Подкомитет NRC (Национального исследовательского совета) по репродуктивной токсикологии и токсикологии развития (CA Kimmel, GM Buck, MH Feuston, PMD Foster, JM Friedman, JF Holson, CL Hughes, JA Moore, BA Schwetz, AR Scialli, WJ Scott, CV Vorhees, BR Зиркин) (2001). Оценка воздействия химических веществ и других агентов на репродуктивную токсичность и токсичность для развития. Национальная академия прессы. ISBN  978-0-309-07316-5.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  10. ^ Chengelis, C.P .; Holson, J.F .; Гад, С.С., ред. (1995). Нормативная токсикология. Нью-Йорк: Raven Press Ltd. ISBN  978-0781701914.
  11. ^ Холсон, Джозеф (1974). Относительные транспортные роли хориоаллантических и желточных плацент на 12-й и 13-й дни беременности (докторская диссертация). Университет Цинциннати. OCLC  981288.
  12. ^ Холсон, Джозеф Ф. (1970). Тератогенный потенциал диэтиламида (делизида) D-лизергиновой кислоты у крыс-альбиносов (магистерская диссертация). Университет Восточной Каролины.
  13. ^ «Материалы и выдержки из Шестьдесят шестого ежегодного собрания Академии наук Северной Каролины, 2-3 мая 1969 года в Уилмингтоне, Северная Каролина». Журнал Общества Элиша Митчелла. 1969. Получено 2 сентября 2015.
  14. ^ Национальный исследовательский совет (1977). Национальный центр токсикологических исследований: оценка его программы. Национальная академия наук. С. 146–147.
  15. ^ «Nemec возглавил исследовательскую лабораторию WIL». Ashland Times. Получено 2017-09-11.
  16. ^ «Вы в хорошей компании в Огайо: с участием WIL Research Laboratories Inc.». Forbes. 18 декабря 1995 г.
  17. ^ «WIL Research Labs расширяется». Ashland Times-Gazette. 30 июля 2003 г.
  18. ^ https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/43362/000110465904029322/a04-11133_1ex99di.htm
  19. ^ «Notox приобретена WIL Research».
  20. ^ Collins, T. F. X .; Ruggles, D. I .; Младший, Дж. Ф. Холсон; Шумахер, H .; Gaylor, D.W .; Младший, Дж. Л. Кеннеди (1976-05-01). «Тератологическая оценка FD&C red № 2 - совместное государственно-промышленное исследование. I. Введение, экспериментальные материалы и процедуры». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. 1 (5): 851–856. Дои:10.1080/15287397609529385. ISSN  0098-4108. PMID  58068.
  21. ^ Младший, Дж. Ф. Холсон; Schumacher, H.J .; Gaylor, D.W .; Gaines, T. B .; Коллинз, Т. Ф. X. (1976-05-01). «Тератологическая оценка FD&C red № 2 - Совместное исследование правительства и промышленности. IV. Исследование NCTR». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. 1 (5): 867–874. Дои:10.1080/15287397609529388. ISSN  0098-4108. PMID  1271492.
  22. ^ Младший, Дж. Ф. Холсон; Gaylor, D.W .; Schumacher, H.J .; Collins, T. F. X .; Ruggles, D. I .; Keplinger, M. L .; Младший, Дж. Л. Кеннеди (1976-05-01). «Тератологическая оценка FD&C red № 2 - совместное государственно-промышленное исследование. V. Объединенные результаты и обсуждение». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. 1 (5): 875–885. Дои:10.1080/15287397609529389. ISSN  0098-4108. PMID  1271493.
  23. ^ Nelson, C.J .; Holson, J. F .; Green, H.G .; Гейлор, Д. У. (1 июня 1979 г.). «Ретроспективное исследование взаимосвязи между сельскохозяйственным использованием 2,4,5-Т и возникновением волчьей пасти в Арканзасе». Тератология. 19 (3): 377–383. Дои:10.1002 / tera.1420190315. ISSN  1096-9926. PMID  473090.
