Megachile rotundata - Megachile rotundata

Megachile rotundata
ARS Megachile rotundata.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Перепончатокрылые
Семья:Megachilidae
Род:Мегачиль
Подрод:Мегачиль (Eutricharaea)
Разновидность:
М. rotundata
Биномиальное имя
Megachile rotundata

Megachile rotundata, то пчела-листорезка люцерны,[1] европейский пчела который был представлен в различных регионах по всему миру. Как одиночный вид пчел, он не строит колонии и не хранит медовый, но очень эффективный опылитель из люцерна, морковь, другие овощи и некоторые фрукты. Из-за этого фермеры часто используют М. rotundata в качестве помощи при опылении путем распределения М. rotundata предкуколки вокруг своего урожая.[2] Каждая женщина построит и обеспечит свой собственный гнездо, который построен в старых деревьях или бревенчатых туннелях.[3] У пчелы-листореза эти гнезда выложены срезанными листьями.[4] Эти пчелы питаются пыльцой и нектаром и демонстрируют половой диморфизм. Этот вид, как известно, кусает и жалит, однако он не представляет общей опасности, если ему не угрожают или ему не причинен вред, а его укус был описан как половинный так же болезненный, как у пчелы.[5]

Таксономия и филогения

Megachile rotundata является членом подсемейства Megachilinae, который включает более 4000 видов пчел; Это в настоящее время делает эту семью второй по величине среди всех других пчелиных семей. Это подсемейство - одно из четырех других подсемейств Megachilidae, три других - Fideliinae, Pararhophitinae и Lithurginae. Филогенетические исследования показывают, что это подсемейство монофилетическое.[6] Точнее, он принадлежит к роду Мегачиль, который насчитывает 52 подрода и 1478 видов. Этот род Мегачиль состоит из пчел, которые разрезают листья на свои гнезда.[5]

Лицом к лицу женщины Megachile rotundata

Описание и идентификация

Зад женщины М. rotundata, показывая такие функции, как грудная клетка, живот, крылья и цвет волос на теле

Megachile rotundata европейская пчела-листорезка, помещенная в подрод Eutricharia, «маленькие пчелы-листорезы»; они составляют 6–9 мм (0,24–0,35 дюйма) в длину.[7][8] Они частично бивольтин, что означает, что при правильных условиях они могут производить два поколения в год.[9] Эти пчелы представляют собой половой диморфизм, у которых самцы меньше самок и иначе обозначены.[10] М. rotundata пчелы темно-серого цвета. У самок белые волосы по всему телу, в том числе скопа. Напротив, у самцов на брюшке есть белые и желтые пятна.[5]

Распространение и среда обитания

Megachile rotundata в настоящее время встречается на всех континентах, кроме Антарктиды.[6] В Северная Америка, вид был намеренно импортирован, чтобы помочь в опыление продовольственных культур, но теперь стал дикий и широко распространенный.[11] В Новая Зеландия и Австралия, М. rotundata был также введен для помощи в опылении люцерна (местное название люцерна), в 1971 году в Новой Зеландии,[12][13] и 1987 г. в Австралии.[14][15]

Строительство гнезда

Самки строят гнезда трубчатой ​​формы на различных участках, включая гниющую древесину, стебли цветов, тростник и соломку с содовой. В дикой природе самки также строят гнезда в небольших ямах в земле или в имеющихся трещинах / щелях в деревьях или зданиях. Гнезда состоят из ряда отдельных ячеек - столько, сколько позволяет пространство. При опылении самок заставляют гнездиться в бумажных цилиндрах, похожих на соломинки для питья или просверленные деревянные бруски.

Каждая ячейка состоит из круглых дисков, вырезанных из листьев растений с помощью челюстей пчелы, отсюда и название «листорез».[11] Самки используют примерно 15 листьев на ячейку, называемую вогнутым дном, перекрывая листья, чтобы получить ячейку в форме наперстка.[3] Хотя пчелы не хранят мед, самки собирают пыльцу и нектар, которые они хранят в ячейках своих гнезд.[11] В частности, самки сначала изрыгивают нектар, который они приготовили, в клетку, а затем переносят пыльцу, которая прикреплена к их клетке. скопа поверх нектара.[3] Каждая ячейка содержит один шарик пыльцы и нектара и одно яйцо.[11] при этом в каждой ячейке соотношение нектара к пыльце составляет 2: 1.[3] Для завершения одной ячейки в гнезде требуется от 15 до 20 поездок для обеспечения. После того, как самка откладывает яйца, она запечатывает клетку круглыми кусочками листьев.[3]

