Дисульфотон - Disulfoton

Дисульфотон
Структурные формулы дисульфотона .V.1.svg
Имена
Название ИЮПАК
О,О-Диэтил S-2- (этилсульфанил) этилфосфородитиоат
Другие имена
О,О-Диэтил S-2- (этилтио) этилфосфородитиоат, ди-систон, тиодеметон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.505 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C8ЧАС19О2PS3
Молярная масса274.404
ВнешностьМаслянистая жидкость от бесцветного до желтого цвета
ЗапахХарактерный, сернистый[1]
Плотность1,14 г / мл
0,03% (22,7 ° С)[1]
Давление газа0,0002 мм рт. Ст. (20 ° С)[1]
Опасности
Главный опасностиТоксичный
точка возгорания> 82 ° С; 180 ° F; 355 К[1]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[1]
REL (Рекомендуемые)
TWA 0,1 мг / м3 [кожа][1]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дисульфотон является органофосфат ингибитор ацетилхолинэстеразы используется как инсектицид. Он производится под названием Di-Syston компанией Bayer CropScience. Дисульфотон в чистом виде представляет собой бесцветное масло, но технический продукт, используемый на овощных полях, имеет темный и желтоватый цвет с сера запах. Дисульфотон перерабатывается в виде жидкости в гранулы-носители, эти гранулы смешиваются с удобрениями и глиной, чтобы сделать шип, предназначенный для вбивания в землю. В пестицид со временем абсорбируется корнями и распространяется по всем частям растения. Пестицид действует как ингибитор холинэстеразы и дает длительный контроль.

Использование вещества было ограничено нас правительство. Производитель Bayer покинул рынок США 31 декабря 2009 года.[2]

Синтез

Дисульфотон синтезируется путем образования сульфида 2-этилтиоэтанола + O, O-диэтилгидрофосфородитиоата с бета-хлорэтилтиоэтилом. эфир.[3]

Метаболиты

Окисление дисульфотона происходит быстро и превращает дисульфотон в сульфоны и сульфоксиды, окисление до аналогов кислорода и / или гидролиз для получения соответствующего фосфоротионата или фосфата. Микросомальные ферменты ингибируются во время метаболизма.[4]

Механизм действия

Фосфорорганический пестициды, такие как дисульфотон, подавляют активность фермента эстеразы, например холинэстеразы. Эти типы пестицидов могут также напрямую взаимодействовать с биохимическими рецепторами ацетилхолин.

Органофосфаты в целом отравляют млекопитающих и насекомых, фосфорилируя фермент ацетилхолинэстеразу в нервных окончаниях, что приводит к потере функции фермента. Это позволяет накапливать нейромедиатор ацетилхолин в холинергический нейроэффекторные соединения, костные мионевральные соединения и вегетативные ганглии. Это относится к типу рецепторов ацетилхолина, мускариновый и никотиновый эффекты соответственно. Таким образом, органофосфаты также ухудшают передачу нервных импульсов.[5][6]

Дисульфотон может всасываться при приеме внутрь, вдыхании или через кожу, поскольку он может быстро всасываться через слизистые оболочки.[6] Когда дисульфотон абсорбируется, он распространяется через кровообращение и подвергается гидролитическому разложению. В основном это происходит в печени или почках, но также и в других тканях. Дисульфотон выводится разными способами. метаболиты через мочу.[5]

Токсичность

Дисульфотон классифицируется как супертоксичное вещество. Предполагаемый устный смертельная доза у человека составляет менее 5 мг / кг, что аналогично семи каплям для человека весом 70 кг.

Не только пероральный прием, но и контакт с кожей и вдыхание смертельны из-за острой токсичности. Дисульфотон также очень токсичен для водных организмов и представляет серьезную опасность с долгосрочными последствиями.

Симптомы

Признаки отравления дисульфотоном включают головные боли, цианоз, слабость, утомляемость, тошнота, рвота, спазмы в животе, диарея, помутнение зрения, спутанность сознания, потеря мышечной координации и сиалорея. Смерть может наступить, если остановка дыхания является следствием отказа дыхательных мышц.[7] Другими симптомами, обнаруженными у пациента с неизвестным количеством дисульфотона, были внутриальвеолярное кровотечение, кровь в бронхах, отек легких и отек клубочков.[8]

Уход

Лечение гранулированной формы отравления дисульфотоном должно заключаться в повторном или продолжительном промывании желудка и кишечника (вымывании из полости тела). Также древесный уголь и постоянное внутривенное вливание пралидоксим йодид в добавление к сульфат атропина.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0245". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ Агентство по охране окружающей среды. «Отчет о продуктах с ограниченным использованием (RUP): сводный список за шесть месяцев». Архивировано из оригинал 11 января 2010 г.. Получено 1 декабря 2009.
  3. ^ Федак, Г .; Chi, D .; Hiebert, C .; Fetch, T .; McCallum, B .; Сюэ, А .; Цао, В. (1 сентября 2019 г.). «Множественная устойчивость к болезням у межродовых гибридов». Высник Львивского национального аграрного университета. Агрономия (23): 173–176. Дои:10.31734 / агрономия2019.01.173. ISSN  2616-7719.
  4. ^ Бингхэм, Юла; Корссен, Барбара; Пауэлл, Чарльз H; John Wiley & Sons, Inc. (сентябрь 2001 г.). «Токсикология Пэтти, 5-е издание в 9 томах». Химическое здоровье и безопасность. 8 (5): 45–46. Дои:10.1016 / с1074-9098 (01) 00241-6. ISSN  1074-9098.
  5. ^ а б «Международное бюро труда, Женева». Анналы гигиены труда. 1962-01-01. Дои:10.1093 / annhyg / 5.1.47. ISSN  1475-3162.
  6. ^ а б "Правительственные документы. Справочное руководство по подземному загрязнению. Агентство по охране окружающей среды США, Управление по чрезвычайным ситуациям и восстановлению, Вашингтон, округ Колумбия 20460. EPA / 540 / 2-90 / 011". Журнал реабилитации. 1 (4): 503–504. Сентябрь 1991 г. Дои:10.1002 / rem.3440010413. ISSN  1051-5658.
  7. ^ «Клиническая токсикология коммерческих продуктов - острое отравление (дома и на ферме). Авторы: Мэрион Н. Глисон, Роберт. Госселин и Гарольд. Ходж. Компания Williams and Wilkins Co., Балтимор, штат Мэриленд, 1957. xv 1160 стр. 17 × 25,5 см. Цена 16 ". Журнал Американской фармацевтической ассоциации (научный редактор). 46 (12): 748. Декабрь 1957 г. Дои:10.1002 / jps.3030461212. ISSN  0095-9553.
  8. ^ «Профиль кожи NIOSH (SK): дисульфотон [CAS № 298-04-4]». 2017-08-01. Дои:10.26616 / ниошпуб2017185. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  9. ^ «Информация о проблеме». Фундаментальная и клиническая фармакология и токсикология. 121 (3): 151–152. 2017-08-11. Дои:10.1111 / bcpt.12739. ISSN  1742-7835.

внешняя ссылка