  24. ^ Holson, J. F .; Gaines, T. B .; Nelson, C.J .; Laborde, J. B .; Gaylor, D.W .; Sheehan, D. M .; Янг, Дж. Ф. (1992-08-01). «Токсичность 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-T) для развития I. Множественные исследования доза-реакция на четырех инбредных штаммах и одной аутбредной группе мышей». Токсикологические науки. 19 (2): 286–297. Дои:10.1093 / toxsci / 19.2.286. ISSN  1096-6080. PMID  1516787.
  25. ^ НЕЛЬСОН, К. (1992-01-01). «Развитие токсичности 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-T) II. Множественные исследования зависимости реакции от дозы с техническими и аналитическими градациями 2,4,5-T на четырехсторонних ауткроссных мышах». Фундаментальная и прикладная токсикология. 19 (2): 298–306. Дои:10.1016 / 0272-0590 (92) 90164-д. PMID  1516788.
  26. ^ а б Nelson, C.J .; Холсон, Дж. Ф. (1978-10-01). «Статистический анализ тератологических данных: проблемы и достижения». Журнал экологической патологии и токсикологии. 2 (1): 187–199. ISSN  0146-4779. PMID  722220.
  27. ^ Клаассен, Кертис Д., изд. (2013). Токсикология Касаретта и Дулла - фундаментальная наука о ядах (8-е изд.). McGraw-Hill Education. п. 491. ISBN  978-0-07-176923-5.
  28. ^ Holson, J. F .; Scott, W. J .; Gaylor, D.W .; Уилсон, Дж. Г. (1976-10-01). «Снижение изменчивости между пометами у крыс в результате ограниченного периода спаривания, и переоценка« эффекта помета »"". Тератология. 14 (2): 135–141. Дои:10.1002 / tera.1420140204. ISSN  1096-9926. PMID  982310.
  29. ^ Берд, Ричард А .; Киммел, Кэрол А .; Morris, Manford D .; Холсон, Джозеф Ф .; Янг, Джон Ф. (1981-01-01). «Изменение паттерна пренатальной токсичности у крыс из-за различных схем лечения мирексом». Токсикология и прикладная фармакология. 60 (2): 213–219. Дои:10.1016 / 0041-008x (91) 90225-4. PMID  7281184.
  30. ^ DeSesso, JohnM; Якобсон, CatherineF; Scialli, AnthonyR; Фарр, CraigH; Холсон, Джозеф Ф (1998-07-01). «Оценка токсичности неорганического мышьяка 1 для развития». Репродуктивная токсикология. 12 (4): 385–433. Дои:10.1016 / S0890-6238 (98) 00021-5. PMID  9717692.
  31. ^ Nemec, MarkD; Holson, JosephF; Фарр, CraigH; Худ, Рональд Д. (1998-11-06). «Оценка токсичности для развития мышьяковой кислоты у мышей и кроликов». Репродуктивная токсикология. 12 (6): 647–658. Дои:10.1016 / S0890-6238 (98) 00053-7. PMID  9875698.
  32. ^ Holson, J. F .; Пень, Д. Г .; Ulrich, C.E .; Фарр, К. Х. (1999-09-01). «Отсутствие внутриутробной токсичности от вдыхания триоксида мышьяка у крыс». Токсикологические науки. 51 (1): 87–97. Дои:10.1093 / toxsci / 51.1.87. ISSN  1096-6080. PMID  10496680.
  33. ^ Холсон, Джозеф Ф .; ДеСессо, Джон М .; Scialli, Anthony R .; Фарр, Крейг Х. (1999-01-01). Кальдерон, Уиллард Р. Чаппелл, Чарльз О. Абернати, Ребекка Л. (ред.). Неорганический мышьяк и пренатальное развитие: комплексная оценка рисков для человека. Оксфорд: Elsevier Science Ltd., стр. 183–190. Дои:10.1016 / b978-008043648-7 / 50021-2. ISBN  978-0-08-043648-7.