Размеры гнезда и соотношение полов

Исследования показывают, что размещение потомства самцов и самок в гнезде имеет стратегическое значение и что размер клетки играет важную роль в размере потомства, независимо от размера матери. Наблюдалось, что самки откладывают женские яйца во внутренних клетках, а мужские - во внешних. Что касается соотношения полов, то большее количество клеток коррелирует с большим производством потомства женского пола. Существует два объяснения такого поведения с точки зрения материнского собирательство Поведение: 1) Мать приносит больше продуктов во внутренние клетки, потому что она ожидает, что там будет производиться женское потомство, и 2) мать решает оплодотворить свою яйцеклетку и, следовательно, способствует производству женского потомства, потому что она должна приносить больше продуктов пропорции к более крупной ячейке.[16] Соотношение полов меняется в зависимости от размера гнезда, длины и гнездового материала. Это соотношение контролирует самка. Эти наблюдения были сделаны для самок, которые вьют гнезда в туннелях. Например, туннель 5,5 мм. диаметр соответствует соотношению 3: 1, а диаметр туннеля 6,0 мм связан с соотношением мужчин и женщин 2: 1. Более короткие туннели, длиной менее 5,0 см, менее предпочтительны.[17]

Признание гнезда

Во время строительства гнезда самки переходят обонятельный подсказки на их гнезда, чтобы облегчить распознавание гнезда. В частности, они будут передавать эти гормоны, проводя брюшком вдоль гнезда или выделяя жидкость с кончика живота. Обонятельные сигналы особенно сосредоточены вокруг входа в гнездо. Когда эти обонятельные сигналы были экспериментально удалены, самки М. rotundata не смогли идентифицировать свои собственные гнезда, что свидетельствует о важности этих химикатов. Химический состав этих обонятельных сигналов включает: углеводороды, восковые эфиры, жирные альдегиды, и эфиры ацетата жирного спирта.[18]

Колонический цикл

Куколки (А) самки М. rotundata и (B) суб ископаемый самец Megachile gentilis

Как член отряда перепончатокрылых, эта пчела гаплодиплоид.[19] Взрослые особи появляются к концу лета по одному из двух путей развития: личинки развиваются к концу лета и проходят через пред-куколка диапауза фаза до следующего лета, или личинки, известные как пчелы «второго поколения», пропустят эту фазу и вырастут взрослыми в то же лето.[9]

В личинка переходы через четыре возраст стадии до того, как стать взрослым. Во время своего развития, которое происходит быстро, личинка съедает пыльцевой шарик и попадает в диапауза когда пыльца полностью израсходуется. По мере продвижения в фазу диапаузы личинка испражняется в виде кольца, а затем раскручивает свои кокон из шелковых ниток. Следующей весной зрелая личинка окукливается, процесс длится 3-4 недели и завершает свое развитие. Развиваясь, пчела вырезает себе путь из гнезда, вырывая себя из кокона.[3]

После вылупления самки сразу спариваются и через неделю начинают строить гнезда.[4]

Потомство, выпущенное двумя альтернативными путями для вылупления, демонстрирует различное соотношение полов, а также размеры. Среди взрослых особей, вылупившихся летом того же года, соотношение полов смещено в сторону самцов. Однако среди «пчел второго поколения» соотношение полов предвзято. Кроме того, взрослые особи, появляющиеся весной, весят больше, чем взрослые особи, вылупляющиеся летом («второе поколение»). Было предложено приписать эти различия шансам на выживание в результате спаривания двух полов и метаболическим затратам, связанным с развитием. Пчелы, которые подвергаются диапаузе и вылупляются весной, должны пережить долгую зиму, и, следовательно, им требуется больше продовольственных запасов. В результате они будут больше по мере созревания. Другое объяснение заключается в том, что более мелкие пчелы быстрее созревают и, таким образом, могут быстрее спариваться, когда появляются летом, чтобы избежать холодных и суровых условий зимы.[20]

Соотношение полов в потомстве также зависит от расстояния между участками гнездования и кормления. Наблюдали за самками, и было установлено, что соотношение полов в их потомстве смещается по сравнению с самцами на больших расстояниях полета от гнезда.[10]

