Витисин В (стильбеноид) - Vitisin B (stilbenoid)
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5 - [(2R, 3R) -6 - [(2R, 3R) -5 - [(E) -2 - [(2R, 3R) -3- (3,5-дигидроксифенил) -6-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -2,3-дигидро-1-бензофуран-4-ил] этенил] -2- (4-гидроксифенил) -2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил] -4-гидрокси- 2- (4-гидроксифенил) -2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил] бензол-1,3-диол | |
| Другие имена Р-Виниферин[1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C56ЧАС42О12 | |
| Молярная масса | 906,92 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Витисин В это ресвератрол тетрамер найден в растениях рода Vitis.[2]
Рекомендации
- ^ Плакат 1-й Международной конференции по ресвератролу и здоровью, Жан-Клод Изар, 2010 г.
- ^ Противоположные эффекты двух тетрамеров ресвератрола (транс-3,5,4'-тригидроксистильбена), витамина А и гопеафенола на апоптоз миоцитов, выделенных из сердца взрослых крыс. Кадзухико Сея, Коута Канемару, Чихару Сугимото, Мегуми Судзуки, Теруко Такео, Сигеру Мотомура, Харуо Китахара, Масатаке Нива, Ёситеру Осима и Кен-Ичи Фурукава, JPET, январь 2009 г., т. 328 нет. 1 90-98, Дои:10.1124 / jpet.108.143172
внешняя ссылка
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |