Диметилкарбамоил фторид - Dimethylcarbamoyl fluoride
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Диметилкарбаминовый фторид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Свойства | |
| C3ЧАС6FNО | |
| Молярная масса | 91.085 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Растворимый | |
| Опасности | |
| Основной опасности | Очень токсичен |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Диметилкарбамоил хлорид |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметилкарбамоил фторид химическое соединение, которое может быть произведено фторирование то диметилкарбамоилхлорид с участием фторид калия.[1] Это бесцветная жидкость, растворимая и устойчивая в воде.[2][3]
Диметилкарбамоилфторид очень токсичен, потому что он является мощным ингибитором холинэстеразы и смертелен даже в низких дозах.[2][3]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Куомо, Джон; Олофсон, Р. А. (март 1979 г.). «Эффективный и удобный синтез фторформиатов и карбамоилфторидов». Журнал органической химии. 44 (6): 1016–1017. Дои:10.1021 / jo01320a034.
- ^ а б Августинссон, КБ .; Касида, Дж. Э. (декабрь 1959 г.). «Ферментативный гидролиз N: N-диметилкарбамоилфторида». Биохимическая фармакология. 3 (1): 60–67. Дои:10.1016/0006-2952(59)90009-7.
- ^ а б Майерс, Дания (апрель 1956 г.). «Исследования холинэстеразы. 10. Возврат активности холинэстеразы у крыс после ингибирования карбамоилфторидами». Биохимический журнал. 62 (4): 556–63. Дои:10.1042 / bj0620556. ЧВК 1215962. PMID 13315214.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |