Лактукопикрин - Lactucopicrin

Лактукопикрин
Стерео каркас хирального таутомера лактукопикрина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(4-Гидрокси-6-метил-3-метилиден-2,7-диоксо-

4,5,9a, 9b-тетрагидро-3aЧАС-азулен [8,7-b] фуран-

9-ил) метил 2- (4-гидроксифенил) ацетат
Систематическое название ИЮПАК
{4-Гидрокси-6-метил-3-метилиден-2,7-диоксо-

2ЧАС,3ЧАС, 3аЧАС,4ЧАС,5ЧАС,7ЧАС,8ЧАС, 9бЧАС-азулен [4,5-b]

фуран-9-ил} метил 2- (4-гидроксифенил) ацетат
Другие имена
{4-Гидрокси-6-метил-3-метилиден-2,7-диоксо-

3аЧАС,4ЧАС,5ЧАС,8ЧАС, 9бЧАС-азулен [4,5-b] фуран-9-ил}
метил 2- (4-гидроксифенил) ацетат

Интыбин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
MeSHИнтыбин
Характеристики
C23ЧАС22О7
Молярная масса410.422 г · моль−1
Фармакология
Устный, Копченый
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Лактукопикрин (Интыбин) - горькое вещество, имеющее успокаивающее и обезболивающее эффект,[1] действуя на Центральная нервная система. Это сесквитерпеновый лактон, и является составной частью лактукарий, полученный из растения Lactuca virosa (дикий салат), а также встречается в некоторых родственных растениях, таких как Цикорий интибус.[2] Он также встречается в одуванчик кофе.

Помимо традиционного использования в качестве седативных и анальгетических средств, эти растения также использовались как противомалярийные препараты, и как лактуцин, так и лактукопикрин продемонстрировали противомалярийный эффект in vitro.[3] Также было показано, что лактукопикрин действует как ингибитор ацетилхолинэстеразы.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Весоловска, А; Никифорюк, А; Михальская, К; Кисиэль, Вт; Chojnacka-Wójcik, E (сентябрь 2006 г.). «Обезболивающее и седативное действие лактуцина и некоторых лактуцин-подобных гвайанолидов у мышей». Журнал этнофармакологии. 107 (2): 254–8. Дои:10.1016 / j.jep.2006.03.003. PMID  16621374.
  2. ^ Сесса, РА; Bennett, MH; Льюис, MJ; Mansfield, JW; Бил, MH (сентябрь 2000 г.). «Профилирование метаболитов сесквитерпеновых лактонов из видов Lactuca. Основными компонентами латекса являются новые оксалатные и сульфатные конъюгаты лактуцина и его производных». Журнал биологической химии. 275 (35): 26877–84. Дои:10.1074 / jbc.M000244200. PMID  10858433.
  3. ^ Bischoff, TA; Келли, CJ; Karchesy, Y; Laurantos, M; Nguyen-Dinh, P; Арефи, AG (2004). «Противомалярийная активность лактуцина и лактукопикрина: сесквитерпеновые лактоны, выделенные из Cichorium intybus L.». Журнал этнофармакологии. 95 (2–3): 455–7. Дои:10.1016 / j.jep.2004.06.031. PMID  15507374.
  4. ^ Rollinger, JM; Mocka, P; Зидорн, К; Ellmerer, EP; Лангер, Т; Ступпнер, Х (2005). «Применение метода комплексного скрининга для открытия неалкалоидных ингибиторов ацетилхолинэстеразы из Cichorium intybus». Современные технологии открытия лекарств. 2 (3): 185–93. Дои:10.2174/1570163054866855. PMID  16472227.