PLA2G10 - PLA2G10
Группа 10 секреторная фосфолипаза А2 является фермент что у людей кодируется PLA2G10 ген.[5][6]
использованная литература
- ^ а б c ENSG00000069764 GRCh38: Общий выпуск 89: ENSG00000276870, ENSG00000069764 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022683 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Cupillard L, Koumanov K, Mattei MG, Lazdunski M, Lambeau G (июль 1997 г.). «Клонирование, хромосомное картирование и экспрессия новой секреторной фосфолипазы А2 человека». J Biol Chem. 272 (25): 15745–52. Дои:10.1074 / jbc.272.25.15745. PMID 9188469.
- ^ «Ген Entrez: PLA2G10 фосфолипаза A2, группа X».
дальнейшее чтение
- Шредер Х.С., Перович С., Кавсан В. и др. (1998). «Механизмы prionSc- и HIV-1 gp120 индуцированной гибели нейрональных клеток». Нейротоксикология. 19 (4–5): 683–8. PMID 9745929.
- Сартипи П., Камехо Г., Свенссон Л., Хёрт-Камехо Э. (2003). Модификация липопротеинов фосфолипазой A2: потенциальное влияние на атерогенез. Adv. Exp. Med. Биол. Успехи экспериментальной медицины и биологии. 507. С. 3–7. Дои:10.1007/978-1-4615-0193-0_1. ISBN 978-1-4613-4960-0. PMID 12664556.
- Мураками М, Кудо I (2004). «Новые изоферменты фосфолипазы A (2) с потенциальной ролью в развитии атеросклероза». Curr. Мнение. Липидол. 14 (5): 431–6. Дои:10.1097/00041433-200310000-00003. PMID 14501581. S2CID 28202085.
- Леннон Г., Оффрей С., Полимеропулос М., Соареш МБ (1996). «Консорциум I.M.A.G.E.: комплексный молекулярный анализ геномов и их экспрессии». Геномика. 33 (1): 151–2. Дои:10.1006 / geno.1996.0177. PMID 8617505.
- Mavoungou E, Georges-Courbot MC, Poaty-Mavoungou V, et al. (1997). «Гликопротеины оболочки ВИЧ и SIV индуцируют активацию фосфолипазы А2 в лимфоцитах человека и макака». J. Acquir. Иммунодефицит. Syndr. Гм. Ретровирол. 16 (1): 1–9. Дои:10.1097/00042560-199709010-00001. PMID 9377118.
- Йокота Ю., Хигашино К., Накано К. и др. (2000). «Идентификация секреторной фосфолипазы A (2) группы X в качестве природного лиганда для рецептора фосфолипазы A (2) мыши». FEBS Lett. 478 (1–2): 187–91. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01848-2. PMID 10922494. S2CID 28188560.
- Мориока Ю., Сайга А., Йокота Ю. и др. (2000). «Секреторная фосфолипаза A2 мышиной группы X вызывает сильное высвобождение арахидоновой кислоты из клеток селезенки и действует как лиганд для рецептора фосфолипазы A2». Arch. Biochem. Биофизы. 381 (1): 31–42. Дои:10.1006 / abbi.2000.1977. PMID 11019817.
- Degousee N, Ghomashchi F, Stefanski E, et al. (2002). «Группы IV, V и X фосфолипаз A2s в нейтрофилах человека: роль в продукции эйкозаноидов и гидролизе грамотрицательных бактериальных фосфолипидов». J. Biol. Chem. 277 (7): 5061–73. Дои:10.1074 / jbc.M109083200. PMID 11741884.
- Ханасаки К., Ямада К., Ямамото С. и др. (2002). «Сильная модификация липопротеина низкой плотности секреторной фосфолипазой A2 группы X связана с образованием пенистых клеток макрофагов». J. Biol. Chem. 277 (32): 29116–24. Дои:10.1074 / jbc.M202867200. PMID 12021277.
- Остерстрём А., Димберг Дж., Франсен К., Сёдерквист П. (2002). «Экспрессия генов цитозольной и секреторной фосфолипазы A (2) группы X в колоректальных аденокарциномах человека». Рак Lett. 182 (2): 175–82. Дои:10.1016 / S0304-3835 (02) 00081-2. PMID 12048163.
- Пан Ю.Х., Ю. Б. З., Зингер А. Г. и др. (2002). «Кристаллическая структура человеческой группы X, секретируемой фосфолипазой A2. Электростатически нейтральная межфазная поверхность нацелена на цвиттерионные мембраны». J. Biol. Chem. 277 (32): 29086–93. Дои:10.1074 / jbc.M202531200. PMID 12161451.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Wooton-Kee CR, Boyanovsky BB, Nasser MS, et al. (2004). «Группа V sPLA2 гидролиз липопротеинов низкой плотности приводит к спонтанной агрегации частиц и способствует образованию пенистых клеток макрофагов». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 24 (4): 762–7. Дои:10.1161 / 01.ATV.0000122363.02961.c1. PMID 14962950.
- Mounier CM, Ghomashchi F, Lindsay MR, et al. (2004). «Высвобождение арахидоновой кислоты из клеток млекопитающих, трансфицированных человеческими группами IIA и X, секретируемыми фосфолипазой A (2), происходит преимущественно во время секреторного процесса и с участием цитозольной фосфолипазы A (2) -альфа» (PDF). J. Biol. Chem. 279 (24): 25024–38. Дои:10.1074 / jbc.M313019200. PMID 15007070. S2CID 19214808.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Масуда С., Мураками М., Таканедзава Ю. и др. (2005). «Нейрональная экспрессия и нейритогенное действие фосфолипазы A2, секретируемой группой X». J. Biol. Chem. 280 (24): 23203–14. Дои:10.1074 / jbc.M500985200. PMID 15781456.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |