Диоксатион - Dioxathion

Диоксатион
Скелетная формула диоксатиона
Шаровидная модель молекулы диоксатиона
Имена
Название ИЮПАК
S, S'-1,4-диоксан-2,3-диил O, O, O ', O'-тетраэтил бис (дитиофосфат)
Другие имена
фосфородитовая кислота; S, S’-1,4-диоксан-2,3-диил
0,0,0 ’, 0’-тетраэтилэфир; Навадель; Делнатекс;
Delnav; Deltic; диоксанфосфат
п-диоксан-2,3-диилэтилфосфородитиоат
2,3-п-Диоксантиол-S, S-бис (O, O-диэтилфосфордитиоат)
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.007 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C12ЧАС26О6п2S4
Молярная масса456,2 г / моль
ВнешностьГустая красновато-коричневая жидкость / порошок
Запахчесночный
Плотность1,26 г / см3
Температура плавления -20 ° С (-4 ° F, 253 К)
Нерастворимый
Опасности
точка возгораниянегорючий [1]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[1]
REL (Рекомендуемые)
TWA 0,2 мг / м3[1]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Диоксатион, систематически известный как п-диоксан-2,3-диилэтилфосфородитиоат, представляет собой органофосфат пестицид. Он используется как инсектицид на животноводство и как акарицид на цитрусовых, лиственных фруктах и ​​орехах.

Использует

Под торговым названием Delnav он может использоваться для борьбы с насекомыми и клещами на яблоках, грушах, айве, винограде и грецких орехах, а также находит применение для борьбы с клещами, роговыми мухами, вшами и овечьими кедами у различного домашнего скота, либо в качестве спрей или в виде окунания. Под торговым названием Deltic это пестицид ограниченного использования для наружной борьбы с блохами, клещами и клещами в питомниках, собачьих домиках, дворах и других местах отдыха.

Токсичность

Диоксатион - это Чрезвычайно опасное вещество, как это определено статьей 302 НАС. Закон о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию, и его больше нельзя продавать в США. Однако он по-прежнему используется в некоторых других странах. Известно, что он вызывает ингибирование фермент холинэстераза у крыс, и рекомендуется, чтобы люди, подвергшиеся воздействию диоксатиона, регулярно получали плазма и эритроцит оценены уровни холинэстеразы. Лица, подвергающиеся воздействию других химических веществ, влияющих на уровень холинэстеразы, например другие органофосфаты или карбаматы, может подвергаться повышенному риску. Нет известных канцерогенный или же репродуктивный эффекты, но длительное воздействие может привести к нерв повреждение, бедный моторная координация, и изменения личности беспокойство, депрессия или же раздражительность.

Кратковременные эффекты могут включать раздражение глаза, сужение зрачка и размытие зрение, брюшной судороги, затрудненное дыхание, тошнота, рвота, понос, мышца судороги и избыток слюноотделение. В основном это классические симптомы отравление фосфорорганическими соединениями.

Диоксатион необходимо хранить вдали от щелочи, утюг, банка и сильные кислоты. Контакта можно избежать, надев защитную одежду и очки. Если происходит отравление, врач может управлять сульфат атропина, или же пралидоксим при сильном отравлении.

Рекомендации

  1. ^ а б c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0238". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

внешняя ссылка