Родственное признание и братоубийство

Исследования пчел второго поколения показывают, что родственное признание поведение товарищей по гнезду не является генетически обусловленным. Кроме того, было выдвинуто предположение, что братоубийство - это недискриминационное поведение; новые люди одинаково относятся к развивающимся братьям и сестрам, а также к другим. Развиваясь в клетках за диапаузирующими пчелами, пчелы, гнездящиеся внутри, либо обходят гнездо перед ними, возвращаются в свои гнезда, пока не появятся диапаузирующие особи, либо прогрызают гнездовые клетки перед собой, убивая диапаузирующих пчел. Эти решения зависят от степени развития задержки сородичей. Например, появляющиеся особи будут оставаться в своих клетках, если их появление отложено на относительно короткий период времени. Однако при задержке на более длительные периоды времени появляющиеся особи будут использовать свои челюсти, чтобы разрушить клетки своих товарищей по гнезду. Что касается гендерных различий, наблюдалось, что самцы обходят гнезда чаще, чем самки, из-за небольшого размера самцов.[21]

Сексуальное поведение

Спаривание

Magachile rotundata был признан чудовищный виды пчел.[22] Во время брачного сезона самцы пытаются найти себе пару, располагаясь там, где, скорее всего, будут находиться самки, включая места нагула и гнезда. Хотя самки могут спариваться несколько раз, они сопротивляются продвижению самцов, ограничивая свое спаривание одним сексуальным взаимодействием и убегая от этих самцов. Такое поведение объясняется продуктивностью самки во время строительства гнезда и яйцекладки. Когда их преследуют, самки не могут эффективно строить свои гнезда, они реже ходят за кормом и тратят больше времени на строительство гнезда в целом. Убегание позволяет самкам избежать езды верхом. Однако в процессе бегства самки могут потерять свой материал для гнездования, такой как листья, и затем им придется совершить дополнительное путешествие, чтобы восполнить потерянный материал.[19]

Половые феромоны

Сексуальный феромоны в эпикутикулярные воски выпускаются самками, чтобы помочь привлечь самцов в качестве партнеров. Исследования выбросов этих парафинов показывают, что алкены - основное соединение, обнаруживаемое мужчинами. Кроме того, самки разного возраста выделяют разные феромоны, содержащие разный состав алкенов. У молодых женщин вещества, которые классифицируются как 7-пентакосин или же 9-пентакосен присутствуют в самых высоких концентрациях, а у пожилых женщин 5-моноен соединения преобладают. Во время брачного сезона самцы способны обнаруживать эти феромоны и преимущественно отбирать молодых самок для совокупляться с.[23]

Взаимодействие с другими видами

Рацион питания

М. rotundata может питаться нектаром и пыльцой различных растений[24] но предпочитаю Medicago sativa.[5] Самки сразу же начнут кормиться после вылупления в период созревания яиц.[4] Во время кормления пчела вставит свой хоботок в киль растения. При этом пыльца наносится на его скопу.[5]

Один хищник М. rotundata, Trichodes ornatus, на желтом соцветии

Хищники

В настоящее время известно 28 видов, которые охотятся на М. rotundata, у каждого из которых есть уникальные способы вторжения и разрушения своих гнезд хозяев. Некоторые виды включают Trogoderma glabrum, Trogoderma variabile, Триболиум Аудакс, Tribolium brevicornis и Trichodes ornatus. T. ornatus - самый грозный хищник, самки откладывают яйца в трещинах между частями листьев. Во время разработки T. ornatus личинки убивают личинок пчел-хозяев и поедают пыльцу из гнезд. Когда он достигает 3-й стадии развития, он проникает в соседние клетки и поедает личинок-хозяев независимо от стадии развития личинок-хозяев. В другом случае самка T. glabrum откладывает яйца в щели между ячейками в задней части гнезда. По мере развития личинки начнут поедать личинок-хозяев, двигаясь к передней части гнезда и в первую очередь поедая самок. В третьем случае Т. variabile атака М. rotundata когда он находится в коконе или на стадии куколки.[25]

Паразиты

Халкидные осы являются основными паразитами M. rotundata. Некоторые виды включают Pteromalus venustus, Monodontomerus obscurus, Melittobia chalybii, Diachys confusus,[3] и Сапыга пумила.[4] Самый грозный хищник этого вида - P. venustus, паразитоидная оса, у которой самка будет использовать яйцеклад ужалить развивающийся М. rotundata личинка или куколка.[3] Укусив своего хозяина, чтобы парализовать его, самка откладывает яйца на его поверхность, и происходит развитие потомства паразита. Примерно через 15–20 недель взрослый P. venustus появляться.[3]

