Деметон - Demeton

Деметон
Деметон -Молекула-3D-шары-by-AHRLS.png
Структурная формула Деметон-С V.1.svg
Имена
Название ИЮПАК
О,О-Диэтил S-2- (этилсульфанил) этилфосфоротиоат
Другие имена
Деметон тиол; Изосистокс
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.366 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Свойства
C8ЧАС19О3PS2
Молярная масса258,3384 г / моль
Внешностьмаслянистая жидкость от бесцветного до янтарного цвета[1]
Запахсернистый
Плотность1,146 г / см3
Точка кипения 128 ° С (262 ° F, 401 К)
2,0 г / 100 мл
журнал п2.38[2]
1.5
Опасности
точка возгорания 147,6 ° С (297,7 ° F, 420,8 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
1,5 мг / кг (перорально, крысы)
5 мг / кг (кролик, перорально)
7,85 мг / кг (мышь, перорально)
1,7 мг / кг (крыса, перорально)[3]
15 мг / м3 (крыса, 4 часа)
15 мг / м3 (кот, 4 ч.)[3]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 0,1 мг / м3 [скин][1]
REL (Рекомендуемые)
TWA 0,1 мг / м3 [скин][1]
IDLH (Непосредственная опасность)
10 мг / м3[1]
Родственные соединения
Деметон-S-метил
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Деметон был фосфоротиоат инсектицид с химическая формула C8ЧАС19О3PS2. Хотя раньше он использовался в качестве инсектицида, сейчас он в значительной степени устарел из-за своей относительно высокой токсичности для человека. Химическая структура деметона тесно связана с военным нервно-паралитические вещества такие как VX, а производное с одной из этоксигрупп, замененной метилом, исследовалось в рамках программ США и Советского Союза по химическому оружию под названием "V X »и« ГД-7 ».[4][5]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0177". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ "Demeton_msds".
  3. ^ а б «Деметон». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  4. ^ Ледгард Дж. Лабораторная история боевых отравляющих веществ (2-е, 2006 г.). С. 230-233. ISBN  978-0-6151-3645-5
  5. ^ Кулиева А.М., Далимов Д.Н., Доренская Г.М. и др. Биохимическое исследование холинэстераз и карбоксилэстераз хлопковой совки. Heliothis armigera. Chem Nat Compd 1994 Jan; 30 (1): 116-120. Кулиева, А. М; Далимов, Д. Н; Доренская, Г. М; Чариева, О. В; Розенгарт, В. I; Кугушева, Л. И; Моралев, С. Н; Бабаев, Б. Н; Абдувахабов, А. А (1994). «Биохимическое исследование холинэстераз и карбоксилэстераз хлопковой совки. Гелиотис армигера ". Химия природных соединений. 30: 116–120. Дои:10.1007 / BF00638435.