Ладостигил - Ladostigil

Ладостигил
Ladostigil.svg
Клинические данные
Другие имена[N-пропаргил- (3р) -аминоиндан-5ил] -N-пропилкарбамат
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС20N2О2
Молярная масса272.348 г · моль−1

Ладостигил (ТВ-3,326) это роман нейропротекторный агент исследуются для лечения нейродегенеративные расстройства подобно Болезнь Альцгеймера, Болезнь телец Леви, и болезнь Паркинсона.[1] Он действует как обратимый ацетилхолинэстераза и бутирилхолинэстераза ингибитор, и необратимый моноаминоксидаза B ингибитор, и объединяет механизмы действия старых препаратов, таких как ривастигмин и разагилин в единую молекулу.[2][3] В дополнение к своим нейропротекторным свойствам ладостигил усиливает экспрессию нейротрофические факторы подобно GDNF и BDNF, и может быть способен обратить вспять некоторые повреждения, наблюдаемые при нейродегенеративных заболеваниях, за счет индукции нейрогенез.[4] Ladostigil также имеет антидепрессант эффекты и могут быть полезны для лечения коморбидных депрессия и беспокойство часто встречается и при таких заболеваниях.[5][6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Weinstock M, Bejar C, Wang RH и др. (2000). «TV3326, новый нейропротекторный препарат с ингибирующим действием на холинэстеразу и моноаминоксидазу для лечения болезни Альцгеймера». Журнал нейронной передачи. Дополнение (60): 157–69. PMID  11205137.
  2. ^ Вайнреб О., Мандель С., Бар-Ам О. и др. (Январь 2009 г.). «Многофункциональные нейропротекторные производные разагилина в качестве лекарств против болезни Альцгеймера». Нейротерапия. 6 (1): 163–74. Дои:10.1016 / j.nurt.2008.10.030. ЧВК  5084264. PMID  19110207.
  3. ^ Вайншток М., Люкес Л., Бежар С., Шохам С. (2006). «Ладостигил, новый многофункциональный препарат для лечения деменции, сопутствующей депрессии». Журнал нейронной передачи. Дополнение (70): 443–6. PMID  17017566.
  4. ^ Вайнреб О., Амит Т., Бар-Ам О, Юдим МБ (декабрь 2007 г.). «Индукция нейротрофических факторов GDNF и BDNF, связанных с механизмом нейровоспасательного действия разагилина и ладостигила: новые идеи и значения для терапии». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1122: 155–68. Дои:10.1196 / летопись.1403.011. PMID  18077571.
  5. ^ Вайншток М., Полтырев Т., Бежар С., Юдим МБ (март 2002 г.). «Эффект TV3326, нового ингибитора холинэстеразы моноаминоксидазы, в моделях тревоги и депрессии на крысах». Психофармакология. 160 (3): 318–24. Дои:10.1007 / s00213-001-0978-x. PMID  11889501.
  6. ^ Вайншток М, Городецкий Э, Полтырев Т, Гросс А, Саги Й, Юдим М (июнь 2003 г.). «Новый ингибитор холинэстеразы и селективной для мозга моноаминоксидазы для лечения деменции, коморбидной с депрессией и болезнью Паркинсона». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 27 (4): 555–61. Дои:10.1016 / S0278-5846 (03) 00053-8. PMID  12787840.