Другие паразиты включают несколько видов Целиоксис и Nemognatha lutea. Целиоксис пользуется преимуществами случаев, когда женщина М. rotundata находятся вдали от гнезда, например, во время кормления, чтобы отложить яйцо в клетках гнезда хозяина. Один раз Целиоксис достигает личиночной стадии, он убивает развивающуюся личинку-хозяина и съедает все продукты, которые самка-хозяин поместила в гнездо. N. lutea, напротив, инициируют паразитизм хозяев на местах кормления. В частности, женский N. lutea откладывают яйца на цветы и, когда пчела подлетает к этому цветку во время кормления, обезопасит себя, как триунгулин этап, к пчеле. Затем, по прибытии пчелы-хозяина в свое гнездо, триунгулин отделяется от пчелы, входит в ячейку и съедает все продукты, собранные самкой-хозяином.[3]

Слайд, иллюстрирующий Streptomyces культура

Спаривание

Самцы этого вида могут, предположительно по ошибке, попытаться спариться с другими видами пчел, которые используют те же кормовые участки, что и самки-листорезы. Они следуют на несколько дюймов позади своего предполагаемого партнера, будь то листорез или шмель, который движется вокруг растения в поисках цветка; затем, когда цель действительно загорается, листорез-самец быстро бросается на спину цели. Это заставляет шмелей и невосприимчивых самок листорезов переходить к другому цветку и в процессе этого терять мужских листорезов. Затем самец может перейти к следующему объекту или может сначала остановиться, чтобы глотнуть нектара.

Болезнь

Chalkbrood болезнь в M. rotundata, в частности личинки, был обнаружен в 1974 году в Неваде. Это заболевание возникает в результате воздействия М. rotundata к Ascosphaera aggregata, который попадает в клетки гнезда через нектар и пыльцу, которую самки приносят после посещения корма..[26] Признаки меловой инфекции наблюдались у личинок пятого возраста, что приводило к молочному виду личинок. гемолимфа и появление розового, коричневого или серого оттенка в области головы или живота. Эти изменения сопровождаются распространением розового, коричневого или серого цвета по всему телу личинки и темного, грибкового кисты появляются под кутикула.[27]

Различные микроорганизмы были выделены из пищеварительные каналы и Frass из М. rotundata. Бактерии включают Bacillus firmus, Б. licheniformis, Б. мегатериум, B. pumilus, и Streptomyces и грибок включает Trichosporonoides megachiliensis.[10] Что касается развития мела, было высказано предположение, что бактерии и грибы способствуют заселению A. aggregata. Это подтверждается наблюдениями за больными личинками мела, которые содержат больше бактерий и грибов в кишечнике, чем здоровые личинки.[26]

В борьбе с меловой кровью такие методы, как дезинфекция ячеек, материалов и укрытий гнезд, первоначально применялись с помощью бытового отбеливателя. Текущие методы включают параформальдегид окуривание.[3]

Защита

Самки пчел-листорезов люцерны имеют жало, но оба пола обычно используют свои жала. челюсти как защитный механизм, обычно защищающийся только при сжатии или противодействии. Следовательно, пчелиные костюмы, например, требуемые для медоносных пчел, при работе с этими пчелами не нужны. Однако, когда эти пчелы ужаливают, они не теряют свои жала и не умирают после укуса.[5]

Человеческое значение

Помощь человека в борьбе с вредителями

В управлении М. rotundata для опыления такие методы как дихлофос вредитель полосы и ультрафиолетовый лампы, расположенные над ловушками для жидкости, эффективны при убийстве паразитоиды но не вредит M. rotundata.[4] Другие методы предотвращения вторжения паразитоидов включают физические барьеры. Например, наличие толстых искусственных полостей, отделяющих внешнюю часть от гнезда, и нанесение войлочной ткани, уплотняющей заднюю часть доски для гнезд, предотвращает доступ паразитоидов в гнездо.[3] Другой способ борьбы с вредителями - это вскрытие гнездового материала и очистка коконов.[28]

Опыление

Megachile rotundata опылитель на цветке люцерны

М. rotundata был намеренно завезен в США в 1940-х годах, и его использование в качестве опылителя приводит к увеличению производства семян некоторых культур в США. Было показано, что он опыляет следующие виды растений:[4]

Такое поведение, как общительный гнездование, использование листьев и материалов для гнезд, которые были массово произведены людьми, эффективное опыление M. sativa, и синхронное появление взрослых пчел в период цветения люцерны дает положительные преимущества для использования этих пчел в развитии сельского хозяйства.

