Фенилпиперидин - Phenylpiperidine

Фенилпиперидин химическое соединение с фенил часть непосредственно прикреплен к пиперидин. Фенилпиперидины обладают разнообразными фармакологическими эффектами, включая морфиноподобную активность.^[1] или другой Центральная нервная система последствия.

"Фенил" пиперидины
Сложный	N	4 позиции	3 позиции	4'-позиция	Тип фармакологии
MPPP	Мне	Ph	ЧАС	-OCOEt	Опиоидный анальгетик
Prodine	Мне	Ph	Мне	-OCOEt	Опиоидный анальгетик
PEPAP	CH₂CH₂Ph	Ph	ЧАС	-OCOMe	Опиоидный анальгетик
Петидин	Мне	Ph	ЧАС	-CO₂Et	мю-агонист с ингибитор обратного захвата серотонина характеристики
Будипин	т-Bu	Ph	ЧАС	Ph	Антипаркинсонический агент
Кетобемидон	Мне	3-HO-Ph	ЧАС	-COEt	Опиоидные и NMDA антагонист
Пароксетин	ЧАС	4-F-Ph	-CH₂Весло^[а]	ЧАС	Селективный ингибитор обратного захвата серотонина (и переносчик норэпинефрина )
Фемоксетин	Мне	Ph	-CH₂O (4-MeOPh)	ЧАС	Селективный ингибитор обратного захвата серотонина
CPCA	Мне	4-Cl-Ph	-CO₂Мне	ЧАС	Моноамин ингибитор обратного захвата

^ Ar обозначает арил группа; здесь конкретно бензодиоксол-3-ил.

Метилфенидат это бензил пиперидин.

Рекомендации

^ Янссен, Пенсильвания (апрель 1962 г.). «Обзор химических свойств, связанных с сильной морфиноподобной активностью». Британский журнал анестезии. 34 (4): 260–268. Дои:10.1093 / bja / 34.4.260. PMID 14451235.

Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[2] Ar обозначает арил группа; здесь конкретно бензодиоксол-3-ил.

[1] Янссен, Пенсильвания (апрель 1962 г.). «Обзор химических свойств, связанных с сильной морфиноподобной активностью». Британский журнал анестезии. 34 (4): 260–268. Дои:10.1093 / bja / 34.4.260. PMID 14451235.

[1]

[а]