Карбендазим - Carbendazim

Карбендазим[1]
Структурные формулы карбендазима V.1.svg
Имена
Название ИЮПАК
Метил 1H-бензимидазол-2-илкарбамат
Другие имена
Меркарзол
Карбендазол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.031.108 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
Номер RTECS
  • DD6500000
UNII
Характеристики
C9ЧАС9N3О2
Молярная масса191,187 г / моль
ВнешностьСветло-серый порошок
Плотность1,45 г / см3
Температура плавления От 302 до 307 ° C (от 576 до 585 ° F, от 575 до 580 K) (разлагается)
8 мг / л

Распад = 302-305 градусов Температура распада = 1,5 - 2 часа

Кислотность (пKа)4.48
Опасности
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
Температура распада = 302-305 градусов

Температура распада = 1,5 - 2 часа.

Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Карбендазим широко используемый, системный, широкого спектра бензимидазольный фунгицид и метаболит беномил. Он также используется в качестве средства борьбы с литейными червями на благоустроенных газонах, таких как поля для гольфа, теннисные корты и т. Д., И в некоторых странах лицензирован только для этого использования.[2]

Фунгицид используется для борьбы с болезнями растений злаков и фруктов, включая цитрусовые, бананы, клубнику, ананасы и семечки.[3] Он также используется в спорно Квинсленд, Австралия на макадамия плантации.[4] 4,7% раствор карбендазима гидрохлорида, продаваемый как Eertavas, продается как средство для лечения Болезнь голландского вяза.

Исследования показали, что высокие дозы карбендазима вызывают бесплодие и разрушают яички лабораторных животных.[5][6]

Максимальные пределы остатков пестицидов (МДУ) снизились с момента обнаружения их вредного воздействия. Максимальные уровни остатков для свежих продуктов в ЕС сейчас составляют от 0,1 до 0,7 мг / кг, за исключением мушмула, что составляет 2 мг / кг.[7] Пределы для наиболее часто употребляемых цитрусовых и семечковых фруктов составляют от 0,1 до 0,2 мг / кг.

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck, 11-е издание, 1794.
  2. ^ «Получение наилучшего контроля над червями».
  3. ^ Уайт, Эндрю (14 января 2009 г.). «Загадка двуглавой рыбы углубляется». Акции и земля. Архивировано из оригинал 19 октября 2009 г.
  4. ^ Марисса Каллигерос (02.02.2009). «Производитель фунгицидов при шторме врожденного порока». Sydney Morning Herald. Получено 2010-03-21.
  5. ^ Эйре, TA (август 2005 г.). «Краткосрочные эффекты карбендазима на макроскопические и микроскопические характеристики семенников японских перепелов (Coturnix coturnix japonica)». Анатомия и эмбриология. 210 (1): 43–9. Дои:10.1007 / s00429-005-0001-0. PMID  16034611.
  6. ^ «Использование карбендазима запрещено на плодовых культурах». ABC. 5 февраля 2010 г.
  7. ^ «База данных ЕС по пестицидам». Получено 24 февраля 2012.

внешняя ссылка