Переносчик везикулярного ацетилхолина - Vesicular acetylcholine transporter

SLC18A3
Идентификаторы
ПсевдонимыSLC18A3, VACHT, 18 член семейства растворимых носителей A3, CMS21
Внешние идентификаторыOMIM: 600336 MGI: 1101061 ГомолоГен: 11022 Генные карты: SLC18A3
Расположение гена (человек)
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человек)[1]
Хромосома 10 (человек)
Геномное расположение SLC18A3
Геномное расположение SLC18A3
Группа10q11.23Начинать49,610,310 бп[1]
Конец49,612,720 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003055

NM_021712

RefSeq (белок)

NP_003046

NP_068358

Расположение (UCSC)Chr 10: 49.61 - 49.61 МбChr 14: 32.46 - 32.46 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

В Переносчик везикулярного ацетилхолина (ВАЧТ) это переносчик нейромедиаторов который отвечает за загрузку ацетилхолин (АЧ) в секреторные органеллы в нейроны делая ацетилхолин доступным для секреции.[5][6] Он закодирован Семейство носителей растворенных веществ 18, член 3 (SLC18A3) ген, расположенный в первой интрон из холина ацетилтрансфераза ген. ВАЧТ может транспортировать АХ в пузырьки, полагаясь на обмен между протоны (ЧАС+), которые ранее были закачаны в везикулу, диффундирующую наружу, таким образом действуя как антипортер. Затем молекулы ACh переносятся в везикулу под действием выходящих протонов.[7] Транспорт ацетилхолина использует протонный градиент, установленный вакуолярная АТФаза.

Ингибиторы захвата ВАЧТ

Радиоактивно меченые соединения

ДОМАШНИЙ ПИТОМЕЦ визуализация ВАЧТ может дать представление о ранней диагностике Болезнь Альцгеймера.

  • (−)-транс-2-гидрокси-3- (4- (4- [18F ] фторбензоил) пиперидино) тетралин; рацемат: Ki = 2,70 нМ для ВАЧТ, 191 нМ для σ1, и 251 нМ для σ2[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000187714 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000100241 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Эриксон Дж. Д., Вароки Х. (декабрь 2000 г.). «Молекулярный анализ функции переносчика везикулярного амина и нацеливания на секреторные органеллы». Журнал FASEB. 14 (15): 2450–8. Дои:10.1096 / fj.00-0206rev. PMID  11099462. S2CID  15305436.
  6. ^ Вэйхэ Э, Тао-Ченг Дж. Х., Шефер М.К., Эриксон Дж. Д., Эйден Л. Э. (апрель 1996 г.). «Визуализация везикулярного переносчика ацетилхолина в холинергических нервных окончаниях и его нацеливание на конкретную популяцию малых синаптических пузырьков». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (8): 3547–52. Дои:10.1073 / пнас.93.8.3547. ЧВК  39647. PMID  8622973.
  7. ^ Уэймайр, Джек. «Хранение АЧ». Медицинский центр Техасского университета.
  8. ^ Ту Зи, Эфанж С.М., Сюй Дж., Ли С., Джонс Л.А., Парсонс С.М., Мах Р.Х. (март 2009 г.). «Синтез и оценка in vitro и in vivo 18F-меченных лигандов для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для визуализации везикулярного переносчика ацетилхолина». Журнал медицинской химии. 52 (5): 1358–69. Дои:10.1021 / jm8012344. ЧВК  2765529. PMID  19203271.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка