Кобофенол А - Kobophenol A

Кобофенол А
Кобофенол A.png
КобофенолA 3D.PNG
Имена
Название ИЮПАК
5 - [(2S, 3R, 4S, 5S) -4 - [(2S, 3S) -3 - [(2R, 3R) -3- (3,5-дигидроксифенил) -6-гидрокси-2- (4- гидроксифенил) -2,3-дигидро-1-бензофуран-4-ил] -6-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -2,3-дигидро-1-бензофуран-4-ил] -2,5-бис (4-гидроксифенил) оксолан-3-ил] бензол-1,3-диол
Другие имена
Коб А
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C56ЧАС44О13
Молярная масса924,94 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Кобофенол А представляет собой стильбеноид. Это тетрамер из ресвератрол. Его можно изолировать от Карагана чамлагу,[1] из Карагана Синица[2] и из Carex folliculata семена.[3]

Молекула имеет скелет 2,3,4,5-тетраарилтетрагидрофурана.[3]

Было показано, что он подавляет ацетилхолинэстераза.[1]

Кислотно-катализируемый эпимеризация кобофенола А в каразинол B может выполняться in vitro.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б (+) - α-Виниферин, тример стилбена из Caragana chamlague, ингибирует ацетилхолинэстеразу. Сан Хён Сон, Со Ён Кан, Ки Ён Ли, Ми Чон Пак, Чон Хун Ким, Джон Хи Пак, Ён Чул Ким, Джин Вун Ким и Ён Чунг Ким, Биологический и фармацевтический бюллетень, Vol. 25, 2002[постоянная мертвая ссылка ]
  2. ^ Одновременное определение содержания трех олигомеров стильбена в Caragana sinica, собранных в разные сезоны, с использованием усовершенствованного метода ВЭЖХ. Шу На; Чжоу Хун; Ху Чанци, Биологический и фармацевтический бюллетень, 2006, т. 29, №4, с. 608-612
  3. ^ а б Идентификация и биоактивность олигомеров и флавоноидов ресвератрола из семян Carex folliculata. Ли Л., Генри Г.Е. и Сирам Н.П., J. Agric Food Chem., 26 августа 2009 г., том 57, выпуск 16, страницы 7282-7287, Дои:10.1021 / jf901716j
  4. ^ Катализируемая кислотой эпимеризация кобофенола A до каразинола B. Кеджун Ченг, Гаолинь Лян и Чанци Ху, Molecules 2008, 13 (4), 938-942