Гомованиловая кислота - Homovanillic acid

Гомованиловая кислота
Имена
	Предпочтительное название IUPAC (4-Гидрокси-3-метоксифенил) уксусная кислота
	Другие имена 2- (4-гидрокси-3-метоксифенил) уксусная кислота; 3-метокси-4-гидроксифенилуксусная кислота; 4-гидрокси-3-метоксибензолуксусная кислота
Идентификаторы
Количество CAS	306-08-1 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 545959 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1562 ;
ChemSpider	1675 ;
ECHA InfoCard	100.005.616
КЕГГ	C05582 ;
MeSH	Гомованиловая + кислота
PubChem CID	1738;
UNII	X77S6GMS36 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5059791 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C9H10O4 / c1-13-8-4-6 (5-9 (11) 12) 2-3-7 (8) 10 / h2-4,10H, 5H2,1H3, (H, 11,12 ) Ключ: QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C9H10O4 / c1-13-8-4-6 (5-9 (11) 12) 2-3-7 (8) 10 / h2-4,10H, 5H2,1H3, (H, 11,12 ) Ключ: QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYAZ;
	Улыбки O = C (O) Cc1cc (OC) c (O) cc1;
Характеристики
Химическая формула	C9ЧАС10О4
Молярная масса	182.175 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Гомованиловая кислота (HVA) является основным катехоламин метаболит который производится последовательным действием моноаминоксидаза и катехол-O-метилтрансфераза на дофамин.^[1] Гомованилиновая кислота используется как реагент для обнаружения окислительного ферменты, и связан с дофамин уровни в мозг.

В психиатрия и нейробиология, мозг и спинномозговой уровни HVA в жидкости измеряются как маркер метаболический стресс вызванный 2-дезокси-D-глюкоза.^[2] Наличие HVA поддерживает диагностику нейробластома и злокачественный феохромоцитома.

Известно, что уровни HVA в плазме натощак у женщин выше, чем у мужчин.^{[нужна цитата ]} Похоже, что на это не влияют гормональные изменения взрослых, поскольку такая картина сохраняется у пожилых людей и в пост-менопаузальный а также трансгендеры согласно их генетическим секс, как до, так и во время кросс-половой гормон администрация.^[3] Различия в HVA также были связаны с табак при этом у курильщиков наблюдается значительно меньшее количество HVA в плазме.

Смотрите также

Гомованиллиловый спирт

Рекомендации

^ Lambert, G.W .; Eisenhofer, G .; Дженнингс, Г.Л .; Эслер, доктор медицины (1993). «Региональное производство гомованиловой кислоты у человека». Науки о жизни. 53 (1): 63–75. Дои:10.1016/0024-3205(93)90612-7. PMID 8515683.
^ Марселис М., Саклинг Дж., Хофман П., Вудрафф П., Буллмор Е., ван Ос Дж. (Сентябрь 2006 г.). «Доказательства того, что объемы ткани мозга связаны с реактивностью HVA на метаболический стресс при шизофрении». Schizophr. Res. 86 (1–3): 45–53. Дои:10.1016 / j.schres.2006.05.001. PMID 16806836.
^ Гилтай Э., Хо К., Бланджаар Б., Вербеек М., Геуртц П., Гелейнсе Дж., Гурен Л. (июль 2005 г.). «Половое различие гомованиловой кислоты в плазме не зависит от приема гормонов между полами у трансгендеров». J Эндокринол. 187 (1): 109–16. Дои:10.1677 / joe.1.06307. HDL:2066/47682. PMID 16214946. Архивировано из оригинал на 2011-02-27. Получено 2011-01-30.

[1] Lambert, G.W .; Eisenhofer, G .; Дженнингс, Г.Л .; Эслер, доктор медицины (1993). «Региональное производство гомованиловой кислоты у человека». Науки о жизни. 53 (1): 63–75. Дои:10.1016/0024-3205(93)90612-7. PMID 8515683.

[pmid16806836-2] Марселис М., Саклинг Дж., Хофман П., Вудрафф П., Буллмор Е., ван Ос Дж. (Сентябрь 2006 г.). «Доказательства того, что объемы ткани мозга связаны с реактивностью HVA на метаболический стресс при шизофрении». Schizophr. Res. 86 (1–3): 45–53. Дои:10.1016 / j.schres.2006.05.001. PMID 16806836.

[3] Гилтай Э., Хо К., Бланджаар Б., Вербеек М., Геуртц П., Гелейнсе Дж., Гурен Л. (июль 2005 г.). «Половое различие гомованиловой кислоты в плазме не зависит от приема гормонов между полами у трансгендеров». J Эндокринол. 187 (1): 109–16. Дои:10.1677 / joe.1.06307. HDL:2066/47682. PMID 16214946. Архивировано из оригинал на 2011-02-27. Получено 2011-01-30.

[1]

[2]

[3]