SIAH2 - Википедия - SIAH2

SIAH2
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSIAH2, hSiah2, siah E3 убиквитин-протеинлигаза 2
Внешние идентификаторыOMIM: 602213 MGI: 108062 ГомолоГен: 21053 Генные карты: SIAH2
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение SIAH2
Геномное расположение SIAH2
Группа3q25.1Начинать150,741,125 бп[1]
Конец150,763,477 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005067

NM_009174

RefSeq (белок)

NP_005058

NP_033200

Расположение (UCSC)Chr 3: 150.74 - 150.76 МбChr 3: 58.67 - 58.69 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

E3 убиквитин-протеинлигаза SIAH2 является фермент что у людей кодируется SIAH2 ген.[5][6]

Функция

Этот ген кодирует белок, входящий в состав семь заочных гомологов (SIAH) семья. Белок - это E3 лигаза и участвует в убиквитинирование и опосредованная протеасомами деградация определенных белков. Деятельность этого убиквитинлигаза участвует в регуляции клеточного ответа на гипоксия.[6]

Взаимодействия

Было показано, что SIAH2 взаимодействовать с ПЭГ10,[7] Синаптофизин,[8] ПЭГ3[9] и VAV1.[10]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000181788 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036432 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Ху Г, Чжан С., Видал М., Баер Дж.Л., Сюй Т., Фирон ER (октябрь 1997 г.). «Семь гомологов млекопитающих заочно регулируют DCC посредством пути убиквитин-протеасома». Гены и развитие. 11 (20): 2701–14. Дои:10.1101 / gad.11.20.2701. ЧВК  316613. PMID  9334332.
  6. ^ а б "Entrez Gene: SIAH2 семь заочно гомологов 2 (Drosophila)".
  7. ^ Окабе Х., Сато С., Фурукава Ю., Като Т., Хасегава С., Накадзима Ю., Ямаока Ю., Накамура И. (июнь 2003 г.). «Участие PEG10 в гепатоцеллюлярном канцерогенезе человека через взаимодействие с SIAH1». Исследования рака. 63 (12): 3043–8. PMID  12810624.
  8. ^ Уиллер Т.С., Чин Л.С., Ли Й, Роудабуш Флорида, Ли Л. (март 2002 г.). «Регулирование деградации синаптофизина семерыми гомологами млекопитающих заочно». Журнал биологической химии. 277 (12): 10273–82. Дои:10.1074 / jbc.M107857200. PMID  11786535.
  9. ^ Relaix F, Wei XJ, Li W, Pan J, Lin Y, Bowtell DD, Sassoon DA, Wu X (февраль 2000 г.). «Pw1 / Peg3 является потенциальным медиатором клеточной смерти и взаимодействует с Siah1a при p53-опосредованном апоптозе». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (5): 2105–10. Дои:10.1073 / pnas.040378897. ЧВК  15761. PMID  10681424.
  10. ^ Germani A, Romero F, Houlard M, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S, Varin-Blank N (май 1999 г.). «hSiah2 - это новый связывающий Vav белок, который ингибирует Vav-опосредованные сигнальные пути». Молекулярная и клеточная биология. 19 (5): 3798–807. Дои:10.1128 / mcb.19.5.3798. ЧВК  84217. PMID  10207103.

дальнейшее чтение