PTTG1IP - PTTG1IP
Ген 1, трансформирующий опухоль гипофиза, белок, взаимодействующий с белком (PTTG1), также известный как PTTG1-связывающий фактор (PBF), плохо охарактеризован белок что у людей кодируется PTTG1IP ген [5][6][7] расположен в хромосомной области 21q22.3.[8]
Структура
Кодируемый белок состоит из 180 аминокислот и имеет прогнозируемую молекулярную массу 22 кДа. Пептидная последовательность не имеет значительной гомологии с какими-либо другими белками человека, но является высококонсервативной для широкого разнообразия видов животных, что предполагает как уникальную функцию, так и эволюционное значение.[8] Первоначальные исследования предсказания белка показали, что PTTG1IP был клеточной поверхностью. гликопротеин однако недавнее обнаружение сигнал ядерной локализации (NLS) предполагает, что он может играть роль как в цитоплазме, так и в качестве ядерного белка.[8]
Функция
Хотя PTTG1IP повсеместно экспрессируется в нормальных тканях человека, его точная функция остается неясной.[8] Было показано, что он напрямую взаимодействует с человеческим секурином и протоонкоген, PTTG1, тем самым облегчая его ядерную транслокацию и последующую активацию транскрипции основной фактор роста фибробластов (bFGF) пользователя PTTG1.[8]
Дальнейшие данные свидетельствуют о том, что PTTG1IP может играть прямую роль в развитии рака. Первоначально было обнаружено, что экспрессия PTTG1IP выше в опухолях гипофиза по сравнению с нормальной тканью гипофиза.[9] В частности, было показано, что PTTG1IP регулирует рост клеток щитовидной железы, причем сверхэкспрессия приводит к гиперплазия и образование поражений в щитовидной железе.[10] Экспрессия PTTG1IP также была независимо связана с рецидивом опухоли. [9] и подкожная экспрессия приводит к образованию опухолей у мышей nude.[9]
PTTG1IP также участвует в развитии рака груди.[11] Иммуногистохимический анализ образцов ткани показал, что PTTG1IP сильно экспрессируется при нескольких типах и степенях рака груди.[11] Кроме того, сверхэкспрессия и секреция PTTG1IP вызывает клеточную инвазию,[11] процесс, который необходим для образования метастазов.
Кроме того, сообщалось, что PTTG1IP регулирует экспрессию человеческого симпортер йодида натрия (В шекелях).[12] NIS экспрессируется фолликулярными эпителиальными клетками щитовидной железы и отвечает за транспорт и захват йода. Способность щитовидной железы накапливать йод является основой для удаления радиоактивного йода. опухоли щитовидной железы и их метастазы. Сверхэкспрессия PTTG1 или PTTG1IP подавляет экспрессию мРНК NIS и захват йодида в клетках щитовидной железы человека и крысы.[10][12][13][14] Это имеет важное значение для терапии абляции радиоактивным йодом и подчеркивает, что PTTG1IP является новой мишенью для улучшения поглощения радиоактивного йода опухолями щитовидной железы.
Взаимодействия
PTTG1IP был показан взаимодействовать с:
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000183255 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000009291 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Яспо М.Л., Аалтонен Дж., Хорелли-Куйтунен Н., Пелтонен Л., Лехрах Н. (июнь 1998 г.). «Клонирование нового человеческого предполагаемого интегрального мембранного белка типа Ia, картирование на 21q22.3». Геномика. 49 (1): 133–6. Дои:10.1006 / geno.1998.5217. PMID 9570958.
- ^ Хаттори М., Фудзияма А., Тейлор Т.Д., Ватанабэ Х., Яда Т., Парк Х.С., Тойода А., Исии К., Тотоки Ю., Чой Д.К., Гронер И., Соеда Э, Оки М., Такаги Т., Сакаки Ю., Таудиен С., Блехшмидт К. , Polley A, Menzel U, Delabar J, Kumpf K, Lehmann R, Patterson D, Reichwald K, Rump A, Schillhabel M, Schudy A, Zimmermann W, Rosenthal A, Kudoh J, Schibuya K, Kawasaki K, Asakawa S, Shintani A, Sasaki T, Nagamine K, Mitsuyama S, Antonarakis SE, Minoshima S, Shimizu N, Nordsiek G, Hornischer K, Brant P, Scharfe M, Schon O, Desario A, Reichelt J, Kauer G, Blocker H, Ramser J, Бек А., Клагес С., Хенниг С., Риссельманн Л., Даганд Э, Хааф Т., Вермейер С., Борзим К., Гардинер К., Низетич Д., Фрэнсис Ф., Лехрах Х., Рейнхард Р., Яспо М.Л. (июнь 2000 г.). «Последовательность ДНК хромосомы 21 человека». Природа. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Натура.405..311H. Дои:10.1038/35012518. PMID 10830953.
- ^ «Ген Entrez: белок PTTG1IP, трансформирующий опухоль гипофиза 1».