  34. ^ Якобсон, Кэтрин Ф .; Пень, Дональд Дж .; Nemec, Mark D .; Холсон, Джозеф Ф .; ДеСессо, Джон М. (1999-09-01). «Соответствующие пути воздействия и дозы в исследованиях, предназначенных для оценки токсичности для развития: пример неорганического мышьяка». Международный журнал токсикологии. 18 (5): 361–368. Дои:10.1080/109158199225279. ISSN  1091-5818. S2CID  72950627.
  35. ^ Пень, D.g .; Holson, J.f .; Fleeman, T.l .; Nemec, M.d .; Фарр, Ч. (1999-11-01). «Сравнительные эффекты однократных внутрибрюшинных или пероральных доз арсената натрия или триоксида мышьяка во время внутриутробного развития». Тератология. 60 (5): 283–291. Дои:10.1002 / (sici) 1096-9926 (199911) 60: 5 <283 :: aid-tera9> 3.0.co; 2-7. ISSN  1096-9926. PMID  10525206.
  36. ^ Holson, J. F; Пень, Д.Г .; Clevidence, K.J; Knapp, J. F; Фарр, К. Х (2000-05-01). «Оценка пренатальной токсичности триоксида мышьяка перорально для крыс». Пищевая и химическая токсикология. 38 (5): 459–466. Дои:10.1016 / S0278-6915 (00) 00015-6. PMID  10762732.
  37. ^ Beck, B.D .; Slayton, T. M .; Farr, C.H .; Sved, D. W .; Crecelius, E. A .; Холсон, Дж. Ф. (1 апреля 2002 г.). «Системное поглощение вдыхаемого мышьяка кроликами». Человек и экспериментальная токсикология. 21 (4): 205–215. Дои:10.1191 / 0960327102ht237oa. ISSN  0960-3271. PMID  12099622. S2CID  24675062.
  38. ^ Бернс-Наас, Ли Энн; Пень, Дональд Джи; Уэббер, Стефани; Холсон, Джозеф Ф; Масарджян, Лилит; Фурман, Грейс; Зорбас, Марк (2003-12-01). «Отсутствие токсичности для репродуктивной системы и развития у крыс после перорального приема нелфинавира». Нормативная токсикология и фармакология. 38 (3): 304–316. Дои:10.1016 / S0273-2300 (03) 00097-7. PMID  14623481.
  39. ^ Бернс-Наас, Ли Энн; Уэббер, Стефани; Пень, Дональд Джи; Холсон, Джозеф Ф; Масарджян, Лилит; Зорбас, Марк (2003-12-01). «Отсутствие токсичности для эмбриона и плода у крыс или кроликов после перорального приема нелфинавира». Нормативная токсикология и фармакология. 38 (3): 291–303. Дои:10.1016 / S0273-2300 (03) 00096-5. PMID  14623480.
  40. ^ Hines, Ronald N .; Адамс, Джейн; Бак, Жермен М .; Фабер, Виллем; Холсон, Джозеф Ф .; Джейкобсон, Сандра В .; Кеслер, Мартин; Макмартин, Кеннет; Сегрейвс, Роберт Тейлор (2004-08-01). «Отчет экспертной группы NTP-CERHR по токсичности флуоксетина для репродуктивной системы и развития». Исследование врожденных дефектов, часть B: токсикология развития и репродуктивной системы. 71 (4): 193–280. Дои:10.1002 / bdrb.20014. ISSN  1542-9741. PMID  15334524.
  41. ^ "Монография NTP-CERHR о потенциальных эффектах флуоксетина на репродуктивную функцию человека и развитие" (PDF). Получено 12 марта, 2016.
  42. ^ Микс, Роберт Дж .; Пень, Дональд Дж .; Siddiqui, Waheed H .; Холсон, Джозеф Ф .; Plotzke, Kathleen P .; Рейнольдс, Винсент Л. (2007-02-01). «Исследование ингаляционной репродуктивной токсичности октаметилциклотетрасилоксана (D4) у самок крыс с использованием режимов многократного и однодневного воздействия». Репродуктивная токсикология. 23 (2): 192–201. Дои:10.1016 / j.reprotox.2006.12.005. PMID  17254748.