Когда эти пчелы поставляются фермерам для опыления сельскохозяйственных культур, они обычно поставляются в бездействующий состояние, называемое пре-куколкой, и поддерживается в таком состоянии при постоянной температуре около 7 ° C (44,6 ° F). В то время, когда это подходит для цветков культуры, фермер помещает предкуколочную форму в инкубационную среду с постоянной температурой около 27 ° C (80,6 ° F). Взрослые пчелы выходят из куколочной формы примерно через 25 дней после эта температура. Затем фермер выводит пчел на поле.[2][29]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Пчелы ITIS: Контрольный список для пчел мира". Каталог видов 2000 и ITIS жизни, ежегодный контрольный список 2019. Интегрированная система таксономической информации. 2019 г.. Получено 2019-06-20.
  2. ^ а б "Как управлять пчелами-листорезами люцерны", публикация Расширения сельскохозяйственных кооперативов Университета штата Мэн, 2007 год.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Геттель, Марк С. (01.01.2008). «Пчела-листорезка люцерны, Megachile rotundata (Hymenoptera: Megachilidae)». В Capinera, Джон Л. (ред.). Энциклопедия энтомологии. Springer Нидерланды. С. 98–101. Дои:10.1007/978-1-4020-6359-6_135. ISBN  978-1-4020-6242-1.
  4. ^ а б c d е ж Питтс-Сингер, Тереза ​​Л .; Кейн, Джеймс Х. (01.01.2011). "Пчела-листорезка люцерны, Megachile rotundata: самая интенсивно управляемая одиночная пчела в мире". Ежегодный обзор энтомологии. 56 (1): 221–237. Дои:10.1146 / annurev-ento-120709-144836. PMID  20809804.
  5. ^ а б c d е ж "Megachile rotundata (пчела листорезка люцерны)". Сеть разнообразия животных. Получено 2015-10-15.
  6. ^ а б Гонсалес, Виктор Х .; Грисуолд, Терри; Praz, Christophe J .; Данфорт, Брайан Н. (2012-04-01). «Филогения пчел семейства Megachilidae (Hymenoptera: Apoidea) на основе морфологии взрослых особей» (PDF). Систематическая энтомология. 37 (2): 261–286. Дои:10.1111 / j.1365-3113.2012.00620.x. ISSN  1365-3113.
  7. ^ https://bugguide.net/node/view/210925 BugGuide, Megachille rotundata
  8. ^ "Megachile rotundata (Fabricius, 1787) Люцерновая пчела-листорезка". Откройте для себя жизнь. Получено 9 января 2016.
  9. ^ а б Питтс-Сингер, Тереза ​​Л .; Босх, Хорди (2010). «Создание гнезд, эффективность опыления и репродуктивный успех Megachile rotundata (Hymenoptera: Megachilidae) в связи с доступностью ресурсов в полевых вольерах». Экологическая энтомология. 39 (1): 149–158. Дои:10.1603 / en09077. PMID  20146851.
  10. ^ а б c Петерсон, Джейсон Х .; Ройтберг, Бернард Д .; Петерсон, Дж. Х. (22 октября 2005 г.). "Влияние дальности полета на соотношение полов и выделение ресурсов потомству пчелы-листореза, Megachile rotundata". Поведенческая экология и социобиология. 59 (5): 589–596. Дои:10.1007 / s00265-005-0085-9. ISSN  0340-5443.
  11. ^ а б c d Милиус, Сьюзен (6 января 2007 г.). «Большинство пчел живут в одиночестве: нет ульев, нет меда, но, может быть, помогает посевам». Новости науки. 171 (1): 11–3. Дои:10.1002 / scin.2007.5591710110.
  12. ^ «Введенные пчелы в Новой Зеландии» В архиве 2010-05-27 на Wayback Machine, New Zealand Entomologist Vol 33: 92-101 (февраль 2010 г.)
  13. ^ «Отбор и ввоз новых опылителей в Новую Зеландию» В архиве 2008-10-15 на Wayback Machine, Б. Дж. Донован, DSIR Защита растений
  14. ^ «Начиная с 1987 года, было несколько завезенных люцерновых пчел-листорезов ...», Ежемесячный обзор индустрии меда Австралии, январь 2001 г.