- ^ а б c d е ж грамм Чиен В., Пей Л. (июнь 2000 г.). «Новый фактор связывания облегчает ядерную транслокацию и функцию активации транскрипции продукта гена, трансформирующего опухоль гипофиза». J. Biol. Chem. 275 (25): 19422–7. Дои:10.1074 / jbc.M910105199. PMID 10781616.
- ^ а б c Стратфорд А.Л., Боэларт К., Таннахилл Л.А., Ким Д.С., Варфилд А., Эгго М.С., Гиттоз Нью-Джерси, Янг Л.С., Франклин Дж. А., МакКейб С.Дж. (июль 2005 г.) «Фактор связывания гена, трансформирующий опухоль гипофиза: новый ген, трансформирующий опухоль щитовидной железы». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 90 (7): 4341–9. Дои:10.1210 / jc.2005-0523. PMID 15886233.
- ^ а б Read ML, Lewy GD, Fong JC, Sharma N, Seed RI, Smith VE, Gentilin E, Warfield A, Eggo MC, Knauf JA, Leadbeater WE, Watkinson JC, Franklyn JA, Boelaert K, McCabe CJ (октябрь 2011 г.). «Протоонкоген PBF / PTTG1IP регулирует рост клеток щитовидной железы и подавляет лечение радиоактивным йодом». Рак Res. 71 (19): 6153–64. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-11-0720. ЧВК 3184940. PMID 21844185.
- ^ а б c Уоткинс Р.Дж., Рид М.Л., Смит В.Е., Шарма Н., Рейнольдс Г.М., Бакли Л., Дойг С., Кэмпбелл М.Дж., Леви Дж., Эгго М.С., Лубьер Л.С., Франклин Дж. А., Боэларт К., МакКейб С.Дж. (май 2010 г.). «Фактор связывания гена, трансформирующий опухоль гипофиза: новый ген при раке груди». Рак Res. 70 (9): 3739–49. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-09-3531. ЧВК 2875163. PMID 20406982.
- ^ а б Боэларт К., Смит В.Е., Стратфорд А.Л., Когай Т., Таннахилл Л.А., Уоткинсон Дж. К., Эгго М.С., Франклин Дж. А., МакКейб С.Дж. (июнь 2007 г.). «PTTG и PBF подавляют симпортер йодида натрия человека». Онкоген. 26 (30): 4344–56. Дои:10.1038 / sj.onc.1210221. PMID 17297475.
- ^ Смит В.Е., Рид М.Л., Тернелл А.С., Уоткинс Р.Дж., Уоткинсон Дж.С., Леви Г.Д., Фонг Дж. К., Джеймс С. Р., Эгго М.С., Боэларт К., Франклин Дж. А., МакКейб С.Дж. (сентябрь 2009 г.). «Новый механизм репрессии симпортера йодида натрия при дифференцированном раке щитовидной железы». J. Cell Sci. 122 (Pt 18): 3393–402. Дои:10.1242 / jcs.045427. ЧВК 2736868. PMID 19706688.
- ^ Смит В.Е., Франклин Дж. А., МакКейб С.Дж. (август 2011 г.). «Экспрессия и функция нового протоонкогена PBF при раке щитовидной железы: новая мишень для увеличения поглощения радиоактивного йода». J. Эндокринол. 210 (2): 157–63. Дои:10.1530 / JOE-11-0064. PMID 21450804.
- ^ Смит В.Е., Рид М.Л., Тернелл А.С., Шарма Н., Леви Г.Д., Фонг Дж.С., Сид Р.И., Кван П., Райан Г., Механна Х., Чан С.И., Даррас В.М., Боэларт К., Франклин Дж. А., МакКейб С.Дж. (июль 2012 г.). «Фактор связывания PTTG (PBF) - новый регулятор транспортера гормона щитовидной железы MCT8». Эндокринология. 153 (7): 3526–36. Дои:10.1210 / en.2011-2030. PMID 22535767.
дальнейшее чтение
- Боэларт К., Таннахилл Л.А., Балмер Дж. Н. и др. (2003). «Возможная роль PTTG / securin в развивающемся мозге плода человека». FASEB J. 17 (12): 1631–9. Дои:10.1096 / fj.02-0948com. PMID 12958169. S2CID 17496247.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Tfelt-Hansen J, Yano S, Bandyopadhyay S, et al. (2004). «Экспрессия гена, трансформирующего опухоль гипофиза (PTTG) и его связывающего белка в человеческих астроцитах и клетках астроцитомы: функция и регуляция PTTG в клетках астроцитомы U87». Эндокринология. 145 (9): 4222–31. Дои:10.1210 / en.2003-1661. PMID 15178645.
- Сток М, Шефер Х, Флигауф М, Отто Ф (2005). «Идентификация новых генов костно-специфического фактора транскрипции Runx2». J. Bone Miner. Res. 19 (6): 959–72. Дои:10.1359 / jbmr.2004.19.6.959. PMID 15190888. S2CID 83635568.
- Боэларт К., Смит В.Е., Стратфорд А.Л. и др. (2007). «PTTG и PBF подавляют симпортер йодида натрия человека». Онкоген. 26 (30): 4344–56. Дои:10.1038 / sj.onc.1210221. PMID 17297475.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 21 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |