PF-184563 - PF-184563

PF-184563
Клинические данные
Код УВД	никто;
Фармакокинетический данные
Биодоступность	34%
Связывание с белками	69%
Устранение период полураспада	1,8 ч
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 8-Хлор-5-метил-1- (3,4,5,6-тетрагидро-2H- [1,2 '] бипиридинил-4-ил) -5,6-дигидро-4H-2,3,5, 10b-тетрааза-бензо [е] азулен;
Количество CAS	748806-39-5 ;
ChemSpider	9412479 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1837037 ;
Химические и физические данные
Формула	C21ЧАС23ClN6
Молярная масса	394,91 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CN1CC2 = C (C = CC (= C2) Cl) N3C (= NN = C3C4CCN (CC4) C5 = CC = CC = N5) C1;
	ИнЧИ InChI = 1S / C21H23ClN6 / c1-26-13-16-12-17 (22) 5-6-18 (16) 28-20 (14-26) 24-25-21 (28) 15-7-10- 27 (11-8-15) 19-4-2-3-9-23-19 / ч2-6,9,12,15H, 7-8,10-11,13-14H2,1H3 ; Ключ: LXHAZNJVVVBJIF-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

PF-184563 является мощным селективным непептидным антагонистом Рецептор V1a.^[1] Соединение было обнаружено Pfizer в его Сэндвич, Кент исследовательский центр, как потенциальное лечение дисменорея, показание, при котором антагонисты V1a показали свою эффективность.^[2]

Рекомендации

^ Джонсон П.С., Рикманс Т., Брайанс Дж., Бил Д.М., Дак К.Н., Фидер Н., Харрисон А., Льюис М., Мейсон Х.Д., Миллс Дж., Ньюман Дж., Паскинет С., Роусон Диджей, Робертс Л.Р., Рассел Р., Спарк Д., Стоби А. , Андервуд Т.Дж., Уорд Р., Уиллер С. (октябрь 2011 г.). «Открытие PF-184563, мощного и селективного антагониста V1a для лечения дисменореи. Влияние гибкости соединения на стабильность микросом». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 21 (19): 5684–5687. Дои:10.1016 / j.bmcl.2011.08.038. PMID 21885275.
^ Бруар Р., Босмар Т., Фурни-Льорет Д., Шассар Д., Акерлунд М. (2000). «Эффект SR49059, перорально активного антагониста рецептора вазопрессина V1a, в профилактике дисменореи». Br. J. Obstet. Gynaecol. 107 (5): 614–619. Дои:10.1111 / j.1471-0528.2000.tb13302.x. PMID 10826575. S2CID 19439985.

Этот гормональный препарат статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[PMID21885275-1] Джонсон П.С., Рикманс Т., Брайанс Дж., Бил Д.М., Дак К.Н., Фидер Н., Харрисон А., Льюис М., Мейсон Х.Д., Миллс Дж., Ньюман Дж., Паскинет С., Роусон Диджей, Робертс Л.Р., Рассел Р., Спарк Д., Стоби А. , Андервуд Т.Дж., Уорд Р., Уиллер С. (октябрь 2011 г.). «Открытие PF-184563, мощного и селективного антагониста V1a для лечения дисменореи. Влияние гибкости соединения на стабильность микросом». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 21 (19): 5684–5687. Дои:10.1016 / j.bmcl.2011.08.038. PMID 21885275.

[PMID10826575-2] Бруар Р., Босмар Т., Фурни-Льорет Д., Шассар Д., Акерлунд М. (2000). «Эффект SR49059, перорально активного антагониста рецептора вазопрессина V1a, в профилактике дисменореи». Br. J. Obstet. Gynaecol. 107 (5): 614–619. Дои:10.1111 / j.1471-0528.2000.tb13302.x. PMID 10826575. S2CID 19439985.

[1]

[2]

Клинические данные

Код УВД	никто
Фармакокинетический данные
Биодоступность	34%
Связывание с белками	69%
Устранение период полураспада	1,8 ч
Идентификаторы
Название ИЮПАК 8-Хлор-5-метил-1- (3,4,5,6-тетрагидро-2H- [1,2 '] бипиридинил-4-ил) -5,6-дигидро-4H-2,3,5, 10b-тетрааза-бензо [е] азулен
Количество CAS	748806-39-5^Y
ChemSpider	9412479^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL1837037^N
Химические и физические данные
Формула	C₂₁ЧАС₂₃ClN₆
Молярная масса	394,91 г · моль⁻¹
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CN1CC2 = C (C = CC (= C2) Cl) N3C (= NN = C3C4CCN (CC4) C5 = CC = CC = N5) C1
ИнЧИ InChI = 1S / C21H23ClN6 / c1-26-13-16-12-17 (22) 5-6-18 (16) 28-20 (14-26) 24-25-21 (28) 15-7-10- 27 (11-8-15) 19-4-2-3-9-23-19 / ч2-6,9,12,15H, 7-8,10-11,13-14H2,1H3^N Ключ: LXHAZNJVVVBJIF-UHFFFAOYSA-N^N
^NY (что это?) (проверять)