Метиловый эфир фенил-C61-масляной кислоты - Phenyl-C61-butyric acid methyl ester

"PCBM" перенаправляется сюда. Не следует путать с пассивным Общий причальный механизм.
Метиловый эфир фенил-C61-масляной кислоты
PCBM simple.svg
Кристалл PCBM и его модель.jpg
Кристалл PCBM и его модель. Серый: атомы углерода, красный: атомы кислорода, белый: атомы водорода.
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Метиловый эфир фенил-C61-масляной кислоты
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C72ЧАС14О2
Молярная масса910.902 г · моль−1
Плотность1,631 г / см3 (100 КБ)[1]
Температура плавления 280 ° С (536 ° F, 553 К) (сублиматы)[2]
Структура (100 K)[1]
Моноклиника
P2 (1) / п
а = 1,347 нм, б = 1,51 нм, c = 1,901 нм
α = 90 °, β = 106,9 °, γ = 90 °
4
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H319, H335
P261, P264, P271, P280, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P337 + 313, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

PCBM общепринятое сокращение для производное фуллерена [6,6] -фенил-C61метиловый эфир масляной кислоты. Это расследуется в органический солнечные батареи.[3]

PCBM - это производное фуллерена C60 Buckyball который был впервые синтезирован в 1990-х годах.[4] Это акцептор электронов материал и часто используется в органические солнечные батареи (пластиковые солнечные элементы) или гибкую электронику в сочетании с донор электронов материалы, такие как P3HT или другой проводящие полимеры. Это более практичный выбор для акцептора электронов по сравнению с фуллеренами из-за его растворимости в хлорбензол. Это позволяет обрабатывать смеси доноров / акцепторов, что является необходимым свойством для солнечных элементов, пригодных для печати. Однако, учитывая стоимость производства фуллеренов, нет уверенности в том, что это производное может быть синтезировано в больших масштабах для коммерческого применения.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Патерно, Джузеппе; Уоррен, Анна Дж .; Спенсер, Джейкоб; Эванс, Гвиндаф; Сакаи, Виктория Гарсия; Блумберже, Йохен; Качалли, Франко (2013). "Микрофокусированное исследование дифракции рентгеновских лучей высококачественного [6,6] -фенил-C61монокристаллы метилового эфира масляной кислоты без примесей растворителей » (PDF). Журнал химии материалов C. 1 (36): 5619–5623. Дои:10.1039 / C3TC31075B.
  2. ^ Larson, Bryon W .; Уитакер, Джеймс Б.; Попов, Алексей А .; Копидакис, Никос; Рамблз, Гарри; Болталина, Ольга В .; Штраус, Стивен Х. (2014). «Термическая [6,6] → [6,6] Изомеризация и разложение ПХБМ (фенил-C61-метиловый эфир масляной кислоты) ". Химия материалов. 26 (7): 2361–2367. Дои:10,1021 / см 500594u.
  3. ^ Бьёрстрём, Сесилия; Бернасик, Анджей; Рыш, Якуб; Будковски, Анджей; Нильссон, Сванте; Свенссон, Маттиас; Андерссон, Матс; Магнуссон, Кьелл; Луны, Эллен (21 декабря 2005 г.). «Многослойное образование в тонких пленках из полифлуорена с малой шириной запрещенной зоны: смеси PCBM». Журнал физики: конденсированное вещество. 17 (50): L529 – L534. Дои:10.1088 / 0953-8984 / 17/50 / L01.
  4. ^ Hummelen, Jan C .; Найт, Брайан У .; Lepeq, F .; Wudl, Фред; Яо, Цзе; Уилкинс, Чарльз Л. (1995). «Получение и характеристика производных фуллероидов и метанофуллерена». Журнал органической химии. 60 (3): 532–538. Дои:10.1021 / jo00108a012.