  43. ^ Siddiqui, Waheed H .; Пень, Дональд Дж .; Plotzke, Kathleen P .; Холсон, Джозеф Ф .; Микс, Роберт Г. (2007-02-01). «Исследование репродуктивной токсичности двух поколений октаметилциклотетрасилоксана (D4) у крыс, подвергшихся воздействию вдыхания паров всего тела». Репродуктивная токсикология. 23 (2): 202–215. Дои:10.1016 / j.reprotox.2006.11.011. PMID  17223010.
  44. ^ Siddiqui, Waheed H .; Пень, Дональд Дж .; Reynolds, Vincent L .; Plotzke, Kathleen P .; Холсон, Джозеф Ф .; Микс, Роберт Г. (2007-02-01). «Исследование репродуктивной токсичности двух поколений декаметилциклопентасилоксана (D5) у крыс, подвергшихся воздействию вдыхания паров всего тела». Репродуктивная токсикология. 23 (2): 216–225. Дои:10.1016 / j.reprotox.2006.11.006. PMID  17175135.
  45. ^ Nemec, Марк; Слотер, Эдди; Пень, Дональд; Холсон, Джозеф; Кинзелл, Джон (2009). «Исследования внутриутробной токсичности вдыхаемого пара йодистого метила на кроликах выявляют уязвимое окно воздействия, вызывающее позднюю гестационную фетотоксичность». Ингаляционная токсикология. 21 (6): 449–461. Дои:10.1080/08958370802596876. PMID  19519146. S2CID  24014318.
  46. ^ Слотер, Эдди; Nemec, Марк; Пень, Дональд; Холсон, Джозеф; Киркпатрик, Дэниел; Гаргас, Майкл; Кинзелл, Джон (2009). "Д. Киркпатрик, М. Гаргас, Дж. Кинзелл, Метилиодид-индуцированный гипотиреоз плода, связанный с поздней стадией гибели плода у кроликов". Ингаляционная токсикология. 21 (6): 462–479. Дои:10.1080/08958370802596942. PMID  19519147. S2CID  37726507.
  47. ^ Холсон, Джозеф Ф .; Пень, Дональд Дж .; Пирс, Л. Брюс; Уотсон, Ребекка Э .; ДеСессо, Джон М. (1 января 2005 г.). «Способ действия: отравление желточным мешком и затрудненное гистиотрофное питание - врожденные пороки развития, связанные с HBOC». Критические обзоры в токсикологии. 35 (8–9): 739–745. Дои:10.1080/10408440591007412. ISSN  1040-8444. PMID  16417041. S2CID  31900464.
  48. ^ Holson, J. F .; Пень, Д. Г .; Pearce, L.B .; Watson, R.E .; ДеСессо, Дж. М. (01.04.2015). «Отсутствие токсичности для развития на модели собак после инфузии носителя кислорода на основе гемоглобина: последствия для оценки риска». Репродуктивная токсикология. 52: 101–107. Дои:10.1016 / j.reprotox.2015.01.006. PMID  25697570.
  49. ^ Пень, Д. Г .; Holson, J. F .; Harris, C .; Pearce, L.B .; Watson, R.E .; ДеСессо, Дж. М. (01.04.2015). «Токсичность переносчика кислорода на основе гемоглобина у крыс является результатом нарушения функции перевернутого висцерального желточного мешка». Репродуктивная токсикология. 52: 108–117. Дои:10.1016 / j.reprotox.2015.01.005. ЧВК  7127137. PMID  25617809.
  50. ^ "Холсон против WRH, Inc. и др.". govinfo. Издательство правительства США (GPO). Получено 23 марта 2020.
  51. ^ «Холсон и Пеппер призывы отозвать иски отклонены». www.times-gazette.com. Получено 2020-03-23.

внешние ссылки