  15. ^ «Внедрение люцерновой пчелы-листореза в Австралии - пример из практики, Р. М. Битнер и С. С. Петерсон»
  16. ^ Klostermeyer, E.C .; Mech, Стивен Дж .; Расмуссен, Wm. Б. (1973). «Пол и вес потомства Megachile rotundata (Hymenoptera: Megachilidae), ассоциированного с весом при поставке». Журнал Канзасского энтомологического общества. 46 (4): 536–548. JSTOR  25082604.
  17. ^ Stephen, W. P .; Осгуд, Чарльз Э. (1965-10-01). «Влияние размера туннеля и гнездовой среды на соотношение полов у пчелы-листореза, Megachile rotundata». Журнал экономической энтомологии. 58 (5): 965–968. Дои:10.1093 / jee / 58.5.965. ISSN  0022-0493.
  18. ^ Гедо, Кристель; Бакнер, Джеймс С .; Hagen, Marcia M .; Bosch, Jordi; Кемп, Уильям П .; Питтс-Зингер, Тереза ​​Л. (2013). «Поведение маркировки гнезд и химический состав обонятельных сигналов, участвующих в распознавании гнезд у Megachile rotundata». Экологическая энтомология. 42 (4): 779–789. Дои:10.1603 / en13015. PMID  23905742.
  19. ^ а б Росси, Бенджамин Х .; Нонакс, Питер; Питтс-Зингер, Тереза ​​Л. (01.01.2010). "Сексуальные домогательства со стороны самцов снижают плодовитость самок листорезов люцерны, Megachile rotundata". Поведение животных. 79 (1): 165–171. Дои:10.1016 / j.anbehav.2009.10.023.
  20. ^ Тепедино, В. Дж .; Паркер, Ф. Д. (1988-05-01). "Чередование соотношения полов у частично бивольтинной пчелы, Megachile rotundata (Hymenoptera: Megachilidae) ". Анналы энтомологического общества Америки. 81 (3): 467–476. Дои:10.1093 / aesa / 81.3.467. ISSN  0013-8746.
  21. ^ Тепедино, В. Дж .; Frohlich, D. R. (1984-01-01). "Братоубийство в Megachile rotundata, несоциальной пчеле-мегахилиде: беспристрастное обращение с братьями и сестрами". Поведенческая экология и социобиология. 15 (1): 19–23. Дои:10.1007 / bf00310210. JSTOR  4599689.
  22. ^ Пакстон, Роберт Джон (2005). «Брачное поведение самцов и системы спаривания пчел: обзор» (PDF). Apidologie. 36 (2): 145–156. Дои:10.1051 / apido: 2005007.
  23. ^ Паульмье, Иван; Баньер, Анн-Женевьева; Афонсу, Карлос М. М .; Дустичье, Жорж; Ривьер, Жермен; Клеман, Жан-Люк (1999-03-01). "Алкены как половой феромон у пчелы-листореза люцерны" Megachile rotundata". Журнал химической экологии. 25 (3): 471–490. Дои:10.1023 / А: 1020993518226. ISSN  0098-0331.
  24. ^ О'Нил, Кевин М .; О'Нил, Рут П .; Блоджетт, Сью; Фульц, Джессика (2004). "Состав пыльцы Megachile rotundata в связи с разнообразием цветов (Hymenoptera: Megachilidae) ». Журнал Канзасского энтомологического общества. 77 (4): 619–625. Дои:10.2317 / E-24.1. JSTOR  25086246.
  25. ^ Eves, Джек Д .; Майер, Дэниел Ф. (1980). Паразиты, хищники и разрушители гнезд люцерны-листорезы Megachile rotundata. Издание Western Regional Extension Publication.
  26. ^ а б Инглис, Дж. Дуглас; Сиглер, Линн; Гетт, Марк С. (1993-09-01). «Аэробные микроорганизмы, ассоциированные с пчелами-листорезами люцерны (Megachile rotundata)". Микробная экология. 26 (2): 125–143. Дои:10.1007 / BF00177048. ISSN  0095-3628. PMID  24190009.
  27. ^ Ванденберг, Джон Д .; Стивен, У. П. (1982-03-01). «Этиология и симптоматика мела у пчел-листорезов люцерны», Megachile rotundata". Журнал патологии беспозвоночных. 39 (2): 133–137. Дои:10.1016/0022-2011(82)90002-7.
  28. ^ «Вредители, химикаты и просверленная древесина». crownbees.com. Получено 2017-04-18.
  29. ^ Пчела-листорезка люцерна (Megachile rotundata)

внешняя ссылка