PTTG1 - Википедия - PTTG1

PTTG1
Идентификаторы
ПсевдонимыPTTG1, EAP1, HPTTG, PTTG, TUTR1, преобразующий опухоль гипофиза 1, регулятор PTTG1 разделения сестринских хроматид, секурин
Внешние идентификаторыOMIM: 604147 MGI: 1353578 ГомолоГен: 3110 Генные карты: PTTG1
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человек)[1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение PTTG1
Геномное расположение PTTG1
Группа5q33.3Начинать160,421,855 бп[1]
Конец160,428,739 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PTTG1 203554 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004219
NM_001282382
NM_001282383

NM_001131054
NM_013917
NM_001362799

RefSeq (белок)

NP_001124526
NP_038945
NP_001349728

Расположение (UCSC)Chr 5: 160,42 - 160,43 МбChr 11: 43.42 - 43.43 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Секурин это белок что у людей кодируется PTTG1 ген.[5][6][7]

Функция

Кодируемый белок является гомологом дрожжевых белков секурина, которые не позволяют сепаринам способствовать разделению сестринских хроматид. Это субстрат комплекса, способствующего анафазе (APC), который связывается с сепарином до активации APC. Продукт гена обладает трансформирующей активностью in vitro и канцерогенной активностью in vivo, и этот ген высоко экспрессируется в различных опухолях. Продукт гена содержит 2 мотива PXXP, которые необходимы для его трансформирующей и канцерогенной активности, а также для стимуляции экспрессии основного фактора роста фибробластов. Он также содержит блок уничтожения (блок D), который требуется для его разрушения APC. Кислый C-концевой участок кодируемого белка может действовать как домен трансактивации. Продукт гена в основном представляет собой цитозольный белок, хотя частично он локализуется в ядре.[7]

Взаимодействия

PTTG1 был показан взаимодействовать с:

Регулирование

Во время митоза CDK1 фосфорилирует PTTG1 по Ser-165.[12]PTTG1 подавляется в клетках меланомы в ответ на ингибитор циклин-зависимой киназы PHA-848125.[13]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000164611 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020415 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Домингес А., Рамос-Моралес Ф., Ромеро Ф., Риос Р.М., Дрейфус Ф., Тортолеро М., Пинтор-Торо Х.А. (октябрь 1998 г.). «hpttg, человеческий гомолог крысиного pttg, сверхэкспрессируется в гематопоэтических новообразованиях. Доказательства функции активации транскрипции hPTTG». Онкоген. 17 (17): 2187–93. Дои:10.1038 / sj.onc.1202140. PMID  9811450.
  6. ^ Zhang X, Horwitz GA, Prezant TR, Valentini A, Nakashima M, Bronstein MD, Melmed S (январь 1999 г.). «Структура, экспрессия и функция гена, трансформирующего опухоль гипофиза человека (PTTG)». Молекулярная эндокринология. 13 (1): 156–66. Дои:10.1210 / me.13.1.156. PMID  9892021.
  7. ^ а б «Ген Entrez: PTTG1, трансформирующий опухоль гипофиза 1».
  8. ^ а б Пей Л. (январь 1999 г.). «Ген-белок, трансформирующий опухоль гипофиза, ассоциируется с рибосомным белком S10 и новым человеческим гомологом DnaJ в клетках яичек». Журнал биологической химии. 274 (5): 3151–8. Дои:10.1074 / jbc.274.5.3151. PMID  9915854.
  9. ^ Ромеро Ф., Мултон М.С., Рамос-Моралес Ф., Домингес А., Берналь Дж. А., Пинтор-Торо Х.А., Тортолеро М. (март 2001 г.). «Секурин человека, hPTTG, связан с гетеродимером Ku, регуляторной субъединицей ДНК-зависимой протеинкиназы». Исследования нуклеиновых кислот. 29 (6): 1300–7. Дои:10.1093 / nar / 29.6.1300. ЧВК  29753. PMID  11238996.
  10. ^ Берналь Дж. А., Луна Р., Эспина А., Ласаро I, Рамос-Моралес Ф, Ромеро Ф, Ариас С., Силва А., Тортолеро М., Пинтор-Торо Дж. А. (октябрь 2002 г.). «Секурин человека взаимодействует с p53 и модулирует опосредованную p53 транскрипционную активность и апоптоз». Природа Генетика. 32 (2): 306–11. Дои:10,1038 / ng997. PMID  12355087. S2CID  1770399.
  11. ^ Чиен В., Пей Л. (июнь 2000 г.). «Новый фактор связывания облегчает ядерную транслокацию и функцию активации транскрипции продукта гена, трансформирующего опухоль гипофиза». Журнал биологической химии. 275 (25): 19422–7. Дои:10.1074 / jbc.M910105199. PMID  10781616.
  12. ^ Рамос-Моралес Ф., Домингес А., Ромеро Ф., Луна Р., Мултон М.С., Пинтор-Торо Х.А., Тортолеро М (январь 2000 г.). «Клеточный цикл регулирует экспрессию и фосфорилирование протоонкогенного продукта hpttg». Онкоген. 19 (3): 403–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1203320. PMID  10656688. S2CID  21958836.
  13. ^ Caporali S, Alvino E, Levati L, Esposito AI, Ciomei M, Brasca MG, Del Bufalo D, Desideri M, Bonmassar E, Pfeffer U, D'Atri S (сентябрь 2012 г.). «Подавление протоонкогена PTTG1 способствует подавляющему меланоме эффектам циклин-зависимого ингибитора киназы РНА-848125». Биохимическая фармакология. 84 (5): 598–611. Дои:10.1016 / j.bcp.2012.06.004. PMID  22704958.

дальнейшее чтение